Метокси метилкумарин

Фенол конденсируется с ацетоуксусным эфиром под действием серной кислоты, образуя 4-метилкумарин с выходом только в 3%. Фенолы [52], имеющие в л ета-положении окси-, метокси-, амино-, алкиламино-, диалкил-амино- или алкильную группы, конденсируются значительно легче. Галогены [53] оказывают гораздо меньшее влияние. Фенолы с указанными заместителями в орто- и /гара-положениях проявляют такую же активность, как и сам фенол. Полифенолы бензольного ряда—резорцин, орсин, пирогаллол и флороглюцин — конденсируются очень легко, в то время как гидрохинон и пирокатехин реагируют так же, как и фенол [54]. а-Нафтол конденсируется с той же легкостью, что и флороглюцин [55], а Р-нафтол— подобно фенолу [56]. [c.139]

Бром-7-метокси-4-метилкумарин Ы-(Циклогептатриен-2,4,6-ил)-сукцинимид [c.366]

Бром-3-этил-7-метокси-4-метилкумарин Этиловый эфир а-бром-р-этоксикоричной кислоты [c.262]

Этил-7-метокси-4-метилкумарин [c.292]

Деметилировапие 6-нитро-7-метокси-4-метилкумарина было осуществлено при нагревании 1,5 г вещества с 4 г х.лористого алюмииия с постепенным повышением температуры до 150° в течение 3 час. [36]. В этом соединении алкоксигруппа не стоит рядом с- карбонильной группой, по находится в о/>то-положепии к питрогруипо, являющейся также отри- [c.729]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология