диалкилзамещенные

В соответствии с изложенным выше механизмом реакции гидрокрекинга парафинов метан и этан могут образовываться лишь в незначительных количествах. На первый взгляд такой механизм реакции находится в противоречии с фактом значительного содержания метана и этана, в газообразных продуктах-риформинга. К другому выводу можно прийти, если учесть, что протекают также и другие реакции, приводящие к образованию этих углеводородов. Так, определенный вклад вносят реакции гидрогенолиза как парафинов, так и ароматических углеводородов. Хотя реакции гидрогенолиза играют весьма ограниченную роль в каталитическом риформинге, все же они идут, особенно в жестких условиях процесса. В частности, метан и этан образуются при гидрогенолизе (гидродеалкилировании), алкилбензолов. Дегидрирование ге>и-диалкилзамещенных циклогексана, как упоминалось выше, также сопровождается образованием метана. [c.45]

Влияние температуры особенно сильно сказывается на выходе диалкилзамещенных парафинов. Так, при повышении температуры от 300 до 700 К для пентанов выход снижается почти в 9 раз, для гексанов — в 3 раза. [c.187]

Отметим сразу, что равновесие реакции, приводящей к уменьшению числа заместителей, сильно сдвинуто влево при низких температурах эта реакция не может привести к конверсиям диалкилзамещен- [c.201]

Равновесные концентрации пространственных изомеров в диалкилзамещенных циклогексанах при 500° К [c.32]

Для углеводородов Сз , как видно из сопоставления температур плавления моно- и диалкилзамещенных (№ 3, 4, 10 и И), наличие одного или двух алкильных заместителей в центре молекулы с близким общим количеством атомов углерода в заместителях приблизительно одинаково сказывается на температуре плавления изомеров. [c.49]

Сравнительно стабильные карбониевые ионы обнаруживаются лишь в случае диалкилзамещенных алкенов в присутствии сверхсильных кислот. [c.62]

Следует отметить, что по данным опытов с изотопными метками обмен между симметричными диалкилзамещенными ртути может протекать и без промежуточного образования несимметричных соединений (схема 84). [c.78]

Изменяя размер и структуру КГ, можно получить монокарбоновые кислоты любой сложности. Действуя на К-замещенный эфир натрием и повторяя операцию, получают диалкилзамещенные уксусной кислоты [c.512]

Реакция М,М -диацилгидразинов с пятисернистым фосфором использована Штолле и его сотрудниками для получения большого числа 2,5-диарил- и диалкилзамещенных 1,3,4-тиадиазолов [142, 1431. Например, М,М-диацетил- [c.461]

Фталевая кислота получается при окислении нафталина о-ксилола или другого о-диалкилзамещенного бензола. [c.250]

I Из реакций с азотсодержащими нуклеофилами представляют интерес превращения кетонов под действием вторичных аминов (особенно пиперидина). Стабилизация аддуктов этой реакции происходит при отщеплении воды, в результате чего образуются соединения, в молекулах которых диалкилзамещенная аминогруппа связана с атомом углерода, несущим двойную связь (такие соединения называют енаминами). При действии на них электрофильных агентов они проявляют амбидентные свойства (см. разд. 2.1.2, 3.1.3, 9.3.4) и реагируют как по месту с наибольшей нуклеофильной силой <атом углерода), так и по месту с наибольшей электронной плотностью (атом азота). [c.231]

Удалось осуществить синтез Ы-моноалкилзамещенных амидов, исходя из алифатических или ароматических нитрилов и низкомолекулярных первичных спиртов Реакция проводилась под давлением (до ПО ат) и при высокой температуре (280—350 °С) в присутствии кислых катализаторов (хлористый аммоний, сульфат аммония, хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый водород, гидрохлорид семикарбазида и др.). В качестве побочных продуктов образуются Ы-диалкилзамещенные и незамещенные амиды. [c.281]

Вместе с тем, если для реакции 1,2-цис—>-1,2-транс характерно выделение тепла и высокая константа равновесия, то для аналогичной реакции 1,3-диалкилзамещенных — поглощение тепла и низкая константа равновесия. Соответственно в равновесных смесях 1,2-диалкилзамещенных будет больше трансизомера, а в смесях 1,3-диалкилзамещенных — цис-изомера. Различная термодинамическая устойчивость транс- и цис-изо-меров в зависимости от расстояния между алкильными заместителями объясняется с позиций конформационного анализа высокой устойчивостью только таких структур, в которых минимально отталкивающее взаимодействие несвязанных атомов. Ясно, что такое взаимодействие будет весьма значительным для 1,2-цис-, но не для 1,3-цис-структур. Расчеты показывают, что в 1,2-диметилциклопентанах содержание цис-изомера составляет только 5%, в то время как для 1,3-диметилзамещен-ных —уже 62%. Отметим сразу, что с позиций конформационного анализа трудно объяснить большую термодинамическую устойчивость 1,3-цис по сравнению с 1,3-транс-изонерами. В экспериментальных исследованиях достигаемое соотношение этих изомеров близко к единице [35, 36], вследствие чего нет уверенности в точном определении термодинамических параметров [c.196]

