Циклогексанона этиленацеталь

Окислеиие ацеталей кетоиов и простых эфиров [4]. Из этп-ленацеталей обработкой Т. в сухом хлористом метилене (N2) при комнатной температуре можно регенерировать кетоны. Так, например, реакция Т. с этиленацеталем циклогексанона приводит к образованию циклогексанона (80%) и трифенилметана. Реакция, таким образом, включает гидридный перенос на ионы трифенплкарбония. Для этой цели можно использовать также борфторид триэтилоксония, однако последний несколько менее эффективен, чем Т. [c.535]

Справочник химика 21