дигидроурацил

Определение структуры цитидина и уридина представляло некоторые трудности, так как, хотя результаты элементарного анализа указывали на присутствие в каждом из них остатка пентозы, они не давали обычных реакций, свойственных пентозам. Гликозидная природа этих веществ не могла быть доказана обычными методами, так как они устойчивы к гидролизу разбавленными кислотами, а при действии горячих концентрированных кислот разрушаются, выделяя некоторое количество углевода и образуя соединение, содержащее только пиримидиновую часть молекулы. О близком родстве между этими двумя нуклеозидамн свидетельствует то, что цитидин превращается в уридин при дезаминировании азотистой кислотой [444]. Сам уридин при продолжительном воздействии концентрированной кислоты давал урацил и фурфурол (полученный из пентозного остатка). Данные, подтверждающие, что уридин является О-рибозидом урацила, были получены обработкой его бромистоводородной кислотой и бромом, в результате чего образовывались О-рибоновая кислота и 5-бромурацил, а также каталитическим гидрированием его в дигидроуридин, который мог быть гидролизован обычным путем в О-рибозу и 4,5-дигидроурацил [418]. Сделанное на основании различных данных предположение о том, что углеводный остаток в уридине (а следовательно, и в цити-дине) расположен у атома N-3, было подтверждено Левиным и Типсоном [445], синтезировавшими Ы-метилуридин и показавшими, что при полном гидролизе этого соединения образуется 1-метилурацил. Фуранозная природа рибозы в уридине была доказана метилированием и последующим окислением [446] то, что гликозидная связь имеет Р-конфигурацию, было установлено Давол- [c.256]

Наряду с указанными главными пуриновыми и пиримидиновыми основаниями в состав ДНК входят в небольшом количестве т. наз. минорные основания 5-метилцитозин, 6-К-метиладенин, 1-метил-гуанин, К -диметилгуанин. В разных типах РНК (транспортной и рибосомной) суммарное количество минорных оснований достигает 10% и они весьма разнообразны. По большей части это продукты метилирования главных оснований (напр., 1-метилгуанин, М -диметил-гуанин) или их гидрирования (5,6-дигидроурацил) продукт дезаминирования аденина — гипоксантин и его метилированная форма — 1-метилгипоксантин. Наконец, в небольших количествах имеются азотистые основания, сильно отличающиеся от главных по своему [c.190]

Из тимина (5-метилурацила) и бромноватистой кислоты получают 5-бром-5-метил-4-окси-4,5-дигидроурацил [292]. [c.237]

Аминоурацил 5-Бромурацил Гипоксантин Гуанин гидрохлорид Гуанин сернокислый Диазоурацил Диаминопиримидин Дигидротимин Дигидроурацил [c.643]

Клемо и Мельроз [52] при нагревании метилметакрилата и мочевины в растворе метилового спирта в запаянной трубке при 135° получили с выходом 59% 5-метил-4,5-дигидроурацил, который может быть гидролизовав в р-аминоизомасляную кислоту., [c.143]

Кроме этих нуклеиновых оснований, называемых основными, в небольших количествах встречаются другие гетероциклические основания. К таким редким (минорным) компонентам относятся, например, гипоксаитнн (см. 10.5), метилированные (5-метилцитозин, 6-N-мeтилaдeнин, l-N-мeтилryaнин и др.) и гидрированные (дигидроурацил) производные. [c.433]

Особенно много минорных компонентов содержится в транспортных РНК дигидроурацил, псевдоуридин, ксантин, гипоксантин, ацетилцитозин, оротовая кислота и др. [c.172]

С практической точки зрения важна реакция иодирования нуклеиновых кислот в водных растворах. При действии 1 или 1 -ионов в присутствии треххлористого таллия СТ1С1 ) на одиоцепочечные ДНК преимущественно иодируется цитозин, образуя 5-иодопроиз-водные. При реакции с РНК наряду с 5-иодцитозином образуется 5 иодо-6-гидрокси-5,6-дигидроурацил. При использовании радиоактивного 4 удается получить меченые полинуклеотиды с высокой удельной активностью, которые применяются в опытах по гибридизации. [c.387]

Нитро-3-дез- окси-Р О-глюкопира- нозил)-урацил 3-(3-Амино-3-дезокси-Р )-глго- копиранозил)-4,5-дигидроурацил PtO, в водном раствор НС1 [815] [c.439]

Ряд нуклеотидов в обеих тРНК содержат минорные основания дигидроурацил вместо урацила, который отмечен буквой К, метилированные основания, отмеченные буквой т, цифра перед которой указывает положение метильной группы (если цифра отсутствует, то метил находится в положении 1). [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология