Эрла раствор

СРЭ — сбалансированный солевой раствор Эрла [c.469]

Рекомендуется использовать среду следующего состава Среда 199 на растворе Эрла. [c.235]

Приготовляют среду следующим образом в 1 л раствора Эрл растворяют 500 мг гидролизата казеина, 100 мг глутамина, 10 м [c.45]

Впервые появление иммунитета наблюдалось при бактериальной инфекции. Человек, перенесший инфекционное заболевание, становился невосприимчивым к повторному заражению тем же самым микробом. При изучении причин этой невосприимчивости было найдено, что она обусловлена способностью сыворотки специфически агглютинировать или растворять бактерии, вызывающие инфекцию, а также повышать чувствительность этих бактерий к действию фагоцитов. Пытаясь объяснить это явление, Эрлих пришел к выводу, что в иммунной сыворотке должны присутствовать антитела, и назвал антигенами те вещества, которые вызывают появление этих антител. [c.329]

Эрл [247] установил, что при получении чистого диазоаминобензола необходимо избегать присутствия минеральной кислогы. Довольно чистый диазоаминобензол он получил следующим образом 70 г нитрита натрия, 40 лл ледяной уксусной кислоты и 1 г сапонина растворили в 3 л воды. Затем в течение двух часов при перемешивании при комнатной температуре прибавляли 120 мл (1,3 моля) чистого анилина. При этом в жидкости появился оранжево-желтый [c.45]

Среди многих исследованных фаз переменного состава на основе окислов и сульфидов переходных металлов очень интересна фаза соединения Т10, дающего двусторонние твердые растворы со своими компонентами (рис. 36, б). Как показал Эрлих [264], изучая плотность и магнитные свойства, повышение содержания кислорода, по сравнению с формулой ТЮ, ведет к увеличению содержания более высокозаряженных положительно ионов титана с образованием вакансий решетки титана, в то время как возрастание содержания титана сопровождается одновременным переходом части атомов к более низкой валентности —Т1+ и появлением вакансий кислорода О ". [c.54]

Среда 199 на солевом растворе Эрла. [c.232]

Готовят серию десятикратных разведений инактивированного вируса от 10 до 10 в сбалансированном растворе Эрла. По [c.401]

Клетки собирали в солевой раствор Эрла, эритроциты лизировали при помощи (МН4)С1, отмывали и подсчитывали на счетчике Коултера. Число клеток на селезенку указано в миллионах. [c.438]

Для выявления вирусных бляшек под бентонитовым питательным покрытием применяют многослойные культуры перевиваемых клеток человека или животных, чувствительные к исследуемому вирусу пригодны 1 - 2-суточные негустые монослои клеток. Готовят 10-кратные разведения из исследуемого материгша, каждым разведением инфицируют не менее двух матрацев (колб Эрленмейера или пенищ ллиновых флаконов) с культурой клеток. После адсорбции вируса (30 — 40 мин) монослои 3 — 4 раза отмывают стерильным ИХН и заливают бентонитовым питательным покрытием бидистиллированная вода — 415 мл, 5 —6%-й гель бентонита — 5 мл, раствор Эрла (десятикратный концентрат) — 50 мл, нативная бычья сыворотка — 15 мл, 7,5%-й раствор гидрокарбо-ната натрия — 15 мл, пенициллин — 200 ЕД/мл, стрептомицин или линкомицин — 100 ЕД/мл. Монослой зараженных клеток в колбах Эрленмейера емкостью 50 мл заливают 20—30 мл бентонитового покрытия, а монослой клеток на дне пенициллинового флакона — 5 — 6 мл. [c.268]

Ректальные тампоны помещают в пробирку с 1 — 2 мл раствора Хенкса или Эрла, споласкивают, отжимают. Материал центрифугируют и обрабатывают эфиром и антибиотиками. [c.296]

История вопроса. В 1908 г. Феликс Эрлих Венд ель [207] опубликовали результаты опытов по разделению и выделению лейцина, изолейцина и валйна из ряда белков. При проведении этого исследования они отметили, что медная соль лейцина нерастворима в метиловом спирте, тогда как одна часть изолейцина растворяется в 55 частях метанола при 17°, а 1 часть валина— в 52 частях его при 18°. Этими результатами воспользовались для отделения лейцина и нзолейцина от валина (Бразье [129]). [c.278]

Эрлих и Доти [1137] исследовали поведение полиамфолитов в растворе (сополимер метакриловой кислоты с 2-диметиламино-этилакрилатом). Электрохимические свойства ионообменных смол на основе полиметакриловой кислоты изучили Хиле, Китченер, Овенден [1139] и Деспич [1140]. [c.391]

Антибактериальные свойства диоксидифенилметана впервые обнаружил Эрлих. Интерес к этим соединениям привлекли проводимые в 1920 г. в Германии исследования, целью которых были поиски средств против моли. В результате хлорирования диоксидифе-нилметанов и соответствующих дифенилсульфидов получаются стойкие бесцветные кристаллические соединения, которые плавятся в пределах 100—200° С и в чистом состоянии не имеют запаха. Они мало растворимы в воде, поэтому к ним прибавляют для солюбилизации эмульгаторы или мыла. Растворяются они в спиртах, эфирах гликоля и простых эфирах, почти нерастворимы в ароматических углеводородах и керосине. На свету темнеют. Это несколько ограничивает возможности их использования. [c.284]

Телеп и Эрлих [32] определяли микро- и субмикроколичества фосфора в терефталате полиэтилена. В качестве восстановителя использовали гидразин. Определяли 0,5—4 мкг фосфора в 50 мл раствора при X = 830 ммк, употребляя 10-сж кюветы. [c.50]

Реактивы а) Раствор иода — примерно 0,05-н. Смешивают 6,35 г чистого иода с двойным по весу количеством иодистого калия, растворяют в небольшом количестве воды, фильтруют и раствор доводят в мерной колбе на 1 л до метки. Содержание иода в растворе устанавливают по титрованному раствору трехокиси мышьяка (см. реактив (е) в разделе Общий мышьяк , стр. 275) следующим путем 50 мл раствора AS2O3 помещают в эрлеи-мейеровскую колбу, доводят до того же объема, как и объем аликвотной части, взятой для титрования при [c.276]

В учебниках биохимии обычно приводятся различные цветные реакции на белки. Большинство этих реакций свойственно отдельным аминокислотам и будет рассмотрено в гл. III. Фенольное ядро тирозина дает желтую окраску с азотной кислотой (ксанто-протеиновая реакция), красное окрашивание — с реактивом Миллона, диазореакцию и голубую окраску — с щелочными растворами фосфомолибдата. Цветные реакции, получаемые при взаимодействии белков с альдегидами, например с диметилами-нобензальдегидом (Эрлих) или с глиоксалевой кислотой (Гоп-кинс — Коле), обусловлены присутствием в молекуле белка триптофана красное окрашивание с гипохлоритом и о -нафтолом — присутствием аргинина (Сакагуши) темное окрашивание при нагревании растворов белков с щелочным раствором уксуснокислого свинца дают белки, содержащие в своей молекуле остаток цистина или цистеина. Неоднократно пытались использовать эти реакции для количественного колориметрического определения белков. Однако ясно, что интенсивность этих реакций варьирует от белка к белку и зависит от процентного состава соответствующей аминокислоты в молекуле белка. [c.17]

СвНз-Ы Ы]С1- + СвНзЫНг Эрл [319, 418—420] нащел, что перегруппировка диазоаминобензола происходит также, если брать вместо анилина другие растворители, например бензол [319], или проводить ее в спиртовом растворе соляной кислоты [418], но в присутствии анилина выход аминоазобензола больще. В случае применения других растворителей образуется значительное количество диазоаминоазобензола [c.102]

Сбалансированные буферные солевые растворы (СБСР) Эрла и Хэнкса, концентрированные в 10 раз, без бикарбоната и глюкозы [c.222]

Перед употреблением довести pH до 7,4, добавив бикарбонат (20 мл 5,6%-ного раствора в СБСР Эрла и 3 мл 5.6%-ного раствора в СБСР Хэнкса) или буфер Hepes (5 мл 1,0 Я).Добавить глюкозу и другие требуемые ингредиенты. [c.222]

Аминокислоты и витамины растворяют в СБСР Эрла или Хэнкса. МСИ в модификации Дюльбекко готовят на СБСР Эрла, содержащем избыточные количества бикарбоната (3,7 г/л) и глюкозы (4,5 г/л), а также нитрат железа (0,1 мг Ре(ЫОз) -ШгО в 1 л). [c.227]

Осажденный вирус собирают в минимальном объеме сбалансированного раствора Эрла, содержащем 1% бычьего сывороточного альбумина, как рекомендуют Клебе и сотр. (Klebe et al., 1970), чтобы избежать потерь вируса на стадии инактивации. Вирус диспергируют интенсивным пипетированием, после чего суспензию еще раз осветляют (центрифугируя 20 мин при 4000g) и титруют (начиная с разведения 1 500). [c.400]

Инактивированный вирус разводят в сбалансированном растворе Эрла до 4000 ГАЕ/мл (2 части вируса-ЬЗ части раствора Эрла), ампулируют по 1,1 мл, мгновенно замораживают в смеси твердой СОг с этанолом и хранят при —70°С. Для того чтобы произошли клеточные слияния во взвеси, содержащей 10 миеломных и 10 селезеночных клеток в 1 мл, требуется 1000— 2000 ГАЕ/мл вируса, что составляет примерно 360 вирионов на одну клетку. [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология