Восстановление сложных эфиров

Восстановление. При восстановлении сложных эфиров образуются два спирта один из них по числу углеродных атомов соответствует исходной кислоте, а другой — спирту, входящему в состав сложного эфира О [c.161]

Для каталитического гидрирования карбоновых кислот и сложных эфиров наиболее пригоден меднохромовый катализатор, процесс проходит при высоких температурах (100—300 °С) и высоком давлении (200—300 атм). Этот метод имеет значение в промышленности, в лаборатории же проще осуществить восстановление сложных эфиров другим путем [восстановление по Буво —Блану, см. схему (Г. 7.94) восстановление комплексными гидридами, см. разд. Г, 7.3.4]. [c.116]

Совершенно аналогично происходит реакция и при восстановлении сложных эфиров карбоновых кислот или хлорангидридов действием натрия в спирте (восстановление по Буво — Блану). В соответствий с общей схемой (Г. 7.896) превращение можно-изобразить следующим образом [c.121]

Одним ИЗ самых старых методов восстановления сложных эфиров до первичных спиртов является метод с использованием металлического натрия и безводного спирта. При восстановлении жиров и масел этот метод дает хорошие выходы с теоретическими количествами как натрия, так и восстанавливающего спирта с инертными растворителями, такими, как толуол или ксилол [41]. Применение этанольного раствора фенола повышает выход при восстановлении [c.229]

Натрий в этаноле [236]. Эта методика известна под названием реакции Буво — Блана, н до открытия алюмогидрида лития она была более популярна для восстановления сложных эфиров (т. 4, реакция 19-43), чем для альдегидов и кетонов. [c.358]

Восстановление. При восстановлении сложных эфиров образуется смесь двух спиртов [c.168]

Восстановление сложных эфиров [c.439]

Высшие спирты синтезируют восстановлением сложных эфиров СЖК, окислением алкилалюминия, полученного теломеризацией этилена, и, наконец, восстановлением альдегидов — продуктов гидроформилирования а-олефинов. [c.379]

Д. ВОССТАНОВЛЕНИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ И КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ДО ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВ [c.852]

Восстановление сложных эфиров карбоновых кислот в простые эфиры. [c.317]

Восстановление сложных эфиров карбоновых кислот до спиртов. [c.318]

Восстановление сложных эфиров тиолов [c.443]

Восстановление сложных эфиров фенолов [c.446]

Общая методика восстановления сложных эфиров и нитрилов по Буво — Блану (табл. ПО). [c.122]

Восстановление сложных эфиров приводит к образованию первичных спиртов, соответствующих по числу атомов углерода кислоте, из которой образован сложный эфир [c.256]

Восстановление натрием и спиртами проводят аналогично восстановлению сложных эфиров по Буво — Блану (стр. 83). Как правило, применяют этиловый спирт, однако иногда если требуется более высокая температура предпочитают работать с высшими спиртами. Обычно в результате реакции выделяется значительное количество паров, с которыми нормальные холодильники но справляются. Поэтому при проведении этой реакции выгодно использовать обратные холодильники с широким просветом, которые пе захлебываются от большого количества конденсата. Многократно предлагалось применять для этих целей металлические холодильники. Из прсдосто- [c.22]

Наиболее часто используется восстановление сложных эфиров до спиртов [c.135]

При получении спиртов восстановлением сложных эфиров комплексные гидриды металлов применяются сейчас чаще, чем другие восстановители. В тех случаях, когда целью является получение спирта из соответствующей кислоты, целесообразно восстановлению подвергать не саму кислоту, а ее метиловый или этиловый эфиры. Выходы спиртов обычно высокие [c.135]

КИСЛОТ при этом не восстанавливаются, применение этого реактива позволяет проводить восстановление сложного эфира в присутствии кислотной группы. [c.225]

Алюмогидрид лития наиболее часто используется для восстановления сложных эфиров в спирты в лабораторных условиях однако имеются и другие восстановители. В промышленных условиях сложные эфиры обычно восстанавливают под давлением (и при высокой температуре) в присутствии катализаторов. [c.143]

В процессе восстановления сложных эфиров происходит их ал-Koroj из образующимся спиртом [c.505]

Несмотря на широкое применение восстановления сложных эфиров над катализаторами под давлением, О. Шмидт [81] рекомендует проводить такие реакции и при нормальном давлении—при условии высокоактивных катализаторов, получение которых описано у К. Вейганда [89]. Таким путем, например, из этилолеата образуется 80—90% октадецено-вого (олеилового) спирта. [c.403]

Восстановление сложных эфиров титаноцендихлоридом отличается от реакций 10-82 (т. 2), 19-41 и 19-43. Продуктами являются алкан R H3 и спирт R OH [447]. Механизм, по-ви-димому, включает образование алкенового интермедиата. Ароматические кислоты восстанавливаются до метилбензолов при кипячении вначале с трихлоросиланом в ацетонитриле, затем [c.319]

Восстановление. Сложные эфиры так же, как карбоновые кислоты, устойчивы к действию большинства обычных восстановителей, H(J восстановления до соответствующего алкоксида лития можно достичь с помондью алюмогидрида лития, который считается источником гидрид-аниоыов. [c.160]

Это и есть собственно восстановление сложных эфиров по Буво — Блану, которое в настоящее время почти полностью вытеснено восстановлением Ь1 А1Н4 (см. стр. 207). [c.212]

Бирадикалы в форме радикал-анионов образуются в качестве промежуточных соединений при восстановлении кетонов до пинаконов (см. стр. 210), а также в реакциях восстановления сложных эфиров, завершающихся образованием ацплоинов (см. стр. 211). Пиролитическая изомеризация циклопропана в пропилен также протекает, по-видимому, через промел<уточное образование бирадикала [c.307]

Для восстановления сложных эфиров в спирты наряду с хро-митными катализаторами применяется скелетный никель. В присутствии избытка этого катализатора (до 1,5 г/г) эфиры гидрируются при температуре 25-125 °С и давлении 350 атм с выходами не менее 80 % имеющиеся в молекуле исходного соединения ароматические кольца также восстанавливаются. Эфиры -аминокислот на активном никеле Ренея при 50 °С и 150-200 атм с удовлетворительными или хорошими выходами дают аминоспирты повышение температуры более чем до 100 °С недопустимо, так как при этом реакция может протекать со взрывом [c.73]

Реакция восстановления сложных эфиров может быть осуществлена также под действием борогидрида лития. Использование этого реагента предпочтительно, если эфир содержит другие восстанавливаемые группы. Борогидрид натрия восстанавливает лишь сложные эфиры фенолов, причем особенно хорошо в тех случаях, когда в ароматическом кольце содержатся электроноакцепторные группы. С другими сложными эфирами взаимодействие КаВН4 протекает слишком медленно. Поэтому обычно удается восстано- [c.135]

Первоначальный способ восстановления сложных эфиров по этому методу заключался в следующем К кипящей смеси эфира, содержащей не менее пятикратного количества безводного этилового спирта, в колбе с хорошо действующим обратным холодильин ком прибавляют кусочки натрия, взятого в избытке не более 50% от теоретического количества. После [c.63]

Метод Буво и Блана имеет очень большое чначенне при получении высших ааифатнческнх спиртов, синтез которых другим путем осуществить затруднительно Хорошие результаты получаются при восстановлении сложных эфиров жирных кислот (кроме эфиров муравьиной кислоты). [c.70]

Нитрилы относятся к соединениям, восстаповление которых натрием и спиртом, по методу Вышиегр адского, имеет почти такое же большое значение, как н восстановление сложных эфиров [108] Как и при восстановле-нни других соединений натрием в спирте, в этом случае в качестве промежуточных продуктов образуются натриевые соли аминов. Хэнсли [93] дает следующее урав-иенне этой реакции- [c.72]

Прн длительном на1реваинн до высоких температур могут образоваться также н углеводороды [72] Избирательное восстановленне сложных эфиров миогоосповных кислот удается редко и в осноином приводит к образованию многоатомных спиртов [161—163] [c.227]

СЛОЖНЫХ эфиров аминокислот, а восстановление ароматических сложных эфиров протекает более эффективно при добавлении хинолина или тетрагидрохинолипа [42]. Более новым методом является восстановление сложных эфиров амальгамированным алюминием, как показано в примере б.З. [c.230]

Методы получения простых эфиров восстановлением ограничены. Из соединений, находящихся в высших степенях окисления, наиболее вероятно восстановление до простых эфиров ацеталей и кета-лей (разд. Д.1) или кетонов в присутствии спирта (разд. Д.2). Менее вероятно восстановление сложных эфиров и лактонов (разд. Д.З). Возможно также восстановительное сочетание альдегидов, напоминающее пинаконовое восстановление карбонильных соединений, которое приводит к образованию эпокисей. Был найден реагент (гекса-метилфосфотриамид), осуществляющий это превращение (разд. Д.4), который увеличил возможность получения разнообразных а,р-ди-арилэпокисей. [c.367]

Благодаря каталитическому влиянию алкоголятов алюминия на переэтерификацию сложных эфиров восстановление сложных эфиров оксикетонов обычно сопровождается отщеплеиисм ацильного остатка и продукт реакции представляет собой гликоль. Простые эфиры и йцетали при этом не расщепляются. Примером может служить восстановление уксуснокислого эфира LII, f результате которого был получен гликоль LIII с выходом 94 /,, [42]. [c.210]

Органическая химия (1968) -- [ c.101 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.231 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.44 , c.45 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.699 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.165 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.136 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.266 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.135 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.136 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.608 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.266 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.271 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.173 , c.178 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология