Бензольные производные вторичного амина

Нужно заметить, что вторичные амины, производные -нафтиламина, дают нитрозамины, которые под влиянием спиртового или водного раствора соляной кислоты переходят в нитрозооснования. Нитрозогруппа этих последних становится в а-место, в орто-положение к иминогруппе. В тех случаях, когда для такого перемещения встречаются препятствия структурного характера (например, наличие сульфогруппы в пери-положении), нитрозогруппа переходит в параположение бензольного ядра . [c.522]

К. т. в бензольном растворе экзотермически реагирует с первичными н вторичными аминами с образованием соответствующих производных мочевины с выходом 97—100% 11]. [c.133]

В своих первоначальных исследованиях [17] один из авторов настоящей статьи со своими сотрудниками очень тщательно изучили действие метилового эфира rt-толуолсульфокислоты на первичные и вторичные амины бензольного ряда и установили, что этот реактив с большим успехом может быть применен для приготовления диалкильных производных и особенно для синтеза четвертичных оснований, которые -получаются с количественным выходом при нагревании равномолекулярных количеств третичного соединения и метилового эфира арилсульфокислоты. [c.63]

Многие вторичные и третичные амины бензольного и нафталинового рядов служат важными промежуточными продуктами в производстве трифенилметановых и других основных красителей. Производные анилина получают из первичного амина, в то время как для производных нафтиламина и аминоантрахинонов возможны иные методы получения, аналогичные методам получения самих первичных аминов. [c.119]

Фенолы реагируют с альдегидами (или кетонами) так, что гидроксил не участвует в реакции у аминов же аминная группа явно склонна к сочетанию с карбонильным соединением. Реакции с участием водородов бензольного кольца являются побочными для первичных и вторичных аминов, но третичные амины (диалкиланилин, пиридин и т. д.) конденсируются за счет водородов ядра. Поэтому только третичные амины образуют с СНаО аминоспирты, по структуре аналогичные фенолоспиртам. Однако в этом случае преобладает образование дифенилметановых производных 1 [c.456]

Следует иметь в виду, что амиды, полученные из первичных аминов, обладают заметной кислотностью, поэтому для получения светочувствительных соединений, устойчивых к действию щелочных агентов, рекомендуется применять только вторичные амины [93]. Тем не менее амиды из первичных аминов широко описаны в патентах, причем указывается, что они прочно удерживаются на подложках из анодированного алюминия, вероятно в результате взаимодействия с основными окислами на поверхности металла. Аналогично производным бензольного ряда могут применяться эфиры сульфокислот о-нафтохинондиази- [c.197]

Диазоиминосоединения получаются взаимодействием диазосоединения со вторичным амином в щелочной среде. Триазены, получаемые из диазосоединений и вторичных алифатических аминов, содержащих группы, способствующие растворимости, имеют промышленное значение в качестве красителей (рапидо-гены И. Г. ). Диазосоединения, применяемые для этой цели, принадлежат к бензольному ряду. Они приводятся здесь потому, что получаюихиеся из них триазены входят в состав паст для печати вместе с азосоставляющими (нафтолы, или брен-толы), из которых многие являются производными 3-ОКС1 (-2-нафтойной кислоты (см. ниже). [c.95]

Взаимодействие N-ариламидинов бензойной кислоты (I) с гексаалкил-триамидами фосфористой кислоты (П) в кипящем бензольном растворе заканчивается, по данным ТСХ, за 6—8 часов. При этом выделяется вторичный амин и происходит фосфорилирование с образованием производных 1,3,2,4-диазадифосфетидина (П1). [c.197]

Из этих агентов алкилсернокислые соли AlkOSOsNa действуют наименее энергично. Диметилсульфат при взои.модействии с двумя молекулами первичного амина (в водной суспензии при встряхивании) дает вторичное основание и метил-сернокислую соль первичного амина как результат взаимодействия образовавшейся по уравнению (3) метилсерной кислоты с второй молекулой первичного амина. При нагревании первичного амина с диметилсульфатом до более высокой температуры можно по желанию направлять реакцию в сторону образования преимущественно моно- или диалкильных производных. Выходы продуктов алкилирования. выше у гомологов анилина, чем у самого анилина. Третичные основания В неводной среде, (например, в эфирном бензольном растворе) действием того [c.534]

Менгольд и Каммерек [109] анализировали промышленную смесь синтетических производных жирных кислот, содержащих азот, серу или фосфор. В эту смесь входит широкий набор соединений, в том числе первичные, вторичные и третичные амины, меркаптаны, тиоцианаты, алкилфенолы, изоцианаты, соединения четвертичного аммония и поверхностно-активные реагенты. Для многостадийного разделения этих соединений на слоях силикагеля пригодны четыре растворителя смесь петролейный эфир (60—70°С)—бензол (95 5) бензольный слой, образовавшийся при приведении в равновесие 100 мл бензола с 10 мл нормального раствора гидрооксида аммония при 20°С хлороформный слой, образовавшийся при приведении в равновесие 10 мл хлороформа с 1 мл нормального раствора гидроксида аммония. [c.73]