Очевидно, что указанные на рис. 2.5 и 2.6 продукты могут образовываться при элиминировании серы лишь из а-алкил или а, а -диалкилзамещенных тиамоноцикланов со структурами типа (VII—X) [477], где и Rj — неразветвленные алкильные цепочки. [c.62]

В бензиновой части нефтей доказано присутствие почти всех изомеров моно- и диалкилзамещенных и значительное число полиал-килзамещенных гомологов до Сю включительно. Детальное изучение индивидуального углеводородного состава прямогонных нефтяных бензинов показало, что среди двузамещенных гомологов бензола преобладают 1,Я-замещенные изомеры, среди триалкилбензолов — 1,3,5- и 1,2,4- изомеры. В керосиновых фракциях различных нефтей, как и в бензиновых, ароматические углеводороды почти полностью представлены гомологами бензОоЧа. Однако в керосине уже появляются заметные количества гомологов нафталина, т. е. ароматические углеводороды с конденсированной системой из двух бензольных колец. [c.258]

Продукты алкилирования неполярных органических соединений, в частности диалкилзамещенные нафталина и фенола с длинными цепями Наиболее известен из них парафлоу, получаемый анкилированием нафталина хлорированным парафином, а также депрессатор АзНИИ. [c.102]

Селективность диссоциативной ионизации этиленовых углеводородов находит свое отражение не только в преимущественном образовании ионов ( H2n-i) но и в распределении интенсивностей ионов по числу углеродных атомов. Характер кривых распределения связан с различием в молекулярном строении изомеров и зависит от положения двойной связи и структуры углеродного скелета [115]. Этиленовые углеводороды с нормальным строением углеродной цепи (рис. 19) имеют на кривой распределения один максимум, соответствующий ионам (СзНа )+ для алкенов-1 и -3 и ионам (С4Нж)+для алке-нов-2 и -4. По мере увеличения степени разветвления углеродного скелета форма кривой распределения изменяется для MOHO- и диалкилзамещенных алкенов-1 характерно образование [c.59]

Для диалкилзамещенных соединений справедливо правило, согласно которому реализуется конформация с максимально возможным количеством групп в экваториальном положении. Число этих групп зависит от конфигурации. В цис-1,2-дизаме-щенном циклогексане один заместитель должен быть аксиальным (а), а другой — экваториальным (е). В тpa/i -1,2-производном оба заместителя могут быть экваториальными или оба аксиальными. То же справедливо для 1,4-дизамещенных циклогексанов, но для 1,3-производных ситуация обратная транс-изомер должен иметь ае-конформацию, а цыс-изомер может быть аа или ае. В случае алкильных заместителей ее-конформация преобладает над аа-конформацией, но для других заместителей это необязательно так. Например, в траке-1,4-дибромо- и транс-1,4-дихлороциклогексанах ее- и аа-конформации почти равнозаселенные [172], а большинство 1,2-дигалогеноциклогексанов существуют преимущественно в аа-конформации [178]. В последнем случае два атома галогена в аа-конформации занимают антиположение, а в ее-конформации — гош-положение. [c.183]

Исходным сырьем для производства терефталевой кислоты являются л-диалкилзамещенные гомологи бензола, такие, как и-ксилол, и-цимол. [c.699]

ДИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, см. Азиновые красители. ДИАЗИРИДЙН (изогидразон), мол. м. 44,05 охарактеризован только в водном р-ре. 3,3-Диалкилзамещенные Д. -бесцв. кристаллы, легко р-римые в воде и спиртах. Введение алкильных заместителей к атому N снижает т-ру плавления и р-римость в воде. [c.38]

Конденсация 1,3-диарилтиобарбитуровых кислот 14 с ацетоуксусным эфиром приводит к 1,3-диарил-1,2,3,4-тетрагидро-5-метил-4,7-диоксо-2-тиоксо-7Я-пирано-[2,3-й ]пиримидинам 15, обработкой которых реактивами Гриньяра были получены 7,7-диалкилзамещенные 16, проявляющие антибактериальную и противогрибковую активность [11, 12] (схема 7). [c.163]

Другие несимметричные соединения бериллия RBeX получают различными методами из диалкилзамещенных (см., например, табл. 15.2.1). [c.40]

Способ получения диалкилзамещенных магния из металлического магния и диалкнльиых соединений ртути весьма трудоемок [1] соединения этого типа предпочтительно получают осаждением галогенидов магния из растворов реактива Гриньяра. В некоторых случаях, например при взаимодействии 1-хлорпентана с магнием в бензоле, такой процесс протекает самопроизвольно [40]. В большинстве случаев желаемое смещение равновесия Шленка вызывают добавлением доноров электронов, способных образовывать нерастворимые комплексы с галогенидами магния. Для этих целей чаще всего используют диоксан [18]. В упрощенной форме этот процесс описывается схемой (14). [c.46]

Для органических соединений таллия (III) характерно также резкое различие в реакционной способности соединений, содержащих одну, две или три органические группы. Так, таллийтриал-килы весьма активны в реакциях с электрофильиыми реагентами, приводящих к соответствующим диалкилзамещенным, что полностью согласуется со значением энергии разрыва связи Т1—С, равной для первой связи Т1—С в триметилталлии 114,5 кДж/моль (для триметилгаллия и -индия соответствующие значения составляют 247 и 197 кДж/моль). [c.140]

Все соединения свинца ядовиты в то же время симптомы отравления и механизм воздействия иа организм для органических II неорганических соединений различны. Интенсивные исследования тетраметил- и тетраэтилсвинца привели к заключению, что в организме эти соединения превращаются в соответствующие триалкнл-замещенные, являющиеся активными биохимическими агентами [87]. Диалкилзамещениые свинца мснсс токсичны и отличаются по [c.204]

Известны только диалкилзамещенные (347 R = R = Alk) этой мезоионной системы. Их получают алкилированием 5-амино-1-ме-тил- или 5-амино-2-метилтетразолов (348) и (346) диметилсульфатом (с. в.) или метилбензолсульфонатом (в. в.), соответственно (схема 78) [153—155]. Кроме незамещенного по экзоциклическому атому азота соединения (347 R = R = Ме, R = H), легко образующего гидрохлорид [153, 154], получены также А -ацпльные [c.760]

При действии на рибофлавин различных фосфорилирующих агентов, в качестве которых применяют хлорокись фосфора, монохлорангидрвд ортофосфорной кислоты, хлорангидриды диалкилзамещенных ортофос( р-ной кислоты, реагирует первичная гидроксильная группа и образуется ри-бофлавин-5 -фосфат (V) [2 37], а также другие эфиры — ди- и поли-5 -фосфаты рибофлавина. [c.509]

Феноляты бария или кальциядифенолсульфидов Бариевые соли диалкилзамещенных тиофен- [c.337]

В некоторых случаях более удовлетворительные результаты дает действие пятиокиси фосфора на аминоуксусные кислоты. Эта реакция свойственна также и хлорангидридам некоторых диалкилзамещенных аминоуксусных кислот (например, Ы-фенетил-М-метилглицилхлорид). Она происходит также и с Ы-(З-фенилпропил)- и Ы-(4-фенилбутил)-Ы-бензолсульфонилглицинами, которые дают в этом случае соответственно семи- и восьмичленные азотсодержащие гетероциклические системы. [c.286]

Окисление других 6,7-диметоксиизохинолинов щелочным раствором перманганата приводит к образованию 4,5-диметоксифталевой кислоты [271]. При нагревании 6,7-диалкилзамещенных 3,4-дигидроизохинолинов с разбавленной азотной кислотой (1 2) образуется пиромсллитовая кислота [235]. При озонировании изохинолина была получена смесь фталевой и цинхомероновой кислот [272]. [c.303]

ИЗ ортомуравьиного эфира и аминомалоноамидамидина, в одну стадию был получен гипоксантин с выходом 85% [284, 312]. Эта реакция была использована для синтеза ряда 2,8-диалкилзамещенных гипоксантина [313]. Изучение этого [c.202]

У бензофуроксанов связь С-КО в промежуточном динитрозосоединении упрочняется благодаря сопряжению нитрозогруппы с бензольным кольцом. Поэтому лимитирующей стадией термораспада бензофуроксанов должно быть отщепление нитрозогруппы. Поскольку прочность связи С-КО определяется главным образом влиянием бензольного кольца и соседней нитрозогруппы, то влияние заместителей в бензольном кольце отходит на второй план, что видно из табл. 12 г. По данным авторов работы [562], константы скорости термолиза изученных бензофуроксанов в 27 раз меньше, чем у метилнитрофуроксана и в 55 раз больше, чем у самого стойкого из диалкилзамещенных фуроксанов — тетраметиленфурок-сана. [c.240]

Алкилируя амины простейшими средствами, процесс на стадии моноалкилпронзводного остановить практически невозможно в реакционной массе всегда будет находиться непрореагировавший первичный амин и диалкилзамещенное. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология