Фенил дигидроизохинолин, нитрование

В Предыдущей работе [1], целью которой являлось получение нитро-и аминосоединений ряда 1-фенил-3,4-дигидроизохинолина, было установлено, что реакция нитрования 1-фенил-3,4-дигидроизохинолина в условиях поставленных нами опытов не приводит к получению мононитропроизводного, так как может сопровождаться одновременно идущим дегидрированием. Это обстоятельство, вероятно, затрудняет выделение и идентификацию полученных соединений. Поэтому дальнейшие исследования были направлены к синтезу нитропроизводных р-бензоил-фенилэтиламина и получению из них соответствующих изохинолиновых оснований при действии фосфорным ангидридом в кипящем ксилоле. Реакция проходит по следующей схеме [c.112]

Можно было предположить, что и в опытах нитрования смесью азотной и серной кислот наряду с нитрованием происходил также процесс дегидрирования 1-фенил-3,4-дигидроизохинолина. Следовательно, оказалось более целесообразным получить нитропроизводное бензоил-(3-фенилэтилами-на и с ним обычным образом (действием фосфорного ангидрида в ксилольном растворе) провести реакцию замыкания с образованием изохинолино-вого кольца. Нитрованием бензоил-р-фенилэтиламина смесью серной и азотной кислот нами был приготовлен бензоил-и-нитрофенилэтиламин, изученный ранее Байером и Вальполем [2]. При обработке этого соединения фосфорным ангидридом в среде кипящего абсолютного ксилола оказа- [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология