Превращения альдегидов в кетоны

Превращение альдегидов в кетоны осуществляется также при нагревании с солями ртути (сулема, бромная ртуть, сернокислая ртуть в спирте [c.314]

Так как изомерное превращение альдегидов в кетоны уже осуществлено в условиях дегидратации а-гликолей и при изомеризации а-окисей и так как такая изомеризация возможна при многих других реакциях, то некоторые нз них будут рассмотрены ниже. [c.165]

Схематически изомерные превращения альдегидов в кетоны можно записать следующим образом [c.315]

При использовании для изомеризации разведенной серной кислоты необходимо нагревание для превращения альдегидов в кетоны, причем превращение тем полнее, чем выше концентрация кислоты, что способствует подвижности водорода альдегидной группы и одного из радикалов. [c.314]

Альдегиды реагируют с тиолами, давая полутиоацетали (24), а в присутствии кислоты — тиоацетали (25). Химия гидратов альдегидов, полуацеталей и полутиоацеталей подробно рассмотрена в обзоре [101]. В последние годы выполнено много работ [36] по получению циклических тиоацеталей, например 1,3-дитианов (26) [см. разд. 5.1.2.10]. В этих соединениях полярность углеродного атома, происходящего из карбонильной группы, меняется на обратную, так что его можно, например, алкилировать через литиевое производное это открывает путь для превращения альдегидов в кетоны, поскольку карбонильные соединения легко регенерируются из их циклических тиоацеталей (см. разд. 11.4.1). [c.510]

Механизм превращения альдегидов в кетоны, по-видимому, сходен с механизмом ретропинаколиновой перегруппировки и может быть изображен следующей схемой [c.372]

Открытие изомерных превращений альдегидов в кетоны (С. Н. Данилов) и кетонов в кетоны (А. Е. Фаворский) находится в тесной связи с исследованиями изомеризации а-окисей и превращениями 7-гликолей в альдегиды и кетоны. [c.164]

Таким образом, реакции превращения альдегидов в кетоны позволили выяснить значение ангидридных форм при дегидратации гликолей и дали возможность правильнее поставить вопрос о роли промежуточных продуктов при реакциях изомеризации органических веществ. [c.225]

Родственны ретропинаколиновым перегруппировкам и перегруппировки С. Н. Данилова и Э. Д. Венус-Даниловой — превращения альдегидов в кетоны под действием концентрированной серной кислоты [c.565]

III. Изомерные превращения, совершающиеся с сохранением состава, а иногда и функции исходной частицы, куда относится превращение а-кетоспиртов, превращение альдегидов в кетоны и кетонов в кетоны. [c.460]

Дитиапы можно алкилировать, если предварительно действием бутиллития в тетрагидрофуране с них снять протон [1195]. А поскольку 1,3-дитианы синтезируют обработкой альдегида или его ацеталя (см. 05, 50, 72) 1,3-пропандитиолом (т. 3, реакция 16-11) и поскольку эти соединения легко гидролизуются (реакция 10-7), то обсуждаемая реакция может служить методом превращения альдегидов в кетоны (см. также реакцию 10-97 и т. 4, реакцию 18-10) [c.213]

Реакция представляет собой упшольный способ превращения альдегидов в кетоны, кетокислоты, со, -непредс.льные карбоцильние соединения.В качество примера приведем синтез одного из аттрак-тантов насекомых - 2-метил-6-метилен-4-гидрокси-2,7-октадиена [c.39]

Danilov перегруппировка Данилова (превращение альдегидов в кетоны под действием кислот) [c.435]

Изомеразы — катализируют реакции изомеризации, например превращение альдегидов в кетоны, цис-формы в трансформу и наоборот. Если изомеризация заключается во внутримолекулярном переносе группы, фермент называют мутазой. Если происходит инверсия асимметрических групп, фермент называют рацемазой или эпимеразой, например [c.101]

Озонирование енолацетатов широко применяется для превращения альдегидов в кетоны, содержащие на один атом углерода меньше 2 - Так, Хейл и Герр использовали эту реакцию для синтеза прогестерона по следующей схеме [c.334]

При изомерных превращениях альдегидов в кетоны и кетонов в кетоны атомы водорода и углеводородные радикалы перемещаются относительно карбонильной группы, являющейся своеобразным центром молекулы. СО-группа влияет иа свойства атомог, водорода и радикалов, расположенных у карбонильного н прикар-бонильных атомов углерода, и находится г> свою очередь под их влиянием. [c.166]

В работах по дегидратации фенилгидробензоина и циклогек-силгидробензоина, а также при исследовании изомеризации трифенилуксусного альдегида в трифенилэтанон С. Н. Данилов (1925) рассматривал дегидратацию а-гликолей в связи с реакцией изомерного превращения альдегидов в кетоны и кетоиов в ке-тоны . [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология