Трихлорметилпурин

Интересно, что дезактивация этого положения при образовании аниона в имидазольном цикле такая же, как и после нуклеофильной атаки атома углерода в положении 6. В этих условиях атом хлора в положении 8 замещается в последнюю очередь. Так, например, при действии избытка этилата натрия (100°) на 2,6,8-трихлорпурин (XV) образуется 8-хлор-2,6-диэтоксипурин [82],. тогда как спиртовый раствор едкого кали с 2,6,8-трихлорметилпурином при 35—40° дает 2-хлор-6,8-диэтокси-7-метилпурин [69]. [c.222]

При взаимодействии 6-трихлорметилпурина с фенолятом натрия по типу реакции Реймара — Тиманна образуется (пуринил-6)-4-оксифенилкетон [94 . В этом случае промежуточный продукт, возможно, также имеет строение [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология