Хлор бензотиадиазол

Различные синтезы. Первым бензотиадиазолом, описанным в литературе, был 5-хлор-Г,2,3-бензотиадиазол. Он был синтезирован Бейльштейном и Курбатовым в 1879 г. [22] необычным способом — действием на 2-нитро-4-хлор-тиофенол в спирте гидросульфидом аммония. Полученному продукту приписано строение X. При обработке этого соединения азотной кислотой [c.423]

Синтез аминобензотиадиазолов реакцией Скраупа. Амино-1,2-3-бензо-тиадиазолы вступают в реакцию Скраупа аналогично Р-нафтиламину. Фрис и Рейтц [21] получили два тиадиазолохинолина методом Скраупа, однако они заметили, что, когда положение 4 в 5-амино-1,2,3-бензотиаДиазоле занято атомом хлора, циклизации в положении 6 не происходит. Авторы указывают, [c.422]

В реакции диазосочетания 4-амино-1,2,3-бензотиадиазола с хлористым фенилдиазонием диазогруппа присоединяется в пара-положение к аминогруппе [211. Если в реакцию сочетания вступает 5-амино-1,2,3-бензотиадиазол, то образуется 4-фенилазо-5-амино-1,2,3-бензотиадиазол [21, 24]. Показано также, что 4-хлор-5-амино-1,2 3-б НЭРТиадиазол не вступает в реакцию [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология