Хлор амины

Технические хлорамины - белые или слегка желтоватые порошки с легким запахом хлора. В воде хорошо растворяются, образуя растворы слабо-желтого цвета. С повышением температуры растворимость хлор-аминов повышается так, при 10 °С в воде растворяется 12,5% хлорамина, а при 100°С — до 300%. Хлорамины нерастворимы в хлороформе, бензоле, эфирах. [c.223]

Г идриды щелочных и щелочноземельных металлов чтобы защитить эти гидриды металлов от окисления, их применяют в присутствии легко окисляющихся веществ, например гидрохинона, пирогаллола, соединений иода, ненасыщенных органических соединений хлора, аминов или иодистого аммония в отношении 1 1000 частей гидрида [c.337]

Хлор легко вступает в реакцию с аммиаком в воде, образуя хлор-амины [c.191]

Минимум на кривой соответствует моменту полного разрушения хлор аминов. Дальнейшее увеличение дозы хлора вызывает соответствующий рост остаточного хлора. [c.257]

Вместо бромистого циана можно использовать хлористый циан, который получают при действии цианида калия на хлор-амины или дихлорамины [12, 54, 82] [c.104]

При определении остаточного активного хлора в сточных водах, очищенных от цианидов обработкой их хлорной известью, надо учитывать следующее. Реакция между гипохлорит-ионами и цианид-ионами проходит настолько быстро, что присутствие в очищенной сточной воде остаточных гипохлорит-ионов может служить доказательством отсутствия в ней цианид-ионов и, обратно, присутствие цианид-ионов возможно лишь при отсутствии остаточных гипохлорит-ионов. Если, однако, очистке от цианидов подвергалась сточная вода, содержащая большое количество аммиака или солей аммония (а такл<е некоторых органических аминов), то при обработке ее хлорной известью могли образоваться хлор-амины, медленно реагирующие с цианид-ионами. В этом случае активный хлор может присутствовать в сточной воде наряду с цианид-ионами. Тогда определение общего активного хлора рекомендуется заменить определением остаточных гипохлорит-ионов (см. разд. 7.15.1). [c.228]

Хлор 350 100 0-15 0-80 7 4 Бром, иод, окислители, хлор-амины [c.168]

Для дегазации иприта используется хлорная известь или хлор-амины Б и Т (стр. 400). Дегазаторы превращают иприт в сульфоксид и другие вещества. [c.150]

Способы получения. Методы синтеза ароматических окси-соединений основаны преимущественно на замещении гидроксилом различных групп и атомов сульфогруппы, галогенов (хлора), амино- и диазогрупп, реже атомов водорода. [c.468]

Применяют в производстве метилового эфира бензолсульфокислоты, хлор-аминов, Плотность при 20° С в пределах 1,36—1,38 г см . [c.18]

В результате получают практически нейтральный раствор хлор амина Т, с которым очень удобно выполнять цветную реакцию [c.638]

Если требуется обнаружить гипохлорит в присутствии хлор амина Т, то к капле исследуемого раствора на капельной пластинке прибавляют 4/Ь-ный щелочной раствор сульфата таллия (1) (стр. 162). В присутствии гипохлорита сразу или в течение 5 мин выпадает бурый осадок, образующийся по реакции [c.638]

В то время как хлор со степенью окисления 3 и 5 известен только в соединениях (хлориты, хлористая кислота, хлораты, хлорная кислота), а со степенью окисления —1 представляет собой устойчивый хлор-анион (хлориды, соляная кислота), хлор в степени окисления +1 занимает совершенно особое положение. Он встречается в соединениях (гипохлориты, хлорноватистая кислота, хлор-амины), но, кроме того, может иногда существовать и в свободном виде. Возможность диссоциации по схеме [c.321]

Определение активного хлора в нерастворимых в воде хлор-аминах проводят в ледяной уксусной кислоте. [c.376]

Подобную двойственность поведения по отношению к N-хлор-аминам проявляет и триалкилбор [76]. В этом случае показано, что реакция образования алкилхлоридов является свободнорадикальным цепным процессом с 5н2-атакой диалкиламино-радикалом по атому бора, в то время как реакция, аналогичная реакции (366), представляет собой гетеролитический процесс. Если допустить, что механизмы реакций с N-хлораминами бор- и магнийорганических соединений сходны, то реакция (36а) будет заключаться в гомолитическом замещении алкильного радикала, связанного с магнием, азот-центрированным радикалом RR N . Однако в случае реактивов Гриньяра вполне возможным кажется и гетеролитический процесс с электрофильной атакой относительно положительного атома галогена в N-хлорамине по атому углерода в R" [c.30]

В работе Хендлера [4] имеются указания относительно декарбоксилирования полученной глутаминовой кислоты хлор-амином-Т, приводящего к образованию 2, 4-динитрофенилгидразона полуальдешда янтарнои-4- кислоты (от С-2 до С-5). [c.287]

Колеман с сотрудни1 ами [36, 40] проводили реакцию между треххлористым азотом и изобутиленом в сухом четыреххлористом углероде и получили устой швые хлор амины [c.102]

Аминильные радикалы образуются при реакции N-хлор-аминов и солей железа(И) или меди(1). Детали механизма этой реакции подвергались сомнению [15]. [c.78]

Обработка растворов хлорированных поликарбонатов в диоксане или диметилформамиде третичными аминами вызывает дегидрохлорирование исходного полимера. Для получения поликарбоната, содержащего амин-ные группы, используют аминирование фталимидом калия в среде диметилформамида при 85—90 °С [110]. При этих условиях достигается полное замещение атомов хлора аминными группами. Такие продукты вызывают отверждение эпоксидных смол. [c.266]

Соотношение между моно-и дихлораминами, образующимися при введе НИИ в воду хлора в присутствии аммиака, зависит от pH воды (см. рис. 7.12, б) С увеличением pH воды уменьшается количество связанного хлора в дихлор аминах и увеличивается остаток его в виде монохлораминов, бактерицидное дей ствие которых в 3—5 раз меньше, чем дихлораминов. Бактерицидность хлор аминов в 8—10 раз выше, чем хлорпроизводных органических аминов и имииов. [c.642]

Вариант В (определение связанного , хлор-аминного, и свободного активного хлора ). В три фотометрические кюветы а , 6 и с емкостью 10 мл помещают по 0,5 мл раствора о-толидина (если используются кюветы другой емкости, то берут соответственно пропорциональные объемы раствора о-толидина). В ходе определения нужно добавлять раствор арсенита натрия в том же объеме, в каком прибавлен раствор о-толидина. [c.123]

Объясняется это тем, что щжбавляем хлор, вступая в реакцию с перечисленныш соединениями, образует различные хлор-амины, которые также выделяют иод из иодида калия, как и прибавленный ххср. [c.296]

Увеличение скорости реакции при pH 3,5 было обусловлено, по-види-мому, окислением молекулярным хлором аминов и аминокислот, содержащихся в воде р. Днепр [3]. [c.202]

Очистка биологическая [0-26], а при недостаточной эффективности применяется доочистка 1) подшелачиВанием известью до pH 9,5—11,5 и отдувкой аммиака воздухом 2) окислением хлором, адсорбцией образовавшихся хлор-. аминов и фильтрованием через гранулированный активный уголь 3) адсорбцией нова аммония ионитами — адсорбция цеолитами (эффективность 54 7 -100%) [36]. [c.22]

Антрахинонсульфокислоты имеют исключительное значение для синтеза производных антрахинона. Различные превращения сс-суль-фокислот антрахинона служат основным путем производства а-замещенных антрахинона, на основе которых получают значительную часть прочных (особенно к действию света) красителей кубовых, кислотных, прямых, активных, красителей для ацетатного и синтетических волокон, пигментов. Подвижность сульфогрупп в антра-хинонсульфокислотах, особенно, в а-положении, обусловленная присутствием карбонильных групп, делает возможными превращения, которые трудно осуществимы в ряду сульфокислот бензола и нафталина. Реакции обмена сульфогруппы в антрахинонсульфокислотах на хлор-, амино-, окси- и алкиламиногруппы нашли промышленное применение. [c.57]

Для получения иминофосфоранов обычно используют три разных метода. Примером одного из наиболее давно известных методов является реакция между трифенилфосфином и хлор-амином-Т в этаноле, в результате которой получается К-п-то-лилсульфонилиминотрифенилфосфоран (П) [2]. [c.233]

Хлорирование—один из самых распространенных методов обеззараживания воды. Для хлорирования используют газообразный хлор, гипохлориты, двуокись хлора, хлорную известь, органические хлор-амины. Обеззараживающее действие хлора обусловлено реакцией хлорноватистой кислоты и гипохлорит—ионов с протоплазмой бактерий, в результате чего последние гибнут. Расход активного хлора составляет 0,5—4 мг/л, однако в этом случае полной стерилизации не происходит и в воде сохраняются некоторые жизнеспособные хлоррези-стентные бактерии. Для усиления действия хлора или фиксации его в воде на более длительный срок применяют комбинированные методы, представляющие собой обработку воды хлором совместно с другими бак- [c.25]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.104 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.534 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.129 , c.130 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология