Триазол илкарбинол

Окисление боковых цепей шжж-триазолов с последующим декарбоксилированием уже рассматривалось в качестве препаративного метода получения некоторых производных триазола (стр. 343). По-видимому, карбинольные, альдегидные или кетонные производные си иж-триазола в качестве продуктов окисления не получались. Карбоксильные или карбалкоксильные группы в боковых цепях сижж-триазола гладко восстанавливаются до карбинольных под действием алюмогидрида лития. Типичными примерами являются образование 1,2,4-триазол-З-илкарбинола из этилового эфира 1,2,4-триазолкарбо-новой-3 кислоты и Р-(1,2,4-триазол-1-ил)-этанола из а-(1,2,4-триазол-1-ил)уксусной кислоты [190]. Однако соответствующий триазолилацетамид ие [c.346]

Справочник химика 21