Хлор оксихинолин, реакция с аминам

Реакция была разработана Прайсом и Робертсом [122]. В реакции может участвовать почти любой амин, в результате чего получаются 4-оксихинолины, содержаш,ие такие заместители в бензольном кольце, как хлор [122, 123], фтор и трифторметил- [124], метокси-и феноксигруппы [1236, 124, 125], сульфидная и дисульфидная группы [126], бензилмеркапто-, амино- и ацетильная группы [127], а также нитрогруппа [123а, 128]. [c.30]

Активность хлора в 4-хлорхинолинах в заметной степени зависит от наличия других заместителей в молекуле это следует из того факта, что 4-хлор.-2-оксихинолин не реагирует с этилатом натрия в спирте, а также с высококипящнми аминами [368], в то время как 4-хлорхинолины, содержащие не гидроксилы, а иные заместители в положении 2, легко вступают в реакции замещения с такими аминами (стр. 237). С другой стороны, хлор в 2-хлор-4-оксихинолине и оба хлора в 2,4-дихлорхинолине обладают высокой реакционной способностью по отношению к высококипящим аминам. [c.90]

Амино-2-оксихинолин (XXV) по реакции Скраупа дает соединение, которое из-за его тенденции к ангулярной циклизации следует принять за 6-окси-л фенантролин (XXVI). Обработка его хлорокисью фосфора и пятихлористым фосфором в течение 3 час приводит к б-хлор-ж-фенантролину (XXVII). Изомерный 2-хлор-л -фенантролин (XXX) получается аналогичным путем из 5-амино-2-оксихинолина (XXVIII) через стадию промежуточного [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология