Метил акр иди Метилакридин

Рис. 2, Проводимость смесей бромистого амино-10-метил-акридиния и едкого натра при 0° в 1/256 М растворе. 5-Изомер образует осадок немедленно, 3-изомер—через несколько минут, остальные—через несколько часов, гидроокись 2-амино-10-метилакридииия X—гидроокись 4-амино-10-метилакридиния Д—гидроокись 3-амино-10-метилакридииия О—гидроокись 5-амиио-1 0-метилакридиния -КаВг

Хлористый 2,8-диамино-Ы-метилакридиний окисляетсй щелочным раствором феррицианида калия с образованием 2,8-диамино-Ы-метил 1кридона (выходы хорошие) [98]. Четвертичные соединения аминоакридина медленно окисляются на воздухе в щелочной среде и даже в буферных растворах при pH 7. [c.403]

Алкилфенантридины. Пиктэ и Эрлих [49] сообщают, что в результате пиролиза бензилиден-о-толуидина и бензилиден-п-толуидина были получены соответственно 1- и 3-метилфенантридины. Это сообщение является ошибочным, так как продуктами являлись, несомненно, 1- и 3-метилакридины. В действительности 1- и 3-метилфенантридины впервые были получены Кеннером и сотрудниками [17] при дегидрогенизации соответствующих 5,6,7,8-тетрагидропроизводных этим же способом был приготовлен 7-метилфенантридин. 9-Метил-и 9-этилфенантридины впервые синтезировали Пиктэ и Губерт [23]. Свойства этих соединений описываются в табл. 1. По реакции Чичибабина [50] 1- и 3-метилфенантридины превращаются в соответствующие 9-аминопро-изводные. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология