Метилакридин

Метилакридин 1/112 Метилакрилат 3/105, 106, 1196-1199 1/116, 118,640,716,724, 725 2/808 4/22, 418 3/439 а-Метилакриловая кислота 3/70 [c.647]

В каком порядке должна изменяться скорость дейтерообмеиа в приведенных ниже соединениях а) 4-метилпиридин, 9-метилакридин, 4-метилхинолин [c.238]

Какие из приведенных ниже соединений способны взаимодействовать с п-нитрозодиметиланилином а) 2-метилпиридин, иодид N, 2-диметплпиридиния, 2-метилхинолин б) 9-метилакридин, 4-метплхинолин, иодид N, 3-диметилпиридиния. Что при этом образуется [c.238]

По-видимому, происходит ряд любопытных взаимодействий с боковыми цепями белка. Так, например, отрицательно заряженная боковая цепь глутамата-140 нейтрализует положительный заряд ЫАО+. На основании исследования модельной реакции предполагается, что это взаимодействие важно для функционирования фермента. Восстановление Ы-метилакридиний-иона производным дигидроникотинамида следующего строения [c.244]

Свойства. Наиболее важные свойства замещенных акридинов, не содержащих аминогруппы, приведены в табл. 1 (стр. 381), где даны также соответствующие ссылки на литературу. Большинство монозамещенных соединений окрашено в желтый цвет, а соли их—в оранжевый. Свойства алкил- и арил-акридинов почти не отличаются от свойств акридина. Хлоргидраты этих соединений значительно более растворимы в липофильных растворителях, чем хлоргидрат акридина. С увеличением числа заместителей (см. напр., гексаметилакридин) растворимость в спирте уменьшается, цвет основания все более приближается к оранжевому, а солей—к пурпурному кроме того, эти соединения не оказывают раздражающего действия. Алкильный радикал в положении 5 содержит активную метиленовую группу (см. выше синтез и ). 5-Метилакридин конденсируется с ароматическими альдегидами, образуя производные стирола [65], и сочетается с диазотированными аминами, давая гидразоны акридин-5-альдегида [66]. 5-Фенилакридин, напротив, нереакционноспособен. Он не изменяется при нагревании с соляной кислотой до 260° или при перегонке над натронной известью. Серная кислота и галогены действуют исключительно на бензольную часть молекулы. [c.381]

В случае 4-амино-5-метилакридина (25) мы сталкиваемся со своеобразным влиянием растворителя на связанное с переносом протона региоселективное равновесие [172]. В водной соляной кислоте в результате протонирования кольцевого атома азота соединения (25) образуется соединение (25а), в то время как в системе этанол —НС1 протон присоединяется преимущественно к первичной аминогруппе с образованием соединения (256). Если же метильная группа в положении 5 отсутствует (т. е. исходным соединением является 4-аминоакридин), то и в той и в другой среде протонируется только кольцевой атом азота. [c.162]

Описаны соединения Au(III) с замещенными пиридина и хинолина [851, 945, 986], пиперидином, пиколином, лутидином [902], 1,5-нафтиридином [1377], мopфoлин-N-дитиoкapбoнoвoки -лым морфолинием [789, 1177], морфолином [1210], акридином [1375], 10-метилакридином [1374], 6-хлор-2-метокси-9-тиолакри-дином [994] и нитроном [34, 809], к-тетрабутиламмонием [1506]. [c.52]

Хинолиновые кислоты могут быть получены при окислении полишкли-ческих соединений. Из 5-метилакридина (см. гл. 3 о номенклатуре) образуется хинолин-2,3,4-трикарбоновая кислота по реакции, совершенно аналогичной образованию хинолиновой кислоты при окислении хинолина [249]. [c.60]

Хинолин-2,3,4-трикарбоновая кислота. Хинолин-2,3,4-трикарбоновая кислота—единственная известная хинолинтрикарбоновая кислота. Она может быть получена окислением 9-метилакридина рассчитанным количеством перманганата калия [733] или при помош,и метода Пфитцингера [391]. [c.164]

Рис. 2, Проводимость смесей бромистого амино-10-метил-акридиния и едкого натра при 0° в 1/256 М растворе. 5-Изомер образует осадок немедленно, 3-изомер—через несколько минут, остальные—через несколько часов, гидроокись 2-амино-10-метилакридииия X—гидроокись 4-амино-10-метилакридиния Д—гидроокись 3-амино-10-метилакридииия О—гидроокись 5-амиио-1 0-метилакридиния -КаВг

Хлористый 2,8-диамино-Ы-метилакридиний окисляетсй щелочным раствором феррицианида калия с образованием 2,8-диамино-Ы-метил 1кридона (выходы хорошие) [98]. Четвертичные соединения аминоакридина медленно окисляются на воздухе в щелочной среде и даже в буферных растворах при pH 7. [c.403]

Нейтральный акрифлавин (другие названия—эйфлавин и трипафлавин) представляют собой смесь приблизительно 2 частей хлористого 2,8-Диамино-Ы-метилакридиния с 1 частью солянокислого 2,8-Диаминоакридина [44, 176, 177]. Акрифлавином также называется такая же смесь, но в которой на каждую молекулу компонентов приходится еще одна молекула хлористого водорода. Акри авин обладает сильно кислыми свойствами, 0,1%-ный раствор его имеет pH 2,0. [c.404]

В производстве акрифлавина из профлавина аминогруппу Защищают ацетилированием [86, 179, однако не всегда [141]. При анализе акрифлавина на. .содержание в нем метилированного и неметилированного основания обычно исходят из того, что метилированные основания проявляют более сильные основные свойства, а неметилированные менее растворимы [180]. Потенцио-.метрйческое титрование чистого хлористого 2,8-диамино-Ы-метилакридиния дает кривую, которая при pH 3 не отличается от кривой титрования эквивалентного количества соляной кислоты едким кали при 20°. Нельзя утверждать на основании одних только данных анализа на С, Н, N и С1, что любой образец четвертичного соединения не содержит примесь профлавина, так как имеется много других фактов, свидетельствующих против такого вывода. [c.404]

Образование четвертичных солей по кольцевому атому азота должно было бы повышать основность акридиновых соединений, но вследствие таутомерных изменений, которым подвергаются четвертичные акридины (стр. 387) р/Скисл. имеет меньшее значение, чем для обычных четвертичных аминов например, в случае гидроокиси N-метилакридиния р/Скисл. = 9,75 [92]. [c.415]

Если аминогруппа в замешенном акридине находится в парафиновой боковой цепи, то независимо от удаленности от ядра электронное взаимодействие между этой группой и акридиновым кольцом почти полностью прекрашается. Это явление хорошо наблюдать на примере ш-амино-З-метилакридина (LXI), в котором первый протон связывается аминогруппой без изменения окраски или флуоресценции. Значение р/Скисл.(9,2) такое же, как у алифатического амина. В более кислых растворах второй протон связывается кольцевым атомом азота, и только тогда спектр и флуоресценция начинают напоминать таковые для катиона акридина. [c.415]

Несмотря на то, что аминоакридины, как правило, присоединяют первый протон к кольцевому атому азота, иногда в силу пространственных факторов аминогруппа ионизируется первой. Так происходит в случае 1,9-диаминоакри-. дина в 1-амино-9-метилакридине в зависимости от температуры в ионизации принимает участие тот или другой атом азота [280]. Спектрографические данные, свидетельствующие о существовании таутомерной кетоформы (XVI [c.417]

Наиболее важными основными акридиновыми красителями, используемыми в кожевенной промышленности, являются хризанилин (или его сырая форма, фосфин), акридиновый оранжевый и алмазные фосфины. Последние представляют собой четвертичные соединения (например, алмазный фосфин GF— это хлористый 2,8 - диамино-3,7-диметил-М-метилакридиний). Хризанилин подробно описан на стр. 398, а акридиновый оранжевый—на стр. 399. Важнейшие акридиновые красители основного характера, применяющиеся для обработки растительного волокна,—акридиновый оранжевый, хризанилин (и его гомолог хризотолуидин) и реонин—описаны на стр. 398, 402. [c.418]

Алкилфенантридины. Пиктэ и Эрлих [49] сообщают, что в результате пиролиза бензилиден-о-толуидина и бензилиден-п-толуидина были получены соответственно 1- и 3-метилфенантридины. Это сообщение является ошибочным, так как продуктами являлись, несомненно, 1- и 3-метилакридины. В действительности 1- и 3-метилфенантридины впервые были получены Кеннером и сотрудниками [17] при дегидрогенизации соответствующих 5,6,7,8-тетрагидропроизводных этим же способом был приготовлен 7-метилфенантридин. 9-Метил-и 9-этилфенантридины впервые синтезировали Пиктэ и Губерт [23]. Свойства этих соединений описываются в табл. 1. По реакции Чичибабина [50] 1- и 3-метилфенантридины превращаются в соответствующие 9-аминопро-изводные. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология