Метилнитрофуроксаи

У бензофуроксанов связь С-КО в промежуточном динитрозосоединении упрочняется благодаря сопряжению нитрозогруппы с бензольным кольцом. Поэтому лимитирующей стадией термораспада бензофуроксанов должно быть отщепление нитрозогруппы. Поскольку прочность связи С-КО определяется главным образом влиянием бензольного кольца и соседней нитрозогруппы, то влияние заместителей в бензольном кольце отходит на второй план, что видно из табл. 12 г. По данным авторов работы [562], константы скорости термолиза изученных бензофуроксанов в 27 раз меньше, чем у метилнитрофуроксана и в 55 раз больше, чем у самого стойкого из диалкилзамещенных фуроксанов — тетраметиленфурок-сана. [c.240]

Шолль [22] действовал четырехокисью азота на метилглиоксим при комнатной температуре в эфирном растворе. Маслянистый продукт реакции он обрабатывал, к сожалению, едким натром или содой и, следовательно, тем самым разрушал метилфуроксан, если последний и образовывался. В результате Шолль выделил очень небольшое количество бесцветного кристаллического вещества с т.пл. 107—108 С (разл.), которому он приписал строение метилнитрофуроксана. Ввиду указанных операций строение это очень маловероятно, хотя элементный анализ и экспериментально определенная молекулярная масса отвечали предложенной формуле. [c.136]

В пользу ст енчатого распада говорит также то, что среди продуктов термолиза метилнитрофуразана и метилнитрофуроксана обнаружен в существенном количестве Me O N (выход 0,8 и 0,3 моля соответственно), в котором еще сохранилась связь С-С гетероцикла после первой ступени распада [556]. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология