Глицидные кислоты

Реакция Дарзана, являющаяся примером конденсации сложного эфира глицидной кислоты и приводящая к образованию эпокисей, обсуждается в разд. В.З. [c.336]

Изомерные а-кетокислотам глицидные кислоты термически или под действием кислот также расщепляются до альдегидов и двуокиси углерода [c.817]

Используя специально приготовленный раствор надуксусной кислоты в ацетоне или этилацетате [7], получали ряд сложных эфиров глицидной кислоты с выходами 22—95% [6[ (пример 6.4) [c.364]

Сложные эфиры глицидной кислоты образуют сложные эфиры пировиноградной кислоты [201 [c.153]

АМИДЫ глицидных КИСЛОТА) [c.342]

Для получения альдегида натриевую соль глицидной кислоты можно не выделять после гидролиза реакционную массу промывают эфиром, к водному слою добавляют еще 200 мл воды и применяют для получения альдегида. [c.26]

Выход альдегида 66—67,5 г, 42-—43% от теоретич., считая на натриевую соль глицидной кислоты или 30—31% при расчете на исходный циклогексанон (примечание 2). [c.59]

Синтезы с участи имидоэфиров глицидных кислот [c.144]

Приготовление глицидных кислот . Реакция протекает по следующей схеме [c.423]

Свободные глицидные кислоты, образующиеся при гидролизе, де-карбоксилируются при нагревании с разбавленными кислотами и дают альдегиды или кетоны [c.439]

Гдипидные эфиры обычно получают из карбонильных соединений и эфиров хпоруксуснон кислоты (стр. 753) по методу Дарзана, поэтому после оашления эфира и декарбоксилирования глицидной кислоты в качестве конечного продукта из первоначального альдегида или кетона можно получить ближайший высший Альдегид [c.817]

Препращепио глицидных эфиров в альд иды проводят как правило, Е дво Стадии. Снач-ала омыляют эфир водным или спиртовым раствором щелочи и затем расщепляют образовавшуюся глицидную кислоту нагреванием с разбасденной НС1 или нагреванием в вакууме в присутствии цеди илк хромита меди. [c.817]

Реакция декарбоксилирования глицидных кислот, в результате которой образуются альдегиды, имеет большое препаративное значение, особенно для получения душистых веществ, и применяется даже в промышленном масштабе (например, получение фенил ацетальдегида декарб-оксилированием фенилглицидной кислоты ,, получение метилгептана-ля, метилдеканаля и многих других). Отщепление двуокиси углерода происходит уже при подкислении раствора соответствующей соли, но в некоторых случаях необходимо повышать температуру,.Реакции протекают с высокими выходами, но следует иметь в виду устойчивость получаемых продуктов. [c.717]

При реакции Дарзана в качестве промежуточных продуктов образуются эфиры глицидных кислот (см. раздел Реакция Дарзана , стр. 128). Недавно предложенныйЭйтером с сотр. [461 новый вариант этой реакции можно назвать синтезом с участием имидоэфиров глицидных кислот . Как было установлено, при конденсации хлорацетонитрила с р-иононом I в присутствии избытка алкоголята вместо ожидаемого эпоксинитрила образуется с хорошим выходом эпоксиимидоэфир (LV). [c.144]

Акриловая кислота В3.399 Г5,1,163 М11,П,5 Р4,213 Глицидальдегид МЗ,76. С> Метилглиоксаль Г7,11,269 Г7,ТУ,94. Глицидная кислота В4,185.<0> Пировиноградная кислота Б1,464 Б2.47 БЗ,341,558 П5.66 П11,735 С6,1,345 С8,62 XI,282 Ш1,188. О Смешанный ангидрид муравьиной и уксусной кислот В5,360. [c.18]

Наконец, в кислых или щелочных растворах могут декарбокси-лйроваться эфиры глицидной кислоты [14] [c.90]

Интерес к глицидным эфирам связан с возможностью превращения. их в альдегиды и кетоны, содержащие и а одни атом углерода больше, чем исходные карбонильные соединения. Эго превраще-1гие происходит в результате гидролиза и последующего декарбо-ксилирования глицидной кислоты, причем образование альдегида сопровождается перегрушировкой. [c.319]

Гидролиз ГЛИЦИДНЫХ эфиров с последующим декарбоксилиро-ванием образующейся глицидной кислоты приводит обычно к образованию негонов или альдегидор [c.326]

Перегруппировка в вфиры сг- и -кетокислот. Выше уже было указано (стр. 325 и 326), что глипидные эфиры при нагревании до высокой температуры могут перегруппировываться Б эфиры кетокислот. Этиловый эфир р-дифенил глицидной кислоты при перегонке изомпризуется в эфир дифенилпироиипо-градной кислоты [42—44] (см. прим. 12) [c.328]

Реакции с аммиаком и аминами. Прн взаимодейовни с аммиаком или аминами глицидные эфиры в заиисимости от условий могут образовать амиды глицидных кислот, эфиры оксиамино-кислот или их амиды. Ориентацию окси- и аминогруппы в последних двух случаях нельзя считать определенной. Имеются указания, что при применении аммиака и жирных аминов образуются [c.329]

Из эЮгО эфира ие удалось получить ни глицидной кислоты, ни альдегида (12) Положеи 1 изобутильной группы не определено. [c.341]

Диметил-4-тетрагидропиранил)-4-окси-3-пиразоли-Оон. Смесь 9,0 г (0,04 моля) этилового эфира р-(2,2-диме-тил-4-тетрагидропиранил)глицидной кислоты н 2,0 г (0,04 моля) гидрата гидразина, нагревают в колбе с обратным холодильником при 100—110° в течение 30 мин. По охлаждении реакционная масса кристаллизуется. Полученные кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выход 5,8—6,1 г, или 66,6—70,4% теоретического количества т. пл. 144°. [c.23]

К 250 г натриевой соли глицидной кислоты, растворенной в 150 мл воды, маленькими порциями из капельной воронки добавляют разбавленную (1 1) серную кислоту при одновременном пропускании через раствор водяного пара. Отгоняющийся с паром альдегид собирают в воду со льдом. В холодильнике должна быть сильная струя воды. Верхний слой, содержащий альдегид, отделяют, а врдный слой (около 800 мл) снова перегоняют с паром и собирают около 300 мл конденсата, содержащего, практически, весь альдегид из водного слоя. Полученный конденсат экстрагируют эфиром экстракт соединяют с отделенным ранее гексагйДробензальдеги-дом и сушат над хлористым кальцием. После отгонки эфира альдегид перегоняют в вакууме, собирая фракцию 77—78° при 20 мм. [c.59]

Окисление гидроперекисью ацила или перекисью водорода по Прилежаеву проходит через стадию образования эпоксида. Это тоже цис-присо-единение кислородного атома по двойной связи. Эпоксид затем присоединяет к мостиковому кислородному атому протон и оксониевое соединение атакуется водой, размыкающей цикл с вальденовским обращением у атакуемого углерода. Атаке подвергается углерод, так как в а,р-непредель-ных соединениях ориентация атаки определяется карбоксилом, вызывающим антимарковниковское присоединение, а в а,р-эпоксикислотах (глицидных кислотах) — антикрасусское размыкание цикла [c.402]

Реакция ме кду аммиаком и глицидными кислотами, детально изученная П. Меликовым (Меликишвило), ведет к образованию р-амиво-д-оксикислот. труднодоступных иными путями [100] [c.626]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология