Кетоны л ит и Г производные

Альдегиды и кетоны — производные углеводородов, в которых содержится одна или более карбонильных групп С=0. Карбонильная группа иногда называется оксогруппой, поэтому эти соединения часто носят название оксосоединений. [c.121]

Последнюю реакцию можно рассматривать как метод синтеза непредельных кетонов, производных 5,6-бензохинолина. [c.81]

Кетон — производное углеводорода, в котором два атома водорода при одном углеродном атоме замещены на оксогруппу =0. [c.373]

Альдегиды и кетоны — производные углеводородов, содержащие [c.47]

Углеводороды.—Галоидные алкилы.—Нитросоединення.— Альдегиды.— Кетоны. — Производные кислот. — Сульфоны [c.48]

Синтез альдегидов и кетонов. Производные кислот — сложные эфиры, ангидриды, хлорангидриды, амиды — могут служить исходными веществами не только для синтеза вторичных и третичных спиртов, но в определенных условиях н для синтеза альдегидов или кетонов. [c.272]

Углеводы можно определить как альдегидные или кетонные производные полиатомных (содержащих более одной ОН-группы) спиртов или как соединения, при гидролизе которых образуются эти производные. [c.170]

Первое место по активности принадлежит муравьиному альдегиду, затем идут альдегиды и кетоны производные кислот значительно уступают им по активности и на последнем месте оказывается анион карбоновой кислоты, в котором плюс-заряд на углероде скомпенсирован сильным донорным эффектом отрицательно заряженного кислородного атома. [c.290]

Альдегиды и кетоны - производные углеводородов, содержащие карбонильную группу С=0. В альдегидах к одной из связей углерода присоединен водород, ко второй - углеводородный радикал. Единственным исключением является первый член гомологического ряда - формальдегид Н2С=0. В кетонах к обеим связям присоединены углеводородные радикалы. Радикалы могут происходить от предельных, непредельных или ароматических углеводородов. В систематической номенклатуре эти соединения называют по исходным углеводородам с добавлением суффикса -аль для альдегидов и -он для кетонов, однако чаще альдегиды назы- [c.417]

Карбоксильная группа и ее производные менее реакционноспособны, чем кетонная или альдегидная группа, вследствие свойственного им + М-эффекта. Для хлорангидридов, однако, слабый +М-эффект галоида компенсируется заметным —/-эффектом, благодаря чему эти соединения иногда менее устойчивы к нуклеофильным атакам, чем кетоны - Производные карбоксильной группы можно по их относительной активности расположить в следующий ряд [c.180]

Препаративные методы получения спиртов Наряду с обычными методами гидролиза галогенуглеводородов, гидратации алкенов, цис- или /иранс-окисления алкенов часто применяют реакции восстановления альдегидов, кетонов, производных карбоновых кислот Восстановление можно осуществить каталитически или гидридами металлов [c.546]

Другой важный ряд комплексов образуется между галогенидами металлов и кетонными продуктами реакции ацилирования. Эти кетонные комплексы, по-видимому, обладают небольшой каталитической активностью они образуют весьма устойчивые кристаллические твердые вещества, причем на одну молекулу галоидсодержащего вещества приходится одна молекула кетона (в случае галогенида алюминия) или две молекулы кетона (в случае галогенидов олова, титана и циркония). Эти кетонные комплексы являются слишком стабильными, чтобы действовать как катализаторы, так что при образовании этих продуктов эффективный катализатор удаляется следовательно, исходные смеси должны содержать катализатор в большем количестве относительно реагента. Однако образование кетонных производных протекает гладко для отдельного продукта. [c.82]

Основная область научных исследований— органическая химия. Предложил (1867) формулу бензола с диагонально перекрещивающимися связями. Изучал смешанные кетоны, производные хинолина и пиридина (1888—1891), изомерию оксимов (1891 —1892). [c.240]

Следовательно, в этом случае имеет место двойственная реакционная способность, которую трудно объяснить тем, что кетонные производные образуются из кетонных форм, а энольные производные—из энольных форм. [c.442]

Реакция пиридилэтилирования может идти не только с азот-, кислород-, серу- или фосфорсодержащими реагентами, но и с соединениями, сол,ержащими подвижный атом водорода, связанный с углеродом. Для этого необходимо наличие соседних электроноакцепторных групп, поляризующих углерод-водород-ную связь, что имеет место, например, в а-углеродных атомах Р-дикарбонильных соединений, кетонов, производных кислот, нитрилов, нитроалканов, а также в а- и Y-метильных группах азотистых гетероциклов и в метиленовых группах, активированных соседними двойными связями, например в индене. [c.189]

При взаимодействий В. э. с о-фенилендиамином или его замещенными образуются кетоны, производные бензимидазола [c.203]

Все отмеченные трудности ограничивают применение реакции дегидрирования спиртов получением насыщенных альдегидов и кетонов Сг—Сз алифатического ряда, а также кетонов — производных нафтеновых углеводородов. Этот путь их производства до недавнего времени был основным для получения ацетона, метилэтилкетона, н-масляного и изомасляного альдегидов, а в некоторых странах и ацетальдегида [c.653]

ДИАНИОНЫ, характеризуются локализацией двух отрицат. зарядов на разных атомах, напр. ООССОО. Образуются при диссоциации солей двухосновных к-т, действии металлов на диарилкетоны, а-дикетоны, а, 3-ненасыщ. кетоны, производные ацетилена и др. [c.160]

Углеводороды.— Галоидные алкилы.—Нитросоединения.— Альдегиды. — Кетоны. — Производные кислот. — Сульфоиы [c.48]

Окисление боковых цепей шжж-триазолов с последующим декарбоксилированием уже рассматривалось в качестве препаративного метода получения некоторых производных триазола (стр. 343). По-видимому, карбинольные, альдегидные или кетонные производные си иж-триазола в качестве продуктов окисления не получались. Карбоксильные или карбалкоксильные группы в боковых цепях сижж-триазола гладко восстанавливаются до карбинольных под действием алюмогидрида лития. Типичными примерами являются образование 1,2,4-триазол-З-илкарбинола из этилового эфира 1,2,4-триазолкарбо-новой-3 кислоты и Р-(1,2,4-триазол-1-ил)-этанола из а-(1,2,4-триазол-1-ил)уксусной кислоты [190]. Однако соответствующий триазолилацетамид ие [c.346]

Таким образом, гетероциклизация ацетиленовых кетонов производных антрахинона является удобным методом построения антрапнрановой и антратнопира-новой структур, в том числе содержащих в положении 2 химически лабильные заместители. [c.463]

Интересное производное 1,4-цинеола — циклическая перекись 2.32 — называется аскаридолом. Ее выделяют из масла мари СкепоросИит атЬгоБШ(1еБ и используют как антигельминтный препарат в медицине и ветеринарии. Кетоны — производные ментана — подразделяются на две группы в зависимости от положения в молекуле карбонильной функциональной группы, Основным представителем первой подгруппы, давшей ей название, служит ментон 2.33. Этот кетон содержится в перце, гераниевом масле и некоторых других растительных продуктах. Хорошо известные всем запах мяты и ее органолептические свойства обусловлены наличием в эфирном масле этого растения спирта ментола 2.34. Раствор последнего в ментиловом эфире изовалериановой кислоты называется валидолом и используется как лекарственное средство при стенокардии, неврозах, тошноте. [c.83]

РУТЕНИЕВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, используют в виде черней и нанесенными на нос1ГГела. Часто модифицируют платиной. Уд. пов-сть черней — до 80 м /г, катализаторов ва носителях — до 200 м7г объем пор до 0,4 см /г. Получ. катализаторы на носителях — адсорбцией или соосаждением металла и носителя из р-ров их солей с послед, сушкой и прокаливанием при 200—500 С черни — по методу Адамса — Фрамптона или Зелинского (см. Платиновые катализаторы). Примен. при гидрировании альдегидов и кетонов, производных фурана с кислородсодержащими функциональными группами, азотсодержащих гетероцж-лич. соед., нитросоединений, ароматич. к-т. [c.513]

Из самотлорской нефти выделены кетоны реактивом Жирара, образующим с кетонами производные, хорошо растворимые в воде [12]. Выход концентрата кетонов составил 0,36% на нефть. Результаты функционального анализа показывают, что использование реактива Жирара позволяет сконцентрировать соединения, определяемые как карбонильные в реакции с 2, 4-динитрофенилтидразином, однако степень извлечения кетонов составляет только 20 %, что свидетельствует о наличии кетонов больших молекулярных масс, не извлекаемых реактивом Жирара. ИК-снектральный анализ концентрата кетонов показал, что в нем содержатся в основном диалкилкетоны. [c.113]

Условия получения газообразных олефинов. Все возрастающее значение низших олефинов в органическом синтезе возбудило интерес к их производству, причем большое количество работ посвящено их использованию Bowen 2 в своей работе рассматривает применение олефинов для получения таких продуктов, как этиловый, изопропиловый, вторичные и третичные бутиловый и амиловый спирты, этиленгликоль, простые и сложные эфиры и кетоны, производные этих спиртов, триэтаноламин и синтетические смазочные масла. Методы получения этих соединений и их применение описаны в последующих главах. [c.147]

Псевдоэтилентиомочевина в свободном состоянии представляет жидкость, легко растворимую в воде. Она сильно действует на лакмус и легко титруется. Эти свойства резко отличают ее от изомерного эти-лентиокарбамида, основные свойства которого настолько слабы, что он даже не соединяется с кислотами [185]. Упомянутые этиленовый эфир Билля представляет дифенильное, а тиогидантоин — кетонное производное псевдоэтилентиомочевины. [c.73]

Сесквитерпены представляют собой углеводороды с формулой С15Н24, широко распространенные в эфирных маслах. Они имеют внешний вид вязких масел, кипяш их между 250 и 280°. Как и в ряду терпенов, известны моноциклические сесквитерпены с тремя двойными связями, бициклические сесквитерпены с двумя двойными связями и трициклические сесквитерпены с одной двойной связью. Наконец, в природе встречаются спирты и кетоны, производные этих углеводородов. [c.858]

Из этих же экспериментальных данных следует, что правило, согласно которому кетонные производные получаются из кетонной формы, а энольные из энольной, не всегда соблюдаются. И кетонные и энольные производные дифенилпропиомезитилена получены из энольных форм. [c.445]

Если вещество таутомерно, то наиболее простое предположение заключается в том, что кетонная форма должна давать кетонные производные, а энольная форма - энольные производные (см. стр. 426). [c.454]

Кривые дисперсии оптического вращения были получены для оптически активных кетонов — производных стероидов и тритерпенов, моно- и бициклических соединений и соединений с открытой цепью. Накопленные данные позволяют сделать вывод, что форма и интенсивность кривых характеристичны для определенных фрагментов структуры. Хорошей иллюстрацией этого могут служить кривые дисперсии оптического вращения цис- и т/)онс-8-метилгидринданонов-5 (ХЫХ и Ь), приведенные на рис. 17-10. Значительное различие этих кривых обусловлено изменением в окружении карбонильных групп, ято в свою очередь связано с различными конфигурациями атомов водорода [c.529]

Адольф Клаус (1840—1900), ученик Кольбе и Вёлера, был профессором Университета во Фрейбурге (Ваден). Его научные труды относятся преимущественно к теоретическим и экспериментальным исследованиям по органической химии. Изучал смешанные кетоны, производные хинолина и пиридина, валентность углеродного атома изомерию оксимов и т. д. Написал Основы современных теорий в органической химии (1871) 25. [c.290]

Каталитическая дегидрогенизация некоторых кетонов (производных тетрагидронафталина) исследовалась Ньюменом и сотрудниками [69, 70], которые дегидрировали в довольно жестких условиях над палладированным углем следующие соединения метил-2-(5,6,7,8-тетрагидронафтил)-кетон, метил-(5,6,7,8-тетрагидро-нафтоил-2) -пропионат, метил-1 - (1,2,3,4-тетрагидронафтил) -кетон, [c.165]

Реакции присоединения. Присоединение металлор-. ганических соединений к соединениям, содержащим оксогруппу (альдегидам, кетонам, производным кислот), происходит следующим образом [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология