Амино окси метилмеркаптопурин

Аналогично из 2-амино-6-метилмеркаптопурина нагреванием с первичными аминами до 130—150° синтезирован ряд 2-амино-6-замещенных 6-аминопуринов [84, 129, 1361. Несколько 6-окси-2-замещенных аминопуринов (N2-замещенных гуанинов) [92] получено нагреванием 6-окси-2-метилмеркапто- [c.247]

В кислой среде, превращается в соединение XI. В тех же условиях 2-амино-6-метилмеркаптопурин образует 6-хлор-2-аминопурин [30]. Циклизацией 6-хлор-4,5-диаминопиримидина под действием нитрита натрия в 2 н. соляной кислоте синтезирован 7-хлор-в г -триазоло[4,5- ]пиримидин [31], Найдено [31], что обработка 7-окси-виг -триазоло[4,5- ]пиримидина хлорокисью фосфора и Ы,Ы-диметиланилином не приводит к ожидаемому 7-хлорпроизводному, которое является исключительно реакционноспособным соединением и легко гидролизуется до 7-оксипроизводного даже при стоянии на влажном воздухе. Исходя из соединения XIII синтезирован ряд замещенных 7-амино-виг -триазоло[4,5- ]-пиримидинов [31]. [c.337]

Интересное наблюдение сделали Джонс и Бауман [213], которые обнаружили, что при сплавлении 4,5-диамино-6-окси-2-метилтиопиримидина с тиомочевиной получается с 60%-ным выходом 8-амино-6-окси-2-метилмеркапто-пурин (Ы), а ожидаемого 6-окси-8-меркапто-2-метилмеркаптопурина обнаружить в продуктах реакции не удалось. Так как отщепление серы в процессе замыкания цикла, осуществляемого с помощью тиомочевины, является исключением, то эта реакция заслуживает внимания и дальнейшего изучения. [c.176]

Интересное наблюдение было сделано Элионом и сотр. [90], которые обнаружили, что при действии пятисернистого фосфора в тетралине 2-амино-б-окси-8-метилмеркаптопурин образует 2-амино-6,8-димеркаптопурин. При проведении этой реакции в пиридине образуется ожидаемый 2-амино-8-метил-меркапто-б-меркаптопурин [56]. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология