Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

оксифенил глутаровая кислот

    Другие методы синтеза. Ксантон образуется при действии серной кислоты на Р,Р-ди-(о-оксифенил)глутаровую кислоту (XXXIV) [74]. [c.326]

    Простейшее ароматическое оксисоединение — фенол — почти не употребляется в диазотипии. Лишь в отдельных случаях он используется в смеси с другими азосоставляющими для получения изображений черного и темно-коричневого цвета [1]. Отдельные алкилфенолы [2], в том числе о- и л-крезолы, 2,5,6-триметилфенол, 2-оксиметилфенол, -(2-оксифенил)-пропионо-вая кислота (I), 2-(со-фениламинометил)-фенол (И), р-(4-метил-2-оксифенил)-глутаровая кислота (П1), 2,5-диметил-6-(К-ди-метиламинометил)-фенол (IV) и их аналоги, а также некоторые диалкоксифенолы [3] (например, 1,3-диметиловый эфир пирогаллола) рекомендуются для применения в двухкомпонентных материалах [c.98]



Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.326 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Глутаровая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте