Эфиры простые ароматические

Спирты Фенолы Простые алифатические эфиры Простые ароматические эфиры 3200—3600 3200—3600 1000—1200 1140—1230 1060—1150 1200—1275 1020—1075 [c.657]

Для характеристики простых ароматических и жирноароматических эфиров применяются бром- и нитропроизводные [c.261]

Этиленовая связь в замкнутом цикле Эфиры простые алифатические и ароматические, К(Аг)-0-К(Аг) [c.52]

N2 — алкены, алкины, простые эфиры, некоторые ароматические соединения, кетоны (кроме тех, которые отнесены к классу N1) [c.434]

На рис. 4, 5 и 6 показан выход сложных эфиров в зависимости от времени контакта для разных температур. При исследо ании кинетики реакции На окиси алюминия и алюмосиликатах оказалось, что кинетические кривые этерификации жирных кислот простыми эфирами и ароматических кислот спиртами при температурах ниже максимально " [c.304]

Для многоатомных кислот также сохраняется их способность к образованию солей и сложных эфиров. Простейшей многоатомной кислотой является щавелевая НООС—СООН кристаллическое вещество при обычных условиях (т. пл. 426,5 К). Многоосновные кислоты могут образоваться и при окислении ароматических углеводородов [c.466]

Реакции простых эфиров с ароматическими аминами [995—999, 1001, 1002] н амидами кислот [993, 1001, 1003], например с мочевинами, протекают с хорошими выводами лишь при 100—150" С, [c.499]

Спирты Альдегиды Кетоны Сложные эфиры Простые эфиры Олефины Ароматические углеводороды Парафины [c.226]

Различные нейтральные соединения, содержащие азот или серу и имеющие более пяти атомов углерода Спирты, альдегиды, метилкетоны, циклические кетоны и сложные эфиры с одной функциональной группой н с числом атомов углерода более пяти, но меньше девяти простые эфиры, содержащие меньше восьми атомов углерода, эпоксиды Алкены, алкины, простые эфиры, некоторые ароматические соединения (особенно с активированными группами), кетоны (кроме тех, которые относятся к классу N1) [c.118]

Углеводороды, жирные кислоты и эфиры, простые эфиры, фенолы, бораны Ароматические соединения, спирты, амины, кетоны, эфирные масла Стероиды, алкалоиды, пестициды, кисло ты, сложные метиловые эфиры [c.525]

Времена диэлектрической релаксации ароматические сложные эфиры, простые эфиры, кетоны (жидкости и растворы). [c.341]

Из последних легче всего окисляется третичная С—Н группа. Это наиболее характерно выражено у насыщенных соединений (алканов, цикланов и простых эфиров) у ароматических же и не сполна гидрированных ароматических углеводородов с изопарафиновыми боковыми цепями третичная С—И группа в боковой цепи не является наиболее реакционноспособной, несмотря на близость ароматического ядра или двойной связи, а атака кислорода направляется в первую очередь на ближайшую к ним вторичную и даже первичную С—группы. [c.173]

Ароматическая природа смол хорошо доказана их гидрированием до соответствующих углеводородов и, наоборот, окислением ароматических углеводородов в смолы [10], а также другими реакциями. Полагают, что для смол наиболее вероятной структурой являются не конденсированные [116] ароматические кольца, а соединение их линейными звеньями —СНг—, —СИ 2—СНг—, —СИ 2—S—, и т. д. [10]. Для смол высокомолекулярных фракций нефти на основании Данных обширных исследований предложены модельные формулы [69]. Полагают также, что смолы некоторых нефтей представляют собой соединения типа сульфидов или простых эфиров с ароматическими или смешанными радикалами [101]. [c.49]

Согласно методу Берча , щелочной металл — натрий или калий — прибавляется к хорошо перемешиваемой смеси спирта (взятого в стехиометрическом количестве по отношению к метало ту), жидкого аммиака и восстанавливаемого вещества. Метод применим преимущественно для простых ароматических соединений для более сложных (метиловые эфиры гексэстрола и эстрадиола) выходы резко снижаются главным образом вследствие низкой растворимости восстанавливаемых соединений. [c.21]

Реакция сульфирования находит очень широкое применение, и в нее были введены многие типы ароматических углеводородов (включая конденсированные циклические системы), арилгалогениды, простые ароматические эфиры, карбоновые кислоты, ацилированные амины, кетоны, нитросоединения и сульфокислоты [139]. Фенолы также можно успешно сульфировать, но реакция может осложняться конкурентной атакой по кислороду. Для сульфирования часто применяют концентрированную серную кислоту, но можно использовать также дымящую серную кислоту, 50з, С18020Н и другие реагенты. Как и в случае нитрования (реакция 11-2), имеется широкий ассортимент реагентов различной реакционной способности для проведения реакции как с высокоактивными, так и с инертными субстратами. Поскольку эта реакция обратима (см. реакцию 11-44), то для доведения ее до конца может потребоваться внешнее воздействие. Однако при низких температурах обратная реакция идет очень медленно, поэтому прямое взаимодействие оказывается практически необратимым [140]. Серный ангидрид реагирует значительно быстрее, чем серная кислота,— с бензолом взаимодействие идет практически мгновенно. Побочно часто образуются сульфоны. При введении в реакцию сульфирования субстратов, содержащих в кольце четыре или пять алкильных заместителей или атомов галогена, обычно происходят перегруппировки (см. реакцию 11-42). [c.341]

Феиилметиловый эфир — жирно-ароматический простой эфир. [c.277]

Образование ргутьорганических соединений может протекать также ппи действии ацетата ртугп на гомологи бензола [97]. О дальнейших исследованиях по мэрку-рированию ароматических соединений и теоретических аспектах реакции см [93]. Скорости меркурирования ароматических соединений различны особенно легко-реагируют амины, фенолы п ароматические простые эфиры, медленнее — ароматически углеводороды, например бенаол, и особенно трудно меркурируются галоген- и нитпо-замещенные производные бензола. [c.652]

Этот метод синтеза применим только для получения сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров (из фенола) и винил-сульфидов (из тиофенола или алкилтиола) [164]. Для проведения реакции ароматическую или алифатическую карбоновую кислоту нагревают саму по себе или в каком-нибудь растворителе с дивинил-ртутью, полученной из хлорида ртути(II) и винилмагнийбромида в тетрагидрофуране [165]. В отсутствие растворителя реакция обычно проходит более чем на 50% за время меньше 5 мин при нагревании на паровой бане. Для безопасности реакцию необходимо проводить в хорошо вентилируемой тяге, поскольку дивинилртуть высоко токсична. Если проводить реакцию в инертном растворителе, можно выделить образующийся в качестве промежуточного соединения винилртутный эфир R 00Hg H = H2. Выходы виниловых сложных эфиров составляют от 38 до 74%. [c.306]

Интенсивный молекулярный пик содержится в спектре только в том случае, если в результате электронного эффекта молекулярный нон стабилизирован. Так, в спектре ароматических соединений наблюдают большой молекулярный пнк, п то время как в спектрах соединений алифатического ряда интенсивность этого пика очень часто мала. Для алифатических углеводородов интенсивность молекулярного пика уменьшается от первичных к вторичным и третичным углеводородам такой последовательности благоприятствуют процессы фрагментации (см. ииже). В соответствии с увеличением стабильности молекулярные ионы можио приблизительно расположить в следующий ряд спирты<кислоты<амн-ны< сложные эфиры < простые эфиры < углеводороды с неразветвленион цепью<карбонильные соединения<алиииклические соединения<олефины <олефины с сопряженными связямн<ароматические соединения. [c.148]

При действии безводной синильной кислоты и хлороводорода на фенолы или их простые эфиры получаются ароматические оксиальде-г и д ы и а л к о к с и а л ь д е г и д ы. В некоторых с л у-чя X реакция идет только в присутствии конденсирующих средств, как хлористый цинк или хлор и с т ы й ал ю м и п и й. [c.29]

По химическому составу неподвижные фазы в своем большинстве принадлежат к следующим группам углеводороды неароматические и ароматические фталаты и фосфаты эфиры простые и сложные, полиэфиры жидкокристаллические соединения, полигликоли силоксаны с неполярными, среднеполярными и полярными радикалами нитрилы и нитрилэфиры. [c.107]

Растворители расположены в таблице по классам органических соединений в следующем порядке углеводороды — алифатические н алнциклнческне (стр- 118), ароматические (стр. 120), галогенпроизводные (стр- 122), карбонильные соединения (стр. 124), спирты — одноатомные (стр. 126) и многоатомные (стр. 128), эфиры — простые (стр. 128) и сложные (стр. 130), гетероциклические соединения (стр. 142), соединения жирного ряда, содержащие азот или серу (стр, 144) и, наконец, растворители неопределенного состава (стр. 146). Внутри классов они расположены по алфавиту названий, причем использованы наиболее употребительные названия. Синонимы, как правило, пе приводятся, поскольку они имеются в таблице Свойства органических веществ , см. Справочник химика , т, П. [c.118]

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) СбНзСНгОН (ГОСТ 8751—72). Относится к простейшим ароматическим спиртам. Растворяет глицериновый эфир канифоли, глифталевые и кумароноинденовые олигомеры, шеллак субстантивные и основные красители нитрат целлюлозы растворяет при повышенных температурах. Добавление небольших количеств бензило-вого спирта в лаки, содержащие летучие растворители, препятствует побелению пленок. Применяется в быстросохнущих красках на основе шеллака [51]. [c.55]

Оксисоединения ароматического ряда подобно спиртам способны образовывать простые эфиры. Простые эфиры бета-нафтола имеют душистый запах и применяются в парфюмерии. В маленькую колбочку с обратным водяным холодильником помещают бета-нафтол, спирт, йодистый этил и твердый едкий натр и нагревают смесь в течение 15—20 мин. на водяной бане. Затем отгоняют большую часть спирта, размешивают реакционную массу с горячей водой (70—80° С), охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы этилового эфира бета-нафтола. Полученный продукт имеет приятный запах и известен в парфюмерии под названием неролин-2, или бромелия. [c.97]

Для учета влияния температуры на невозмущенные размеры, определенные из вискозиметрических данных или при измерении светорассеяния, необходимо проводить исследования. либо в одном растворителе, либо в растворителях с разными 0-температурами так, чтобы (11п а /йТ) = О, К этой группе работ можно отнести исследование [90], в котором измерены невозмущенпые размеры атактического полипропилена в четырех -растворителях изоамилацетате (0-температура 34° С), изобутилацетате (58° С), дифениле (129° С) и простом ароматическом эфире (146° С), и изо-тактического полипропилена в дифениле (125° С) и простом ароматическом эфире (143° С). Вычисленные зтшчения температурного коэффициента невозмущенных размеров оказались отрицательными, а именно с1 [1н к У ЫТ <С О, причем большими по абсолютному значению для изотактического полипропилена. И, наоборот, для полибутена-1 отрицательный температурный коэффициент невозмущенных размеров был больше по абсолютному значению для атактического полибутена-1 [92]. Эскин и Платэ с сотр. [93] нашли, что температурный коэффициент невозмущенных размеров полидецилакрилата, определенный из данных по светорассеянию и характеристической вязкости в 0-условиях к-пропаноле (0 = 70,3° С), н-бутаноле (19,5° С) и н-амиловом спирте (0 — [c.188]

Рассмотрены возможности получения ароматических спиртов и фенолов при окислении в присутствии уксусного ангидрида, имеющие зпачепие при разработке новых способов получения гидроксилсодеряшщих соединений из простейших ароматических углеводородов. Приводятся данные по механизму жидкофазного окисления диэтилбензола, эфиров алифатических дикарбоновых кислот, относительно закономерностей непрерывного окисления м- и п-диизонроиилбензолов и по кинетике окисления олефи-нов в начальных стадиях развития процесса. Приводятся константы соответствующих элементарных процессов. [c.4]

Групповые реакции известны для соединений с различными функциональными группами, например для аминов, галогенопроизводных, альдегидов, кетонов, фенолов, ненасыщенных соединений, нитросоединений, сложных эфиров, спиртов, ароматических углеводородов и простых эфиров. Так, обесцвечивание брома указывает па двойные связи и окпсляющпеся группы (С2Н4+Вг2 = С9Н4Вг2), а выделение водорода при действии металлического натрия характерно для спиртов и других соединений, содержащих кислые атомы водорода [КОН+ а(кр) = [c.216]

Голке и Мак-Лафферти [24] указали на протекание этих процессов при ионизации сложных ароматических эфиров, простых эфиров и алифатических нитрилов. [c.377]

В результате превращения кислот, полученных из угля питтсбургского пласта, в их метиловые эфиры и фракционирования этих эфиров в вакууме удалось изолировать только одно кристаллическое соединение, а именно диметилоксалат. Фракционирование солей, последующее превращение их в эфиры и перегонка JB вакууме дали возможность изолировать очень малые количества метиловых эфиров меллитовой, пептакарбоновой и тере-фталевой кислот, не достигающие 1 г на 100 з угля. Несколько большие количества этих эфиров были получены из кислот кокса, образованного при 500°. В заключение было найдено, что значительная часть, а именно 50 или 60% нелетучих кислот, полученных окислением угля и кокса (500°), имеет ароматическую природу. Однако подтвердить наличие значительного количества простых ароматических кислот пе удалось. [c.352]

Органические растворители (1958) -- [ c.121 , c.122 , c.347 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.34 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.125 , c.212 , c.343 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология