Левулиновая кислота

Из фурфурола получите левулиновую кислоту. [c.171]

Итаконовая кислота . Левулиновая кислота. . Пентаметилендиамин. . [c.120]

РАЗРАБОТКА ЭФФЕКТИВНОГО МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕВУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ОТХОДОВ ДРЕВЕСИНЫ И СОЗДАНИЕ НА ЕЕ ОСНОВЕ НОВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ С БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И ЭКСТРАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ [c.131]

Были предложены для целей растворения ароматических угле-водоро арв диметил-сульфат 2 и диэтил-сульфат, но эти два растворителя не могут -служить для точных определений, потому что они обладают растворяющим действием также и ъ отношении предельных и нафтеновых углеводородов. Были предложены также левулиновая кислота, фенилгидразин, моноацетат гликоля, фурфурол и другие растворители, но эти методы не могут рассматриваться как методы точные и надежные. [c.106]

Нормальная валериановая кислота может быть получена окислением нормального первичного амилового спирта или восстановлением левулиновой кислоты амальгамой натрпя [c.252]

Большая работа с левулиновой кислотой проделана Панютиным. Показана оптимальная температура извлечення в 30° Ц и желательность повторного извлечения левулиновой кислотой. Применение целосольва (неполного этилового эфира этилен-гликоля), рекомендованного для извлечення ароматических углеводородов, требует еш е подробных исследований. [c.170]

Эти соединения, используемые при многих синтезах, получаются отщеплением HjO от левулиновой кислоты и могут быть снова в нее превращены. [c.326]

Лауриновая (додекановая) кислота Левулиновая кислота [c.71]

ЛЕВУЛИНОВАЯ КИСЛОТА (циклическая форма) но/ (Г.Г) 0.452 [c.184]

Левулиновая кислота представляет собой кристаллы (т. пл. 37°). Она перегоняется без разложения (т. кип, 250°), т. е, в отличие от 3-кетокарбоновых кислот не отщепляет углекислого газа. При продолжительном нагревании она теряет воду, образуя внутренний ангидрид (еноллактон) [c.334]

У. в каком положении окажется меченый кислород при превращении циклической формы левулиновой кислоты в открытую под действием Н2 0. если не учитывать вторичные процессы а. в СООН-группе б. в С=0-группе [c.184]

Актуальность получение ключевых соединений для промышленного гонкого органического синтеза на основе переработки возобновляемого растительного сырья не вызывает сомнения. Одним из таких соединений, которому, по нашему мнению, не уделяется должного внимания, является левулиновая кислота (ЛК). Эта кислота содержит две высоко реакционноспособные функциональные фуппы, которые не только индивидуально, но и, активируя друг друга, делают возможным целый каскад синтетических превращений. Выход ЛК в промышленных способах ее получения составляет обычно 20 - 37% от содержания гексоз в исходном сырье, что является, безусловно, низким показателем. [c.131]

Левулиновая кислота СН3СОСН2СН2СООН. -j-Кетокарбоновые кислоты могут быть получены действием а-галоидзамещенных жирных кислот на ацетоуксусный эфир или ацетилацетон с последующим щелочным расщеплением продуктов реакции [c.333]

Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]

Способы, основанные на экстрагиронанин ароматических углеводородов различными растворителями. В качестве растворителей для извлечения ароматических углеводородов из нефтяных фракций был предложен ряд продуктов жидкая двуокись серы, диметилсульфат, анилин, диэтилсульфат, левулиновая кислота, фурфурол и т. д. Одпако пи с одним из этих продуктов не получается точных результатов, так как, с одной стороны, растворимость углеводородов различных классов одного в другом значительно превосходит их растворимость в любом из этих растворителей, а с другой — нри растворении вместе с ароматическими углеводородами растворяется некоторое количество неароматической части продукта. [c.481]

По данным С. С. Наметкина и Е. С. Покровской [9], растворимость циклопентилбензо-ла в левулиновой кислоте при 30° и соотношении углеводорода к кислоте 1 1 составила 100%, а дициклопентилбен-зола при соотношении 1 3,5 — всего 21,2%. [c.163]

О предполагаемом механизме реакции расщепления оз-оксиметилфурфу-рола до левулиновой кислоты см. стр. 333—334. [c.960]

Разъясните влияние кетонной группы на силу кислоты. Выберите соответствующие значения константы кислотности Ка) ДЛЯ пировиноградной, ацетоуксус-ной, левулиновой кислот 2,4-10- 2,62-10- 3,2-Ю . [c.88]

I. Укажите положение кетогрушш относительно карбоксила в молекуле левулиновой кислоты. [c.183]

Ш. Способен ли этиловый эфир левулиновой кислоты к образованию натрийлевулинового эфира по аналогии с ацето-уксусным эфиром [c.183]

У. Укажите другой продукт внут-римолекулщ)ной конденоации этилового эфира левулиновой кислоты, указанной в вопросе 1У, [c.183]

I. К каким классам органических соединений можно отнести циклическую форму левулиновой кислоты а. Спирт <3. Простой эфир в. Кетон г. Ацеталь д. Полуацеталь е. Ацилаль ж. Полуацилаль [c.184]

У. Укажите тип в механизм превращения открытой фор ш левулиновой кислоты в циклическую СНр-СНр, СНо>7 V, СН3СО СООН НО- О a. г. б. д. Лы b. е. [c.184]

Основными продуктами, образующимися при расщеплении озони-дов полиизопрена, являются левулиновая кислота и левулиновый альдегид [c.325]

Курс органической химии (1965) -- [ c.305 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.49 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.82 , c.86 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.298 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.25 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.190 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.623 , c.885 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.320 , c.410 , c.412 , c.433 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.452 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.270 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.335 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.36 , c.39 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.36 , c.39 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.298 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.496 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.92 , c.120 , c.171 , c.172 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.194 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.351 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.461 , c.571 , c.619 , c.648 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.379 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.93 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.27 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.305 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.133 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.138 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.3 , c.6 , c.493 , c.529 , c.558 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.525 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.256 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.378 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.523 , c.525 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.412 , c.545 , c.548 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.133 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.277 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.270 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.43 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.262 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.26 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.17 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.173 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.378 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.381 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.106 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.33 , c.217 , c.218 , c.250 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.201 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.784 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.138 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.496 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.300 , c.384 , c.387 , c.406 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.231 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.245 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.287 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.127 , c.186 , c.187 , c.189 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология