Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галламид

    Важнейшими исходными материалами, Из которых получают, галламид и галловую кислоту, являются чернильные орещкн н сумах [гЫз [c.152]

    По охлаждении очень осторожно прибавляют солянуюкислоту до точно кислой реакции иа лакмус. Через 24 часа галламИд полностью-выпадает из раствора. В лаборатории часто бывает необходимо сначала сильно охладить небольшую порцию и растереть ее стеклянной палочкой для того, чтобы вызвать начало крнста1алнзации. [c.153]


    Трудно растворимый галЛамид отфильтровывают и хорошо промывают. К маточному раствору прибавляют 100 г 30%-ного раствора едкого натра н аммиак отгоняют в вакууме. Затем раствор снова упаривают до 300 мл и подкисляют концентрированной соляной кислотой до< чуть кислой реакции на конго. Натриевая соль галловой кислотьг выделяется в течение нескольких суток в виде мелкого кристаллического-осадка, который отфильтровывают и, не промывая, отжимают. Соль растворяют в 100 мл воды и осаждают кислоту из растрора соляной.- [c.153]

    Фабрики красок приготовляют из яеЛ> галловую кислоту, галламид и пирогаллол. Уже десятки лет фармацевтическая промышленность применяет его для производства разнообразнейших соединений с металлами, органическими осяования ми и алкалоидами, бел1Ком, формальдегидом, ацетильной группой и т. д. . - [c.297]

    Другим исходным материалом являются чаще всего фенолы (резорцин, -нафтол,диоксинафталины-2, 6 или 2,7), карбоновые и сульфокислоты полифенолов (галловая кислота, ее метиловый эфир, галламид, галланилид, пирогаллол-5-сульфокислота), алкилиро-ванные лг-аминофенолы (диэтил-ж-амино-м-крезол, л -оксидифенил-амнн, аминонафтолсульфокислоты) значительно реже вводятся в конденсации амины (а-нафтиламин, бензил-а-нафтиламин, лг-фенилендиамин). [c.424]

    При применении вместо галловой кислоты галламида цвет красителя не изменяется. Вторым компонентом синтеза красителя является солянокислый нитрозодиалкиланилин реже применяется нитрозофенол. [c.329]

    Галлоцианины можно разделить на две группы первичные галлоциа-нины, получаемые непосредственно при взаимодействии галловой кислоты или галламида с нитрозосоединениями, и вторичные галлоцианины, получаемые путем той или иной переработки первичных галлоцианинов. [c.330]

    Важнейшими исходными материалами, из которых получают галламид и галловую кислоту, являются чернильные орешки и сумах (г/ги  [c.152]

    Технические примечания. При работе в больших масштабах применяют растворы дубильных веществ, которые получают, экстрагируя по принципу противотока горячей умягченной водой материалы, содержащие дубильные вещества. Эти растворы упаривают в вакууме до уд. веса 1,26. Реакцию проводят в больших бетонных чанах, рассчитанных на уменьшенное и повышенное давление. Кристаллизация галламида длится 10—14 суток, а соли еще дольше. Растворы дубильных веществ очень склонны к брожению, и поэтому их следует, особенно летом, быстро перерабатывать. Чистоту галламида определяют отгонкой аммиака из отвешенной пробы с едким натром, поглощением его нормальной соляной кислотой и обратным титрованием. Хороший галламид является 92%-ным. [c.153]


    Галламиновый синий. Для получения этого красителя галловую кислоту действием аммиака переводят в галламид  [c.290]


Смотреть страницы где упоминается термин Галламид: [c.152]    [c.153]    [c.153]    [c.153]    [c.51]    [c.137]    [c.329]    [c.330]    [c.152]    [c.152]    [c.153]    [c.153]    [c.290]    [c.290]    [c.290]   
Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.329 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.290 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте