Диметилгуанин

Другим примером реакции этого типа может служить прямое метилирование гипоксантина и гуанина, приводящее соответственно к 7,9-диметил-гипоксантину и 7,9-диметилгуанину [41]. При метилировании аденина диметилсульфатом в М,М-диметилацетамиде получен 3-метиладенин (HI) [42] [c.290]

Для подтверждения этого механизма Фишер [1] обработал 2-хлор-6-метиламино-7-метилпурин едким натром при 100° и получил с выходом 25% 1,7-диметилгуанин, который был идентифицирован сравнением с образ- [c.294]

Показано [59], что 7-(2 -оксиэтил)теофиллин (XVI) обладает преимуществом по сравнению с теофиллином. Соединение XVI было синтезировано действием окиси этилена на теофиллин. Эффективным диуретиком, обладающим незначительным побочным действием, является 1,7-диметилгуанин [60]. Найдено [61], что сильное диуретическое действие проявляет 8-бром-1,3-диэтилксантин. [c.308]

Направление реакции алкилирования определяется природой гетероциклического основания и условиями эксперимента. Гуани-новое кольцо в нейтральной среде алкилируется преимущ,ественно по атому N(7), а в щелочной — по атому N(1). Исчерпывающее метилирование приводит к 1,7-диметилгуанину. [c.388]

Наряду с указанными главными пуриновыми и пиримидиновыми основаниями в состав ДНК входят в небольшом количестве т. наз. минорные основания 5-метилцитозин, 6-К-метиладенин, 1-метил-гуанин, К -диметилгуанин. В разных типах РНК (транспортной и рибосомной) суммарное количество минорных оснований достигает 10% и они весьма разнообразны. По большей части это продукты метилирования главных оснований (напр., 1-метилгуанин, М -диметил-гуанин) или их гидрирования (5,6-дигидроурацил) продукт дезаминирования аденина — гипоксантин и его метилированная форма — 1-метилгипоксантин. Наконец, в небольших количествах имеются азотистые основания, сильно отличающиеся от главных по своему [c.190]

Спектры ЯМР. Сравнение спектров ЯМР гуанозина и 1,9-диметилгуанина (рис. 3.11) в диметилсульфоксиде приводит к выводу, [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология