Хлор применение

Зависимость скорости хлорметилирования в начальный период от концентрации асфальтена проявляется до 9 вес.%. В интервале от 9 до 20% концентрация асфальтита влияния не оказывает (рис. 23). Это объясняется его способностью образовывать ассоциаты в концентрированных растворах. Оптимальной концентрацией асфальтита в реакционной среде является 9—12% и при этом конечный продукт содержит 19—20% хлора. Применение более низких концентраций технологически нецелесообразно, а при концентрации более 12% степень превращения не превышает 40 % . [c.151]

ЛОЛЫ. Кроме того, были созданы проекты индивидуальных установок для получения ксилолов из фракции 120—140°С. Характеристика упомянутых установок каталитического риформинга приведена в табл. 25 [73]. В дальнейшем была разработана модификация алюмоплатинового катализатора АП-64, промотированного хлором. Применение этого катализатора позволило получать компонент автомобильного бензина с октановым числом 95 (по ИМ). Последнее было достигнуто введением на установках типа Л-35-11/300 и Л-35-11/600 жесткого режима (снижением давления и повышением температуры), а также постоянной подачей в систему промотора катализатора — хлорорганических соединений. [c.170]

В настоящее время интенсивно разрабатывают и другие топливные элементы на основе более дешевых и калорийных видов топлива, таких, как оксид углерода, спирты и различные нефтепродукты. В качестве окислителя кроме кислорода используют фтор и хлор. Применение топливных элементов в народном хозяйстве открывает большие возможности на пути прямого превращения химической энергии топлива в электрическую с высоким коэффициентом полезного действия. [c.160]

Позднее был разработан более активный и более селективный катализатор АП-64 с повышенным содержанием платины [0,6 0,65% (масс.)] в качестве промотора применяют хлор. Применение катализатора АП-64, сопровождавшееся повышенным давлением в системе, сделало процесс риформинга практически непрерывным при режиме средней жесткости (получение бензина с октановым числом 87 по исследовательскому методу) продол- [c.203]

Опасность для персонала в производстве хлора, водорода и каустической соды определяется высокой токсичностью хлора и ртути, возможностью образования в аппаратуре взрывоопасных газовых смесей хлора и водорода, водорода и воздуха, а также растворов треххлористого азота в жидком хлоре, применением в производстве электролизеров — аппаратов, находящихся под повышенным электрическим потенциалом относительно земли, свойствами едкой щелочи, вырабатываемой в этом производстве. [c.133]

Из четырех галоидов в органических соединениях особенно большую роль для препаративных и аналитических целей как в технике, так и в научной лаборатории играют иром и хлор применение иода несколько отходит на задний план, а введение фтора в органическое вещество до сих пор имеет очень небольшое значение. [c.304]

Фосген выгодно отличается по сравнению с другими удушающими ОВ (например при сравнении с хлором, применение которого в дальнейшем как ОВ становится маловероятным) как в смысле большой токсичности, так и в отношении характера своего действия (эффект раздражения органов дыхания у фосгена не так резко выражен, как у остальных удушающих ОВ). Однако замедленность действия яв/яется его дефектом. Обычные современные противогазы хорошо защищают от фосгена. [c.114]

В большинстве случаев предпочтительнее использовать хлор. Применение сульфата алюминия сопряжено с некоторыми неудобствами. Так, в этом случае необходимо готовить и хранить в специальных емкостях раствор А12(504)з строго определенной концентрации тщательно поддерживать соотношение количеств жидкого стекла и сульфата алюминия при активировании, так как введение даже небольшого избытка последнего приводит к резкому снижению pH и быстрому застудневанию золя (рис. 45, кривая /) непрерывно перемешивать золь не только в период вызревания, но и во время хранения разбавленного золя во избежание выпадения в осадок взвеси алюмосиликатов. Кроме этого полученный золь склонен к образованию гелеобразных отложений в емкостях, трубопроводах и арматуре. [c.159]

На рис. УП.в показана установка периодического действия для обезвреживания цианистых стоков газообразным хлором. Применение газообразного хлора в качестве обезвреживающего реагента имеет ряд преимуществ, однако возможно только при наличии автоматического контроля. [c.179]

Серная кислота применяется для сушки хлоргаза. Расход серной кислоты около 20—25 кг на 1 т хлора. Применение серной кислоты основано на способности ее жадно поглощать влагу из воздуха и газов. [c.45]

Таким образом, для осушки хлора применен принцип противотока, при котором наиболее влажный хлор встречается с более слабой кислотой и окончательная осушка хлора производится более крепкой кислотой. Это дает высокую степень осушки газа и позволяет максимально использовать поглощающую способность серной кислоты. [c.240]

Хлорэтилбензол можно получить также при непосредственном хлорировании этилбензола газообразным хлором . Применение хлористого сульфурила облегчает дозировку, уменьшает количество побочных продуктов. [c.58]

Попытки использовать катализаторы жидкофазной этерификации в условиях газофазной реакции не принесли успеха из-за высокой активности таких катализаторов по отношению к глубокому окислению этилена. Значительно более эффективными оказались, металлические палладиевые катализаторы, не содержащие ионов хлора. Применение таких контактов позволило заметно уменьшить потери этилена и одновременно повысить про- изводительность процесса. [c.112]

С. И. в большей или меньшей степени подверг испытанию и изучению почти все возможные пути переработки природных фосфатов при помощи серной, азотной, соляной кислот, сернистого ангидрида, смеси сернистого ангидрида и хлора применением электротермии путем спекания с щелочным соединениями и пр. Тематика его исследовательских работ в области удобрений охватывает большинство известных и распространенных до последнего времени удобрений ординарного, двойного, обогащенного и аммонизированного суперфосфата, аммофоса, нитрофоски, сульфата и нитрата аммония и калия, борных, органо-минеральных и смешанных удобрений. Он разработал методы получения ряда калийных, фтористых, серных, борных соединений, а также сульфидов фосфора, фосфатов меламина и ряда других фосфорсодержащих продуктов. [c.8]

Сохраняя все достоинства хлорирования с Использованием жид> кого хлора, применение электролитического гипохлорита натрия позволяет избежать основных трудностей — транспортирования и хранения токсичного газа. Кроме того, применение этого реагента позволяет устранить постоянную зависимость потребителя от заводов — поставщиков жидкого хлора или других хлорпродуктов, выпускаемых централизованно химической промышленностью, а также [c.128]

Промышленное применение этого метода имеет большое значение для народного хозяйства, так как дает возможность эффективно использовать большие количества хлора. Применение хлорно-щелочного метода особенно целесообразно при выделении целлюлозы из соломы. [c.153]

Хлораторы и хлораторные установки. Хлорирование оборотной воды осуществляют обычно жидким хлором применение хлорной извести не желательно по причине загрязнения воды и трудоемкости обслуживания установки. При этом дозирование хлора, приготовление хлорной воды и ее введение в обрабатываемую воду осуществляют при помощи специального аппарата-хлоратора (см. гл. Vni). [c.376]

Для получения дихлорэтана этилен и хлор берут обычно в молекулярном отношении 1 1 или даже несколько меньшем по хлору. Применение больших концентраций хлора нецелесообразно, так как это создает опасность развития реакций замещения. Реакция этилена с хлором является чисто поверхностным процессом. Наблюдалось [24] большое ускорение реакции при применении стеклянного реактора с развитой поверхностью стекла. Поэтому целесообразно применять жидкости, обладающие хорошим растворяющим действием по отношению к обоим реагентам с тем, чтобы повысить концентрацию их в реакционном объеме. Обычно в качестве растворителя применяется сам дихлорэтан и его присутствие весьма эффективно оказывается на ходе про- [c.312]

Мероприятием, предотвращающим хлорирование в углеродной цепи, является также повышение парционального давления двуокиси серы. В лаборатории и технике работают с 10%-ным избытком двуокиси серы по отношению к хлору. Применение очень большого молярного избытка двуокиси серы не приносит никакой пользы. Растворимости хлора, двуокиси серы и хлористого водорода в очень чистом когазине II при температуре 20, 40 и 60° были установлен Крепелином и сотрудниками при давлении 100—1000 мм объемное соотношение этих продуктов 9 3 1. [c.364]

Хорошими эксплуатащюнными свойствами обладают синтетические смазочные масла на основе эфиров, спиртов, а также кремнийорганических соединений (их молекула подобна обычным углеводородам, но атом углерода заменен атомом кремния). Созданы смазочные материалы на основе фтора и хлора. Применение синтетических масел ограничено высокой стоимостью. Используют их сейчас только там, где другие удовлетворителыю работать ие могут. В перспективе область их применения будет существенно расширяться. [c.134]

Обобщены сведения по окислительным реакциям и деструкции природного полисахарида хитозана под действием различных реагентов. Представлены основные типы окислителей, используемых для деструкции и селективного окисления хитозана озон, пероксид водорода, кислородсодержащие соединения хлора. Применение пероксида водорода и озона позволяет получить олигомеры хитозана с помощью нетоксичных и легко удаляемых из сферы реакции реагентов. При взаимодействии хитозана с гипохлоритом и хлоритом натрия протекают несколько процессов разрыв гликозидной связи, окисление первичной спиртовой группы при С(6) атоме углерода, образование ковалентной связи между атомом углерода карбоксильной группы и атомом азота аминогруппы. Окислительная деструкция хитозана под действием пероксида водорода, гипохлорита и хлорита натрия сопровождается хе- шл юминесценцией. [c.496]

Получение и использование жидкого хлора в баллонах на небольших водопроводных станциях с малым расходом реагентов не вызывает особых осложнений. На средних и крупных водопроводах, потребляющих значительные количества хлора, применение жидкого хлора в баллонах обус-словливает большие затруднения технического и экономического порядка. Эти затруднения связаны с частым подключением и отключением большого количества баллонов к хлораторам, огромным числом баллонов, находящихся в обращении, необходимостью своевременно отправлять их заводам-поставщикам. Кроме того, эксплуатация баллонов связана с большими потерями хлора, вызванными неполным их освобождением. Бывают случаи, когда при неисправных вентилях использовать хлор из баллонов невозможно и такой аварийный баллон с хлором приходится возвращать на завод. В случае неисправных сальников вентилей выделяется газообразный хлор, что резко ухудшает условия труда обслуживающего персонала. [c.763]

Ртуть-роданкдный метод определения малых концентраций ионов хлора применен для анализа оксида свинца особой чистоты. Предложено все реагенты предварительно подвергать очистке. Растворы реагентов готовить с использованием бидистиллята. Этанол и изопропанол разгоняют над нитратом серебра. Навеску оксида свинца растворяют в 4 молярном растворе азотной кислоты. Для растворения высших оксидов свинца необходимо добавлять раствор пероксида водорода. Результаты определения примеси хлорид-ионов в обра5цах оксида свинца проверены методом добавок и сопоставлены с результатами нефелометрического определения. Табл. 1. Библ. 3 назв. [c.89]

Вс.ледствие этого пспользование сорбционных свойств актцви]зован-ных углей нужно считать рациональным не в качестве самостоятельного метода, а лишь в виде завершающего этапа очистки после предварительной обработки воды хлором. Применение предварительного хлорирования не только снижает расход активированного угля, но и га])антир "ет более полное ц совершенное удаление из воды иприта и продуктов его распада. [c.93]

При получении дихлорпроизводных в качестве хлорирующих агентов используются хлористый сульфурил ( 020X2) иж газообразный хлор. Применение хлористого сульфурила позволяет получать частично галогенированные продукты. Так, путем хлорирования бисфенола А хлористым сульфурилом при температуре 70° в течение 3 ч в среде четыреххлористого углерода был получен 3,3 -дихлорбисфенол А с выходом около 50%. После перекристаллизации из разбавленной уксусной кислоты температура плавления полученного продукта составляла 88,5-89,5° [206]. [c.60]

Присоединение хлора к фенантрену в растворе уксусной кислоты было исследовано де ла Маром с сотр. [78] достаточно подробно, что позволило высказать некоторые соображения относительно его механизма. Кинетически реакция имеет второй порядок первый относительно фенантрена и первый относительно хлора. Применение радикальных ингибиторов не обнаружило гомолитического характера процесса. В продуктах реакции содержится 34% основного продукта замещения 9-хлорфенантрена, 42% основного продукта присоединения 9,10-дихлорида, который полностью или почти полностью состоит из г ис-изомера, и 14% 9-хлор-10-ацетоксифенантрена — продукта присоединения, который преимущественно является тракс-аддуктом с небольшой примесью г цс-изомера. При осуществлении этой реакции в присутствии хлористого лития соотношение между продуктами присоединения и замещения не увеличивается. [c.811]

Применение меченых С -соединений в этой перегруппировке позволило подтвердить, что переходит преимущественно арильная группа, стоящая в /ирякс-положении к атому хлора. Применение эфира увеличивает скорость перегруппировки в большей степени, чем применение тетрагидрофурана (сольватация атома Li) [10]. [c.116]

Метод предложен в 1844 г. Фрезениусом и Бабо (принцип минерализации хлором в момент выделения был высказан ранее Дюфло и Миллоном, а способ обесцвечивания объекта пропусканием газообразного хлора применен еще в 1820 г.) и рекомендовался для изолирования соединений мышьяка и тяжелых металлов из био-материала, богатого белками. В настоящее время метод разрушения хлором все больше [c.277]

В настоящее время для сжижения хлора применение находят как одно-, так и многоступенчатые методы сжижения. Первые пригодаы для частичного сжижения с коэф №1Ивнтон не выше 95 , вторые -для более полного сжижения. В последнем случае с целью увеличения предела взрываемости абгаза применяют разбавление абгаза инертным газом, абсорбцию хлора из абгаза растворителем, комбинацию одноступенчатого сжатия хлоргаза с двух- и многократной последовательной конденсацией при убывающих температурах. Щ этом достигают степени сжижения 99,8 . Наиболее экономичным считается применение на больших установках сочетания одноступенчатой системы сжижения с двухступенчатой системой вжапн что дает увеличение эффективности и уменьшение капиталовложений без ущерба для безопасности и надежности работы. Этот метод применяется фирмой "Уде" на установках ФРГ мощностью 73,5 тыс.т/год, Японии - 61,2 тыс.т/год, Франции - 8,4 тыс.т/год, при этом достигается степень сжижения 99,5%. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология