Глутаровой и янтарной кислот динитрилы

Синтез нитрилов, В патентной литературе [1] сообщалось о превращении кислот в нитрилы реакцией с ацетонитрилом при высоких температурах (150—300°). Недавно Клейн 2] нашел, что использование для этой цели динитрилов янтарной, глутаро-вой или а-метилглутаровой кислот дает более высокие выходы нитрилов и позволяет обойтись без автоклава. Реакция катализируется сульфокислотами, а также серной или фосфорной кислотой. Клейн использовал разработанный им метод для синтеза алифатических динитрилов. Так, например, дииитрил 1,10-де-кандикарбоновой кислоты можно получить с высоким выходом кипячением соответствующей кислоты с 2 экв динитрила янтарной, глутаровой или а-мстилглутаровой кислот в течение 18 час в присутствии кислотного катализатора. [c.102]

Справочник химика 21