Тиоацетали

Исследовав взаимодействие циклических ецеталей с тиолами и сероводородом, мы установили, что основными продуктами реакции являются гликоля в тиоацетали /1-5/ [c.22]

При действии тиолов на альдегиды и кетоны в присутствии кислых катализаторов образуются соответствующие тиоацетали и тиоке-тали [c.176]

Zn ). К третьей аналитической группе относят катионы, осаждаемые в щелочной среде (рН>7) общим реактивом — тиоацета-мидом в виде сульфидов и гидроксидов. [c.143]

В пособии описаны бессероводородные методы качественного полумикроанализа методы анализа катионов — аммиачно-фосфатный, кислотно-основный, бифталатный, сульфидно-щелочной, тиоацета-мидный, методы анализа анионов и физико-химические методы качественного анализа — полярографический, хроматографический,, спектральный, лкаминесцентный. Приводятся методы разделения и концентрации с помощью осаждения, соосаждения, экстракции, хроматографии и электрохимические. Первое издание вышло в )971 г. Предназначено для студентов нехимических специальностей вузос. [c.295]

При ирисоединении тиолов к субстратам, чувствительным к нуклеофильной атаке, реакция катализируется основаниями и идет ио нуклеофильному механизму. Такими субстратами могут быть акцепторы Михаэля [166], а также полигалогенооле-фины или алкины [148]. Как и в случае свободнорадикального механизма, алкины могут давать либо виниловые тиоэфиры, либо тиоацетали [c.171]

Восстановление циклических ангидридов Меркаптали (см. Тиоацетали) [c.433]

Реагентами обычно служат гидролизующиеся органические соединения (мочевина, диэтилоксалат, триметилфосфат, тиоацет- мид и др.). Например, при кипячении раствора мочевины происходит выделение аммиака [c.144]

Тиолы дают с альдегидами и кетонами тиоацетали по аналогичной последовательности реакций через стадию образования [c.134]

Глюкоза дает некоторые реакции присоединения и конденсации, характерные для альдегидов. При присоединении циано-водорода образуются два эпимерных цианогидрина, при взаимодействии с гидроксиламииом можно получить оксим. В результате реакции глюкозы с тиолами получаются обычные тиоацетали [c.270]

Особую ценность приобретают возникающие реагенты в тех случаях, когда необходимо определять микропримеси различных компонентов. Так, тиоацет-амид был применен для определения микропримесей кадмия, свинца, висмута и цинка при анализе жаростойких сплавов на основе никеля с молибденом или вольфрамом, микропримесей молибдена в титановых [c.211]

Тиопроизводные, такие, как меркаптаны, сульфиды, тиоацетали, очень легко подвергаются гидрогенолизу под действием никеля Ренея. Для восстановительного удаления сульфонильной группы особенно эффективно восстановление металлами в жидком аммиаке [c.151]

В заключение отметим, что в условиях межфазного катализа тиолы, аналогично фенолам, могут реагировать с дихлорметаном, давая тиоацетали с очень высокими выходами (90— 96%) [70] [c.81]

Диметилтиазол был получен из хлорацетона и тиоацетами-да однако следует предпочесть образование необходимого тио-ацетамида непосредственно в реакционной смеси, так как это способствует упрощению методики. Приведенную здесь пропись в основном разработал Э. Мерк . Практически по этому же способу можно получить и другие замещенные тиазолы . 2,4-Диметилтиазол был получен сухой перегонкой 2-метилтиазил-4-уксусной кислоты , а также нагреванием 2,4-диметилтиазол-5-карбоновой кислоты с окисью кальция . [c.198]

Т. к. за щает атом Н тиольной группы в р-циях с алкилгалогенидами, алкилендигалогенидами, хлоруксусной к-той, ацетилхлоридом в присут. щелочей присоединяется к непредельным соед. с альдегидами и кетонами (при соотношении 1 2) образует тиоацетали RR QS Hj OOIQj. [c.568]

ТИОАЦЕТАЛИ И ДРУГИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛЬДЕГИДНЫХ ФОРМ МОНОСАХАРИДОВ [c.59]

Тиоацетали (меркаптали) являются почти единственными производными моносахаридов, которые несомненно имеют нециклическую структуру, хотя они получаются непосредственно нз растворов, содержащих таутомерную смесь различных форм. [c.59]

Тиоацетали (Ж-18) и тиокетали более стабильны и, естественно, труднее расщепляются, чем соответствующие кислородные соединения. Поэтому такие защитные группы используются редко. Напротив, комбинирование нуклеофильного ацилирования с одновременным блокированием карбонильной группы тиоацеталем является удобным и часто применяемым синтетическим принципом [8]. [c.435]

Наиболее употребительные тиолзащитные группы (табл. 2-6) представляют собой ациламинометилполутиоацетали (S,N-aцeтaли), тиоацетали, тиоуретаны и несимметричные дисульфиды. Описанные в литературе тио-эфиры (S-ацильная защитная группа), как уже указывалось, не рассматриваются. [c.134]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.134 , c.135 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.179 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.176 , c.186 , c.357 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.0 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.185 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.6 , c.6 , c.332 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.332 , c.616 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.451 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.577 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.277 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.250 , c.329 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.187 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.172 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.234 , c.295 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.187 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.288 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.180 , c.450 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.398 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.101 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.182 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.81 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.277 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.375 , c.435 , c.437 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.494 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.257 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.15 ]

Химия протеолиза Изд.2 (1991) -- [ c.263 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология