Метил акридин

Из синтезированных продуктов могут быть получены соответствующие амины и карбоновые кислоты, что показано на примере превращений продукта конденсации -нитростирола и мезо-метил-акридина [c.286]

Этот ион, являющийся карбанионом с нуклеофильным углеродным атомом, легко вступает в реакцию азосочетания. К подобного же типа азокомпонентам принадлежат ароматические и гетероциклические соединения, содержащие, подвижные водородные атомы в метильных (или метиленовых) группах. Подвижность их наблюдается в тех случаях, когда метильная или метиленовая группа находится в сопряжении с электроноакцепторным заместителем или электроотрицательной группировкой. (Правило А. Е. Порай-Кошица [186]). Например, мезо-метил-акридин, диссоциируя, образует карбанион с нуклеофильным центром в боковой цепи. К этому нуклеофильному центру и присоединяется катион диазония [187]. Производные 2-метилтиазола [188] и 2-метилимидазола [189], особенно в виде четвертичные [c.48]

Ацетил-(Акридин-5-метил- 109 Четыреххлористый углерод 61 [c.385]

Таким образом, замена С—Н группы в ароматическом кольце азотом приводит к уменьшению энергии С—Н-связей в кольце и к конденсации колец, а также к их разрушению, на что указывало наличие метана в газообразных продуктах разложения. Температура разложения азотистых соединений снижается при перемещении азота по кольцу (изохинолин разлагается с большей скоростью, чем хинолин) и увеличении в молекуле ароматических колец. Акридин при 475°С за 15 мин образует 56% (от собственной массы) тяжелого остатка. Он менее стабилен, чем его аналог антрацен, из которого в таких же условиях получается 1,5% остатка. Индол разрушается быстрее изохинолина, а карбазол весьма устойчив и при 500 °С. [c.235]

Хлоргидрат 2-метил-3-амино-6-диметиламино-акридина с хлоридом цинка [c.374]

Рис. 2, Проводимость смесей бромистого амино-10-метил-акридиния и едкого натра при 0° в 1/256 М растворе. 5-Изомер образует осадок немедленно, 3-изомер—через несколько минут, остальные—через несколько часов, гидроокись 2-амино-10-метилакридииия X—гидроокись 4-амино-10-метилакридиния Д—гидроокись 3-амино-10-метилакридииия О—гидроокись 5-амиио-1 0-метилакридиния -КаВг

Рис. 2, Проводимость смесей бромистого амино-10-метил-акридиния и едкого натра при 0° в 1/256 М. растворе. 5-Изомер образует осадок немедленно, 3-изомер—через несколько минут, остальные—через несколько часов.

Качественные реакции на акридин в присутствии гетероциклических и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные [1, 2, 3] требуют значительного времени и большого, количества р сходного вещества на анализ. Предлагаемая качественная реакция на акридин с четыреххлористым оловом, проста-в исполнении, обладаег высокой чувствительностью, позволяет определять акридин в присутствии индола, карбазола, пиридина, бензилпиридина, 2-метил-5-этилпиридина, хинолина, хинальди-на и бензохинолина. Пиридин, хинолин и их производные, а так же индол с четыреххлористым оловом вступают в реакцию с образованием белых кристаллических осадков карбазол с четыреххлористым оловом не взаимодействует. Присутствие алифатических аминов не мешает определению акридина, т. к. вышеназванные амины образуют с четыреххлористым оловом бесцветные осадки [4]. [c.121]

Дигидрохлорид ОА-2-метокси-6-хлор-7-амино-9-(а-метил-й -диэтил-аминобутиламино) -акридина. [c.236]

Полученный ni гидрируют каталитически с никелем Ренея или восстанавливают хлористым оловом до 2-метокси-6-хлор-7-амипо-9-(а-метил-6-диэтиламинобутиламино)-акридина (IV), который переводят в 1 гидрохлорид — аминоакрлхнн (V) [6]. [c.237]

Метокси-6-хлор-7-интро-9-(а-метил-в-диэтиламииобутил)-амиио-акридин (III). 1,7 кг (5,26 мол) I и 3,4 кг фенола нагревают при 100° [c.239]

Выход 1-метил-6- (акридинил-9)-1,2,3,4-тетрагадрохинолина (см. примечание 2) равен 51 г (79%) т. пл. 251—253° / / = 0,52 (на окиси алюминия в системе растворителей — бензол гексан хлороформ 6 1 30). При УФ-облученин вещество флуоресцирует ярко-желтым свечением. [c.78]

Пиридоксаль-5а-фосфат также получен в виде магниевой или кальциевой соли с выходом 50% из пиридоксаль-4-Ы-диметилглицилгидразоиа и мета-фосфорной кислоты с последующим частичным гидролизом образовавшегося полифосфата и диазорасщеплением при помощи азотистой кислоты [2291. Гидразон пиридоксаля фосфорилируют и полифосфорной кислотой—смесью 85%-ной ортофосфорной кислоты и пятиокиси фосфора [245—247]. Очистку производят через соль с акридином равномолекулярного состава [248]. [c.361]

Все известные альдегиды и кетоны ряда акридина имеют заместители в положении 5. Синтез акридин-5-альдегида и его окисление в акридин-5-карбоно-вую кислоту описаны выше (см. метод и ). Это соединение проявляет типичные свойства акридина и альдегида. Оно трудно растворимо в воде, хорошо растворяется в эфире, спирте и бензоле. Желтый водный раствор флуоресцирует голубым цветом. Акридин-5-альдегид восстанавливает аммиачный раствор азотнокислого серебра и медленно окисляется в кислоту на влажном воздухе. Муравьиная кислота и омедненный цинк восстанавливают его в 5-метила-кридин [61]. С нитрометаном акридин-5-альдегид дает 5-(Р-нитро-а-окси)-этилакридин [61], с иодистым метилмагнием — 5-(а-окси)этилакридин [61] с иодметилатом хинальдина или иодметилатом а-пиколина образуются цианиновые красители [76, 77] с ацетофеноном—5-акридальацетофенон [78]. При взаимодействии оранжевого фенилгидразона акридин-5-альдегида с кисло- [c.382]

Заместители влияют на основность акридина так же, как и в ряду анилина (исключение представляет аминогруппа, о которой будет сказано особо). Электронодонорные группы, например метил, повышают силу основания (значение р/Скисл. повышается на0,09—0,59единиц на каждую метильную группу), иногда, впрочем, такие заместители в положении 1 вызывают слабое орто-влияние и связанное с этим понижение основности. Метоксильная и гидроксильная группы, повидимому, не должны оказывать существенного влияния, так как хотя они и электронофильны, но в сопряжении с ароматичен ским кольцом могут вызывать в зависимости от расположения лишь незначительное увеличение или уменьшение р/Скисл. акридинов. [c.414]

АКРИХИН дигидрат дигидрохлорида 2-метокси-6-хлор-9--(1-метил-4-диэтиламинобутиламино)акридина], пл 248— 250 °С раств. в воде н сп. Противомалярийное ср-во. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология