Нафтиламины алкилированные

Другим исходным материалом являются чаще всего фенолы (резорцин, -нафтол,диоксинафталины-2, 6 или 2,7), карбоновые и сульфокислоты полифенолов (галловая кислота, ее метиловый эфир, галламид, галланилид, пирогаллол-5-сульфокислота), алкилиро-ванные лг-аминофенолы (диэтил-ж-амино-м-крезол, л -оксидифенил-амнн, аминонафтолсульфокислоты) значительно реже вводятся в конденсации амины (а-нафтиламин, бензил-а-нафтиламин, лг-фенилендиамин). [c.424]

Изучение алкилирующего действия метилового эфира я-толуолсульфо-кислоты иа первичные и вторичные амины бензольного ряда показало, что ои может быть с успехом применен для синтеза соответствующих третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований. С целью распространения этой реакции на нафталиновый ряд (что представляло интерес для синтеза красящих веществ) В. М. Родионовым совместно с В. Е. Введенским [11] было подробно изучено действие метилового эфира я-толуолсуль-фокислоты на а- и р-нафтиламины и разработаны простые и дешевые способы получения как моно-, так и днметилнафтиламинов. При этом оказалось, что нафтиламины метилируются труднее, чем анилины, а р-нафтил-амин — труднее, чем а-иафтиламин. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология