Кетена тиоацетали

Тиоацетали кетенов. В двух лабораториях [2, 3] одновременно был разработан удобный общий метод синтеза тиоацеталей кетенов (2) реакцией Л. (I) с альдегидами или кетонами [c.278]

В ТГФ ири низких температурах. Выходы тиоацеталей в этой реакции обычно высокие (50—90 /о). Тиоацетали кетенов —перспективные полупродукты для синтеза. Так, ири гидролизе они [c.278]

Тиоацетали альдегидов часто удобно получать через тиоацетали кетенов. Методы получения гомологов альдегидов [37], превращение кетонов в следующий высший альдегид [38] и непрямое восстановление сложных эфиров в альдегиды [39] иллюстрируют ся схемами (12) —(14). [c.496]

А. образует циклич. ацетали с соединениями, содержащими вицинальные 1(.ис-гидроксильные 1 руппы. А. легко в ирисутствии НС1 реагирует с моржаотанами, образуя полные тиоацетали. При пиролизе А. образуется кетен [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология