Глицидных кислот нитрилы

Реакция, в которой промежуточное соединение ЬХ1 получают из а-гало-генированного кетона и циан-иона, подобна приведенным выше методам получения а-окисного цикла. Так, некоторые галогенированные кетоны легко дают окись при обработке их водным или спиртовым раствором щелочных или щелочноземельных цианидов [86—88]. Продуктом реакции является нитрил глицидной кислоты ЬХП или иногда, в спиртовых растворах, соответствующий иминоэфир [86] [c.16]

Нитрилы замещенных глицидных кислот были получены при реакции алкилхлоралкилкетонов с цианистым натрием в спиртовом растворе например, из метилхлорэтилкетона получается нитрил ,3-диметилглицидной кислоты, наряду с небольшим количеством нитрила о -метилацетоуксусной кислоты [c.99]

Справочник химика 21