Этиленацеталь

Этиленацеталь бензальдегида Бензальдегид Т. КИП. П ОХ ( 14 мм рт. n 1,5267 ст.) 90 [c.67]

Примеси. Диоксан может содержать уксусную кислоту, воду, этиленацеталь уксусного альдегида. Относительно образования перекисей см. Диэтиловый эфир . [c.361]

Аналогично получают этиленацеталь л-бромбензальдегида (31 г л-бромбензальдегида, 10 г этиленгликоля) выход 23 г (60% от теоретического) т. кип. 129—130°С при 7 мм рт. ст. п. 1,5630. [c.69]

Аналогично из 7 г этиленацеталя фурфурола и 5 г малеинового ангидрида получают 7 г (60% от теоретического) аддукта с т. пл. 87—88 °С, а из 7,9 г ацетата фурилового спирта и 6 г малеинового ангидрида — 9,5 г (70% от теоретического) аддукта с т. пл. 112— 114 °С (из эфира). [c.208]

Технический продукт содержит примеси уксусной кислоты, воды, ацетальдегид, этиленацеталь уксусного альдегида (ацеталь этиленгликоля) и пероксиды, если растворитель долго хранится. Прежде всего делают пробу на пероксиды (см. серный эфир). [c.68]

Изучено расщепление этиленацеталей в условиях высокотемпературного газофазного пиролиза, приводящее к образованию соответствующих карбонильных продуктов. [c.4]

Катализируемое комплексами переходных металлов расщепление этиленацеталей алюминийорганическими соединениями. [c.5]

Высокотемпературный газофазный пиролиз этиленацеталей [c.18]

Присоединяют колбу к дефлегматору, снабженному термометром и нисходящим холодильником. Далее отгоняют смесь воды и толуола, нагревая колбу на колбонагревателе до тех пор, пока температура отходящих паров не достигнет 110° С. Остаток растворяют в 100 мл эфира и промывают несколько раз 10%-ным раство м соды до нейтральной реакции эфирного слоя и затем водой. Эфирный слой сушат сернокислым магнием. Отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Выход этиленацеталя бензальдегида И г (73% теоретического), т. кип. 111—113° С при 15 мм рт. ст., пп° 1,5267. [c.294]

Окись этилена над окисью алюминия при 200—250 С в основном изомеризуется в ацетальдегид с образованием небольших количеств воды и этилена. Кроме того, в этих условиях образуются также диоксан и циклический этиленацеталь ацетальдегида [c.64]

Прн использовании М О значительное количество окиси этилена изомеризовалось в ацетальдегид кроме того, в конденсате было обнаружено до 20% этиленацеталя ацетальдегида. Жидкие продукты состояли в основном из олефинов, а в газообразных были обнаружены окись и двуокись углерода, водород, кислород, ацетальдегид, этилен, пропилен и бутилены. Присутствие пропилена, по мнению авторов , указывает на радикальный механизм распада окиси этилена. [c.64]

Затем диоксан образует с серной кислотой кристаллическое оксониевое соединение, плавящееся без разложения при 101 °С. При нагревании этого соединения выше его температуры плавления оно разлагается на кислоту и этиленацеталь ацетальдегида [c.81]

Диоксан и этиленацеталь были обнаружены в продуктах реакции, что подтверждает предложенный механизм. [c.82]

Рис. хи, 4. Относительное увеличение константы скорости гидролиза этиленацеталя в зависимости от ионной силы раствора, Реакция катализируется 0,1 н, H IO4 в присутствии [c.292]

Этиленацеталь ацеталь-дегвда > 190 82 1,3972 68 Ацетилен подают до насыщения. Побочно образуется 8% дивинилово-ро эфира [c.357]

Мочевину (4,0 г, 0,067 моля) растворяют в 50 мл перегнанного этиленгликоля (примечание 1) в конической колбе емкостью 125 мл. К раствору прибавляют хорошо измельченный перекристаллизованный тетрацианоэтилен (25,6 г, 0,20 моля) и содержимое колбы нагревают на паровой бане при 70—75°, часто помешивая термометром до полного растворения (около 15 мин.). Образовавшийся раствор, окрашенный в буро-желтый цвет, охлаждают в ледяной воде и выпавший в осадок этилен-ацеталь дицианокетена отфильтровывают на воронке Бюхнера. Ацеталь сначала промывают двумя порциями по 25 мл холодного этиленгликоля, а загем тщательно промывают холодной водой для удаления этиленгликоля. Этиленацеталь дицианокетена можно высушить на воздухе или в вакуум-эксикаторе, в результате чего он получается в форме больших игл, слегка окрашенных в розовый цвет т. пл. 115—116,5° (примечание 2) выход составляет 21—23 г (77—85% теоретич.). [c.73]

Описанный здесь синтез этиленацеталя дицианокетена представляет собой несколько модифицированный недавно опубликованный метод . Эту методику успешно применяли для синтеза диметилового и диэтилового ацеталей дицианокетена, [c.73]

Этиленацеталь дицианокетена вступает в реакцию с третичными аминами с образованием четвертичных внутренних солей аммония Аналогичным образом он реагирует и с сульфидами с образованием внутренних солей сульфония з. Обычно эти ацетали — твердые вещества, которые могут быть использованы для характеристики третичных аминов и сульфидов. Ацетали дицианокетена можно превратить в пиримидины, пиразолы или изоксазолы в одну стадию [c.73]

Причем прн каталитической изомеризации в качестве побочног продукта обра уются диоксан и этиленацеталь ацетальдегида [c.566]

Установлено, что высокотемпературный газофазный пиролиз этиленацеталей приводит главным образом к образованию соответствующих карбонильных соединений. Полное расщепление циклических ацеталей в условиях высокотемпературного газофазного пиролиза достигается при температурах выше 700°С. [c.22]

Из других вариантов синтеза изоксазолов из фрагментов С—С—С и N—О отметим реакции с гидроксиламином р-замещенных енонов (схема 118) [95] и даэтилацеталей типа (234), превращающихся в 4-алкилизоксазолы [3]. Изоксазолы получаются также из а-ацетиленовых кетонов, альдегидов и их этиленацеталей. В зависимости от условий реакции гидроксиламин может сначала присоединяться либо к ацетиленовой связи, либо к карбонильной группе, вследствие чего образуются один или оба возможных изомера [95]. Из а,р-дигалогеикетонов и а,р-эпоксикетонов получаются 3,5 дизамещенные изоксазолы, а а,р-ненасыщенные альдегиды при [c.497]

Рихе [1552] и Милас [1249] утверждают, что п-диоксан само-окисляется, однако, согласно опытным данным Эйгенбергера [572], в чистом диоксане, не содержащем ацеталя, самоокисления не происходит. В качестве лучшего способа получения п-диоксана, свободного от ацеталя, Рихе и Милас рекомендуют разлагать этиленацеталь кислотой, что дает лучшие выходы по сравнению с фракционированной перегонкой. Неочищенный п-диоксан кипятят с обратным холодильником в течение 7 час. с 1 н. соляной кислотой, объем которой в 10 раз меньше объема диоксана при этом для удаления образовавшегося ацетальдегида через холодильник пропускают с небольшой скоростью воздух. С целью удаления воды перегнанный п-диоксан обрабатывают едким кали и водный слой отделяют, после чего диоксан оставляют стоять в течение СУТОК над гранулированным едким кали, а затем сушат в продолжение нескольких часов над натрием далее диоксан перегоняют над натрием. [c.346]

Незамещенный имидазол можно успешно получить из этиленацеталя бром-уксусного альдегида, формамида и аммиака эта реакция подобна замещению галогена на аммиак, происходящему на ранней стадии [150]. Эфир енола бром-малонового альдегида реагарует с амидинами с образованием 5-формилимид-азолов [151]. 2-Ацетиламиноимндазолы успешно получают при взаимодействии 2-бромкетонов с Н-ацетилгуанидином [152] [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология