Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиридазиноны расщепление

    Легкость циклизации зависит от строения гидразина, вводимого в реакцию. Гидразингидрат обычно легко реагирует в водных или спиртовых растворах, и промежуточный гидразон не выделяется. Фенилгидразин иногда дает фенил-гидразон у-оксокислоты, который затем можно замкнуть при нагревании. Наиболее часто применяемым растворителем является уксусная кислота. Для реакции были использованы многие другие замещенные гидразины в нескольких случаях в условиях реакции циклизация в пиридазинон не наблюдалось. Поведение левулиновой кислоты и ее эфиров при взаимодействии с гидразином и замещенными гидразинами кратко обсуждено в связи с рассмотрением вопроса о легкости кислотного расщепления соответствующих пиридазинонов [175]. [c.99]



Смотреть страницы где упоминается термин Пиридазиноны расщепление: [c.104]    [c.104]    [c.99]    [c.104]    [c.104]   
Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.104 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пиридазинон



© 2024 chem21.info Реклама на сайте