Нитро получен

Сигналы электронного парамагнитного резонанса наблюдались также для фенил-нитрена, полученного фотолизом фенилазида [211]. [c.390]

Для получения толуилендиизоцианата толуол нитруют. Полученный динитротолуол восстанавливают до толуилендиамина, фосгенированием которого получают толуилендиизоцианат [c.284]

ФТОРИСТЫЙ НИТРИЛ Получение [c.427]

Исходным продуктом для красителя Ализариновый ярко-зеленый В экстра (IG) служит серебряная соль. Серебряную соль нитруют, полученную смесь 1-нитроантрахинон-6- и -7-сульфокислот конденсируют с циклогексиламином, бромированным (в водном пиридине) в положении 4, и затем конденсируют с л-аминоацетанилидом. [c.965]

Выделение угольной кислоты указывает на то, что исходный про- дукт был нитрил-, получение тиоспирта указывает на то, что в нем радикал был связан с углеродом посредством атома серы. Родановые эфиры представляют нерастворимые в воде жидкости, обладающие запахом лука. [c.445]

Из третичных производных декалина нами получены пока следующие восстановлением третичного нитро получен соответствующий амин, последний же действием азотистой кислоты превращен в третичный спирт (II) и далее в углеводород, окталин. Недостаток вещества не позволил пока установить строение этого углеводорода. Допуская, однако, что отщепление воды от третичного спирта протекало к дапном случае нормально, приходим к заключению, что положение двойной с]шзи может быть в данном случае либо (1—2), либо (1—6), (III и IV) [c.127]

Амид- -нитрил. Получение малононитрила [7]. Использование хлорида натрия дает светло окрашенный гранулированный осадок, легко удаляемый фильтрованием и промывкой. Смесь кипятят в те- [c.86]

Вычислите начальную относительную константу передачи цепи на растворитель, если при полимеризации винилацетата в циклогексане в присутствии 2,2 -азо-бис-изобутиро-нитрила получен полимер со среднечисловой степенью поли-viepnsannn 90, См = 2,8 10 . В отсутствие реакций передачи цепи степень полимеризации была бы равна 1800, мольное соотношение растворителя и мономера 15. [c.49]

Этот нитрил содержит в качестве примеси небольшое количество дибензила с более низкой температурой кипения и некоторое количество амида, кипяш.сго при более высокой температуре. Чистый нитрил, полученный в результате фракционной перегоикн, имеет п 1,5110. [c.14]

По-видимому, конденсация имеет место при дистилляции фенолов. Поэтому Хачихама и йодаи [11] метилировали фенольную фракцию перед дистилляцией диметисульфатом в щелочной среде, разделяли ее фракционной перегонкой и нитровали полученные фракции. [c.560]

Получение u-амино-,5-нафтола. . -Нафтиламин ацетилируют и нитруют. Полученный а-нитро-/3-ацеп афталид нагреванием с разбавленным раствором едкого натра псрсБодят в а-интро-/)-иафтол, который восстанавливают в а-амино-/3-нафтол. [c.233]

Чем обусловлено это неожиданное поведение фенилферроцена, пока сказать трудно, тем более, что мы не выяснили, образуется ли наряду с гомоаннулярным и гетероаннулярный нитрил. Полученный нитрил фе-нилферроценкарбоновой кислоты (или, возможно, смесь изомерных нитрилов) представляет собой некристаллизующееся маслообразное вещество, поэтому он был превращен в амид, который оказался твердым и был охарактеризован температурой плавления. Следует отметить, что выход амида низкий (32% от теорет.), и на этом основанпи ничего нельзя сказать [c.81]

При введении в молекулу фенола сильно электроотрицательных групп NO2, SO3H повышается сопротивляемость молекулы окислению, причем эта сопротивляемость растет с возрастанием числа электроотрицательных групп. Поэтому с целью получения продукта с хорошим выходом и высокого качества вводят в фенол одну или несколько сульфогрупп сульфированием и нитруют полученный сульфопродукт. Процесс. сульфирования согласно уравнению реакции [c.272]

Исследование кинетики выделения азота в этой реакции показывает, что оно происходит одновременно с исчезновением азида с прекращением облучения тотчас же прекращается и выделение азота. Таким образом, рассмотренная реакция действительно протекает с промежуточным образованием нитрена Е10С0Ы , а не соответствующего триазолина (см. выше). Производные 1,1-этиленмочевины могут быть получены лрисоедине-нием к двойной связи С = С нитрена, полученного при разложении азида карбаминовой кислоты, например [194] [c.30]

Из альдозы с помощью гидроксиламина получают оксим, который подвергают ацетилированию с помощью уксусного ангидрида и безводного ацетата натрия. При этом одновременно с ацетилиро-ванием идет превращение оксима в нитрил. Полученный таким образом нитрил Воль омылял аммиачным раствором окиси серебра, что вело к отщеплению H N и образованию диацетамидного производного низшего углевода, которое разлагается разбавленной кислотой до свободного сахара [c.36]

Временное введение ацильного остатка в амино- или оксигруппу используют для снижения их реакционной способности, что позволяет осуществлять такие превращения ацилированного продукта, которые были бы невозможны при наличии свободной амино- или оксигруппы. Нацример, при получении я-нитроанилииа из анилина аминогруппу анилина ацилируют муравьиной кислотой и нитруют полученное ациль-ное производное [c.18]

Напишите структурную формулу гексозы, зная, что окси-нитрил, полученный из нее при действии синильной кислоты, после омыления и восстановления иодистоводородной кислотой образует метилбутилуксусную кислоту. [c.107]

При нагревании амида с фосфорным ангидридом нами синтезирован нитрил таририновой кислоты в виде маслообразной жидкости с характерным запахом, т. кип. 158—159° при 3 мм (16 /о) Дибромид нитрила получен в виде маслообразной жидкости, не кристаллизующейся при стоянии. [c.421]

Получение нитрила изофталевой кислоты проводилось так же, как и нитрила о-фталевой кислоты, но реакция велась при 190—200° в реакционной смеси. Из 0.05 г-мол. хлорангидрида и офталевой кислоты (10.15 г) и 0.10 г-мол. трихлорфосфазосульфонфенила (29.3 г) было получено 5.7 г нитрила изофталевой кислоты, что составляет 89.0% теоретического количества. После перекристаллизации из воды нитрил получен в виде призм с т. пл. 159—161°, что отвечает литературным данным [3]. [c.866]

Вулканизаты, изготовленные нз пербунана-М, имеют высокую тср-мостабильность и усто11чнвость к старению, кро.ме того, хорошую усто11-чивость к истиранию. Эти свойства, в противоположность набуханию, эластичности и морозостойкости, не зависят существенно от содержания акрилонитрила в сополи.мере. Перерабатываемость облегчается возрастающей пластичностью с повышением содерл ания акрилонитрила,. Как и у бутадиен-стнрольных каучуков, сополимеры бутадиен-акрило-нитрила, полученные холодной полимеризацией, характеризуются лучшей перерабатываемостью и более высокими ме.ханическими показа гелями. [c.526]

Аналогично из 0.1 г-мол. 0,0-ди( 3-хлорэтил)винилфосфината и 0.12 г-мол. хлористого нитрила получен 0,0-ди(р-хлорэтил)-а-хлор-р-нитроэтилфосфинат. Выход 67.4%. Густая светло-желтая неперегоняю-щаяся жидкость 1.5246, 1.4992, MR, 60.61 выч. 61.54. Найдено % С 23.12, 23.18 Н 3.96, 3.78 Р 10.06, 10.11 N 4.12, 4.27 С1 33.19. 33.28. СбНлС1зШвР. Вычислено % С 22.92 Н 3.53 Р 9.87 N 4.46 С1 33.69. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология