Метанол абсолютный

Пример 8. Рассчитать абсолютную скорость движения двузарядного иона радиусом 1-Ю м в метаноле, вязкость которого при —100° С равна 16-10 Па-с. Полагая справедливость правила Вальдена — Писаржевского, вычислить абсолютную скорость движения этого иона в бромистом этиле, имеющем при той же температуре вязкость, равную 2,89-10 Па-с. [c.22]

Полиэлектролитное набухание можно устранить путем введения в исходный раствор некоторого избытка нейтрального низкомолекулярного электролита или путем поддержания постоянной ионной силы раствора при разбавлении. Тогда концентрация компенсирующих противоионов в молекулярных клубках не изменяется при разбавлении, и полиэлектролит в растворе ведет себя, как незаряженный полимер приведенная вязкость линейно уменьшается с уменьшением концентрации (см. рис. IV. 3). Аналогичное поведение обнаруживает полиэлектролит в растворителях с относительно низкой диэлектрической проницаемостью, в которых электролитическая диссоциация практически полностью подавлена (например, полиметакриловая кислота в абсолютном метаноле или полиакриловая кислота в диоксане). Такими приемами разбавления или подбором подходящего неводного растворителя пользуются при определении молекулярной массы полиэлектролита вискозиметрическим методом. [c.121]

При разделении смеси метанол — этанол по ректификационной схеме с тепловым насосом (рабочее тело — метанол) абсолютное давление в системе (давление сжатия в циркуляционном компрессоре) равно 1,8 ат. В опытной колонне оно составляло 1,44 ат. Соответствующее этому уменьшению снижение расхода энергии при работе по конденсационно-испарительной схеме равно приблизительно 40%. [c.307]

Величина Уо н является надежным теоретическим критерием для разработки единой меры изменения кислотности при переходе от одного растворителя к другому. Следует, впрочем, учесть, что если обозначить начало шкалы кислотности для воды через О, то поскольку например, для метанола = абсолютная протяженность шкалы 16,7 (см. табл. III. 2), то шкала разместится в интервале от —3,1 до 13,6. Положения шкалы pH для каждого растворителя приведены в табл. IX. 8. [c.237]

Абсолютную шкалу изменения нуклеофильности построить невозможно, так как нуклеофильность одной и той же частицы в разных реакциях неодинакова. Однако, сравнивая относительные скорости реакций стандартного субстрата с различными нуклеофилами, можно охарактеризовать нуклеофильность реагентов в определенном ряду. Так, например, была построена шкала нуклеофильности лсн ( с использованием в качестве субстрата иодистого метила, а в качестве растворителя и стандартного нуклеофила метанола при 25 °С [c.94]

Мы обсудили реакционные способности растворов мочевины. Некоторые из этих кинетических представлений применимы также к реакциям твердой мочевины с примесями очень малых количеств воды или метанола. Абсолютно безводный цетан и твердая мочевина, по-видимому, не реагируют, если не добавлен какой-либо активатор. Следы метанола вызывают медленную реакцию. Циммершид с сотрудниками U15] показали, что цетан, содержащий 0,25% добавленных соединений серы, экстрагированный из фракции неф и, может полностью затормозить реакцию, если не добавить 0 4% метанола. Горин и Розенштейн [41] предположили, что предварительно активированная твердая мочевина обладает открытой структурой, т. е. возможна реакция твердой мочевины с углеводородными системами. В результате измерения нлотности было показано, что после нагревания в растворителе, нанример в толуоле, открытая канальная структура комплекса исчезает. Однако скорость реакции увеличивается вследствие уменьшения размеров кристаллов после активирования и увеличения числа активных центров. [c.487]

Заметное влияние среды па /ср было обнаружено в тех случаях, когда функциональные группы мономера и радикала способны участвовать в образовании солевых и водородных связей [15, 16, 22—32]. В качестве примеров рассмотрим недавно полученные данные о полимеризации ионогенного мономера — четвертичной соли МВП в средах различной полярности [26—28], а также результаты полимеризации акриловой (АК) и метакриловой (МАК) кислот в водных растворах в области значений pH > 8, созданных различными нейтрализующими агентами [29—32]. В табл. 4 приведены результаты измерения элементарных констант радикальной полимеризации 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата (ДМВПМС) в растворах водного метанола, абсолютного метанола и ледяной уксусной кислоты. [c.40]

К суспензии 15 г измельченного пахимана (размер частиц <0,5 мм) в 350 мл изопропилового спирта, находящейся в колбе емкостью 500 мл, прибавляют при 25°С 40 мл 30%-ного водного раствора едкого натра. Прибавление проводят при интенсивном перемещивании в течение 30 мин, после чего перемешивание продолжают еще 60 мин и в последующие 30 мин добавляют 18 г монохлоруксусной кислоты. Полученный раствор переносят в химический стакан емкостью 1 л, стакан накрывают алюминиевой фольгой и нагревают 50 мин при 55Х. Избыток жидкости декантируют. При перемешивании прибавляют 500 мл 70%-ного водного метанола, а затем— 90%-ную уксусную кислоту в количестве, достаточном для нейтрализации избытка щелочи. Продукт отфильтровывают, промывают 70%-ным водным метанолом, абсолютным метанолом и высушивают при 60 °С. [c.294]

В дополнение к данным табл. 3 следует добавить, что абсолютная величина себестопмости метанола по указанным трем методам производства колеблется в значительных пределах. Если принять себестоимость метанола по методу I за 100%, то себестоимость но методу II составит примерно 135%, а но методу III —свыше 310%. Тем не менее структура себестоимости по всем трем методам примерно одинакова на сырье и основные кгатериады приходится 41—46%, на энергетические затраты 32—45%, на амортизацию 9—10% и на накладные расходы около 15% от суммы затрат. [c.19]

При перемешивании бензальдегида с 0,13 моля тетрабутил-аммонийцианида в воде при комнатной температуре проходит бензоиновая конденсация с выходом 70% [435]. Проведение реакции в ТГФ или ацетонитриле при комнатной температуре требует присутствия только 0,02 моля четвертичного аммониевого цианида [413]. В этом состоит сущ,ественное отличие от общепринятой методики (кипячение в этаноле или метаноле), в которой применяется 0,2—0,4 моля цианида щелочного металла на 1 моль бензальдегида. Очень гигроскопичные тетраалкиламмониевые цианиды приготовляют из бромидов в абсолютном метаноле путем ионного обмена на колонке со смолой IRA-400 ( N-форма) [436]. Если использовать водный раствор K N и аликват 336 [437], то образуются лишь следы бензоина, вероятно, потому, что хлорид и цианид имеют близкие константы экстракции. Бензоиновая конденсация осуществляется также в присутствии 18-крауна-б или дибензо-18-крауна-6 в качестве катализаторов при 25—60°С либо в системе водный цианид калия/ароматический альдегид без растворителя, либо в системе твердый K N/альдегид, растворенный в бензоле или ацетонитриле [437]. [c.228]

Мы не намереваемся подробно обсуждать многообразие процессов, большинство из которых теперь абсолютно устарело. Особенно это касается тех процессов, которые были разработаны в период между двумя войнами для газификации угля и кокса, так как основная цель большинства из них —получение искусственного газа либо для производства аммиака или метанола, либо для производства светильного J(гopoд кoгp) газа средней теплоты сгорания, подаваемого домовладельцам или мелким предприятиям. Существует, однако, заслуживающее внимания мнение о том, что большинству из этих процессов газификации присущи общие технологические особенности, такие, как низкое или даже атмосферное рабочее давление, тенденция к образованию легко иснаряющихся жидкостей и даже твердых побочных продуктов, что в свою очередь приводило к получению газа, содержащего значительные количества примесей, таких, как сернистые соединения, окислы азота, непредельные углеводороды, иногда называемые осветителями и др. Отличительными чертами ранних схем газификации являлись также их исключительная сложность и неэффективность оборудования для переработки угля, кокса и золы. [c.152]

Фактором, характерным для отравления, является абсолютное количество антикатализатора. Установлено, например, что для полного прекращения дегидрирования метанола над медными катализаторами достаточны количества СЗ , СНС1д, Вг , НйЗа, приведенные в табл. 6. [c.70]

Титрование смеси серной и азотной кислот. Точно взвешивают примерно 10 мг-экв смеси концентрироваиных кислот, затем осторожно разбавляют, используя 10 см воды и дают установиться температуре смеси. Смесь ацетоном смывают в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают ацетоном до метки. Перемешивание надо проводить осторожно, обращая внимание на установление температуры. 10 ом этого раствора в стакане разбавляют 40 смз ацетона и титруют 0,1 н. бензольным раствором гидроксида трибу-тилметиламмония. Точку эквивалентности можно определить потенциометрическим титрованием с платиновым и графитовым электродами или визуально. В последнем случае добавляют по 2 капли 0,2%-ного раствора нейтрального. красного или 0,1 %-ного раствора фенолфталеина в абсолютном метаноле. [c.352]

Нитрозилпентацианоферрат(1П) натрия (препарат 12) высушивают при 105 С, растворяют в холодном абсолютном метаноле и смешивают с раствором, полученным насыщением сероводородом раствора КОН в абсолютном метаноле. Сразу же выпадает микрокристаллический темно-синий осадок, который промывают абсолютным метанолом. Соль высушивают над СаСЬ в вакууме. Препарат растворяется в воде с образованием сине-фио-.летового раствора. [c.527]

Получение. 1 моль алюминиевой проволоки, фольги или порошка помещают в стакан и протравливают 10%-ным раствором едкого иатра. Как только начнется бурное выделение водорода, раствор щелочи сливают, три раза промывают водой и покрывают алюминий 20%-ным раствором сулемы. Через минуту жидкость сливают, образовавшийся шламм промывают водой. После этого триждьь промывают метанолом и дважды абсолютным бензолом. Дают бензолу хорошо стечь, алюминий переносят в литровую колбу, прибавляют 170 г грег-бутанола (перегнанного над натрием), нагревают с обратным холодильником (хлоркальциевая трубка) до тех пор, пока потемнение не укажет на начавшуюся реакцию.. Снимают нагревание и ждут, пока реакция начнется с заметной скоростью, затем прибавляют 0,2 г сулемы или 2 г изопропилата алюминия. Выделение водорода заканчивается через 15 ч. Прибавляют 500 мл абсолютного бензола, центрифугируют, упаривают в вакууме. Для удаления следов растворителя нагревают в вакууме 1 ч при 100 °С. Выход 85%. [c.358]

Ком плексные фторидные соли аммония могут быть получены реакцией обмена бромидов металлов с фторидом аммо-ция в среде метанола. Для этого готовят суспензию 0,1 моль порошкообразного металла в 100 см абсолютного метанола и порциями по 1 см прикапывают к ней избыточное количество брома (при получении РеВгг добавлять стехиометрическое количество брома ). Реакционную колбу, которую снабжают капельной воронкой, мешалкой типа KPG и хлоркальциевой трубкой, в ходе бромирования необходимо охлаждать. Раствор фильтруют и добавляют к фильтрату, помещенному в полиэтиленовый сосуд, тщательно перемешанный насыщенный раствор фторида аммония примерно в трехкратном по отношению к фильтрату объеме. Образующийся продукт отфильтровывают и промывают на фильтре холодным метанолом до исчезновения в фильтрате бромид-ионов (проба с раствором AgNOa). Препарат окончательно промывают эфиром и высушивают при <60 °С. [c.558]

Хлорид олова (II) Sn lz (опыт проводите в вытяжном шкафу). Белое кристаллическое вешество, сравнительно устойчивое на воздухе. При длительном контакте с воздухом частично разлагается в результате гидролиза и окисления. Хлорид олова (II) хорошо растворяется в воде. Из концентрированных растворов кристаллизуется дигидрат. В разбавленных растворах происходит его гидролиз, в результате чего образуется Sn(OH) l. Хлорид олова (II) также хорошо растворяется в ацетоне, амиловом спирте, эфире, абсолютном этаноле, метаноле. [c.223]

К смеси я-толуилового альдегида и формалина в абсолютном метаноле добавляют едкое кали и нагревают при 60—70°С 3 ч. После отгонки метанола извлекают эфиром л-толилметанол. Каково строение оставшегося продукта Каков механизм реакции [c.318]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником (с хлоркальциевой трубкой) и термометром, помещают 900 мл абсолютного метанола (примечание 3) и, добавляя порциями 35 г (1,52 грамм-атома) натрия, получают раствор метилата натрия. В колбу всыпают 84 г (1 моль) сухого порошка дициандиамида (примечание 4), нагревают колбу на глицериновой бане до растворения дициандиамида и вливают 160 г (0,77 моля) метилового эфира этил-(циклогексенил-1)-циануксус-иой кислоты. Образуется прозрачный раствор, который, при перемешивании, нагревают до кипения в течение 12 часов. По окончании конденсации обратный холодильник заменяют перегонной насадкой и отгоняют спирт до тех пор, пока в колбе неостанется масса, имеющая консистенцию сиропа. Содержимое колбы охлаждают до 10° и приливают к нему порциями раствор 210 мл концентрированной серной кислоты в 510 мл воды (примечание 5). Колбу нагревают 12 часов на глицериновой бане до кипения, при непрерывном энергичном перемешивании. Затем реакционную массу охлаждают и выпавшие кристаллы продукта отсасывают на воронке Бюхнера. Осадок на воронке тщательно промывают водой, потом 200 мл трихлорэтилена (примечание 6) и сушат. [c.631]

Абсолютный метиловый спирт. Синтетический метанол отличается пысокой степенью чистоты, но может содержать до [c.57]

Трис-формиламинометан [29]. Смесь 15,4 г диэтилсульфата и 45 г формамида нагревают 2 ч при 70—80° и образующийся при этом этилформиат отгоняют при пониженном давлении. Выпавшие при охлаждении кристаллы отфильтровывают и промывают абсолютным метанолом. Выход 10 г (69%) т. пл. 165° (из воды). [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология