Чичибабина реакция

Нуклеоф. замещение В П. протекает по положениям 2 и 4 и легче, чем в бензоле, напр, синтез 2-аминопиридина при взаимодействии П. с амидом натрия (см. Чичибабина реакция). [c.527]

Ст-Комплекс (I) в небольшой степени претерпевает и нормальную ароматизацию с образованием 8-амино-5-бром-1,7-нафтиридина (5%) по обычному механизму Чичибабина реакции. [c.513]

В р-циях нуклеоф. замещения наиб, активно положение 2, по к-рому протекают прямое нуклеоф. замещение атома Н на аминогруппу по Чичибабина реакции и металлирование. [c.563]

Чичибабина реакции 5/777. 526, 713, 778 1/112, 261, 1079 2/1081, 1215 3/384, 1019. 1045 4/1018, 1117 углеводород 3/572 Чохральского метод 1/214. 938. 940, 1185 2/223, 452 54. 554. 1009, 1124 3/255, 256 4/111, 685, 1022, 1024 5/164, 756. 948 Чувствительность анализа 2/347. 512. 757 3/136 детекторов 2/42-45 индикаторов 2/447 масс-спектрометров 2/1309. 1318 органических реагентов 2/347 4/395 [c.752]

Получение аминопроизводных гетероциклических соединений стало возможным благодаря открытой Чичибабиным реакции аминирования с помощью амида щелочных металлов. [c.91]

Чичибабина реакция — 1) а-аминирование пиридинов под действием амида натрия [c.352]

Чичибабина реакция - а-аминирование пиридинов при действии амида натрия. [c.460]

ЧИЧИБАБИНА РЕАКЦИИ. 1) Получение замещенных пиридина термич. циклокондснсацией альдегидов с NHs (при повышенном давл.) [c.688]

Бодру реакция 4, 415 Бодру — Чичибабина реакция 4, 372 Бодру — Чичибабина реакция, реагенты [c.24]

Чичибабина реакция 8, 39 бензимидазолов 8, 457 изохинолина 8, 270, 280 механизм 8, 39 [c.138]

Как показал А. Е. Чичибабин, реакции протекают следующим образом [c.592]

Нуклеоф. аминирование X. NaNH2 по Чичибабина реакции, алкилирование и арилирование литийорг. соед. или реактивами Гриньяра и гидроксилирование КОН или шпохлорита-ми щелочных металлов протекают преим. по положению 2. [c.267]

Большое значение имеет открытая в 1914 г. А. Е. Чичибабиным реакция аминирования пиридина амидом натрия, которая привела к синтезу 2-аминопиридина, в более жестких условиях превращающегося в 2,6-диаминопиридин. Реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения аминоанион атакует электрофильный атом углерода пиридиновой молекулы, и образовавшийся продукт присоединения стабилизируется в 2-аминопиридин [c.586]

Большое значение имеет открытая в 1914 г. А. Е. Чичибабиным реакция аминирования пиридина амидом натрия, которая привела к синтезу 2-аминопиридина, в более жестких условиях превращающегося в 2,6-диаминопиридин. Реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения. 1г-Комплекс в результате нуклеофильной атаки амидным анионом а-положения пиридинового ядра превращается в а-ксмплекс, стабилизирующийся отщеплением гидрид-иона в 2-аминопиридин. Исследование строения ст-комплекса методом рентгеноструктурного анализа показало, что межъядерное расстояние связи N—С равно 0,14 нм. [c.582]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.215 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.287 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.442 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.688 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.64 , c.93 , c.101 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.287 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1026 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.588 , c.592 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.214 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.214 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.691 , c.699 , c.707 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.209 , c.255 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.202 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.454 , c.460 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.688 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.344 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.39 , c.222 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.187 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.620 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.356 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.297 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.39 , c.222 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.396 , c.397 , c.423 ]

Механизмы химических реакций (1979) -- [ c.76 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.297 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.215 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.378 , c.486 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.369 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.292 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.511 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология