Метилкумарин

Диокси-4-метилкумарин-3-уксусная кислота 6,1-7,1 [c.383]

Окси-8-ацетил-4-метилкумарин получают перегруппировкой эфира 7-окси-4-метилкумарина и уксусной кислоты в присутствии хлористого алюминия [196, 206, 207]. [c.162]

Получение 7 Окси-4-метилкумарина [133]. Получение этого кумарина из резорцина и этилового эфира ацетоуксусной кис тоты с применением концентрированной серной кислоты в качестве конденсирующего агента описано п Синтезах органических препаратов выход составляет 82—90%. [c.26]

Осуществление реакции с менее нуклеофильным фенолом требует применения более активных кислотных катализаторов. Например, конденсацией фенола с ацетоуксусным эфиром при 100° С под действием фтористоводородной кислоты получают 4-метилкумарин с выходом 60 7о. [c.202]

Гидрокси-4-метилкумарин [98]. Получают конденсацией резорцина и ацетоуксусного эфира в присутствии ионита. [c.395]

Оптические осветлители стали теперь одним из важнейших классов красителей . Уже не существует ни одного моющего средства, в которое ие добавлялись бы оптические отбеливающие вещества. Для осветления шерс1 и в ограниченном количестве применяются растворимые производные 7-диалкиламино-4-метилкумарина и 1,3-дифе-нилпиразолина (Илфорд) можно также применять для этой цели н ультрафор Т. [c.602]

Эфир 7-окси-4-метилкумарина и уксусной кислоты. 88 г 7-окси-4-метилкумарина прибавляют к раствору 30 г едкого натра в 100 мл воды, к которому прибавлено 500 г льда. Затем к раствору, пока часть льда не растаяла, сразу добавляют 60 г уксусного ангидрида и энергично встряхивают в колбе, заткнутой пробкой. Выпадает в виде бесцветных хлопьев эфир 7-окси-4-метилкумарина и уксусной кислоты, который отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе выход равен 106 г или 98% оттеорет. [196]. [c.162]

Диоксиацетофенон получают гидролизом 7-окси-8-аце-тил-4-метилкумарина, нагревая его на водяной бане с 12%-ным раствором едкого натра в атмосфере азота выход составляет 89% от теорет. 2,6-Диок-сиацетофенон плавится при 155—156° [196]. [c.162]

СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ СПИРОПИРАНОВ НА ОСНОВЕ О-ГИДРОКСИФОРМИЛ-4-МЕТИЛКУМАРИНОВ И ИНДОЛОВ. [c.60]

Гидрокси-5-формил-4-метилкумарин (I) и 7-гидрокси-8-формил-4-метилкумарин (II) были синтезированы взаимодействием соответсгвующих гидрокси-кумаринов с уротропином в среде ледяной уксусной кислоты по следующим схемам [c.60]

Триацетоксибентч и ацетоуксусный эфир в присутствии 75%-иой серной кислоты дают 6,7-диокси-4-метилкумарин [60] сведений о конденсации замен енных 1,2,4-тржжсибензолов с эфирами КСТОНОКИС.ЧОТ не имеется. [c.15]

Эфир у-бромацетоуксус1гой кислоты дает при взаимодействии с jH-крезолом, а-иафтолом и -нафтолом соответствугоище 4-бром-метилкумарины 83], [c.19]

Получение 6,7-диокси-4-метилкумарина [60]. Получение этого кумарина из 1,2,4-триацетоксибензола и этилового эфира ацетоуксусной кислоты в присутствии 75%-ной серной кислоты описано в Синтезах органических препаратов пыход составляет 92%. [c.26]

Получение метилового эфира Б,7-диокси-4-метилкумарин-6 (или 8)-карбоновой кислоты [59]. В минимальном количестве сухого эфира растворяют 2 г метилового эфира флороглюцинкар-боновой кислоты и 1,5 3 этилового эфира ацетоуксус1юй кисло гы к этому раствору добавляют раствор 3,5 г безводного хлористого алюминия в 15 Л4Л сухого эфира. Эфиру дают постепенно испариться при нагревании смеси на теплой водяной бане, а полученную гомогенную массу нагревают на масляной бане при 120— 125° в течеиие одного часа до тех пор, цока выделение хлористого [c.28]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.223 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.121 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.94 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.94 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.143 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.329 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.305 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология