Меркапто метил триазол

Меркапто-1,2,3-триазолы (73) и 5-амино-1,2,3-тиадиазолы (74) взаимно превращаются друг в друга через перегруппировку Д мрота (схема (51) . Если соедииения (74) нагревать в растворителе основного характера, то пз них образуются триазолы в кислой среде происходит обратный пере.код. Особенно легко реакция идет в случае 1-арил-1,2,3-триазолов, в то время как 1-метил-1,2,3-триазол перегруппировывается только прп нагревании в соляной кислоте. [c.462]

Взаимодействием бензгидразида, водноспиртового раствора едкого кали, сероуглерода и йодистого метила прн охлаждении до 0° был получен метиловый эфир 2-бензоил-дитиокарбазиновой кислоты в одну стадию, который затем в аналогичных в приведенной прописи условиях циклизован 80%-ным гидратом гидразина в 4-амино-5-меркапто-3-фенил-(4Н)-1,2,4-триазол [c.12]

При замене ортомуравьиного эфира ортоуксусным образуется замещенный тиосемикарбазон, которому приписывается строение VII. Это соединение при 180° теряет молекулу спирта, причем образуется смесь равных количеств 2-амино-5-метил-1,3,4-тиадиазола и 5-меркапто-З-метил-1,2,4-триазола [114]. Главным продуктом реакции тиосемикарбазида с ортопропионовым эфиром является 2-амино-5-этил-1,3,4-тиадиазол. Последняя реакция протекает при температуре кипящей водяной бани. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология