Окталин гидроперекись

Методом Шенка были превращены в гидроперекиси и другие олефины 1-метилциклопентен ,1-метилциклогексен Д З -окталин и циклогексилиденциклогексан Гидроперекись последнего, будучи весьма нестойкой, легко разлагается с образованием циклогексанона даже при низкой температуре [c.93]

Метанольные или этанольные растворы октагидронафталина (Д9, ю-окталина) при обработке озонированным кислородом дают 1-алкокси-1-гидроперекись циклодеканона-6 (XVI), где К = СНз или С2Н5 в уксусной кислоте образуется соответствующий ацетат (ХЬ / 1), где К = СНзС0 2 . Использование инертного растворителя (бензина) приводит к образованию перекиси (ХЬУП) [c.208]

Образование гидроперекиси А -окталила-10 из до,1о-окталина. При фотохимическом сенсибилизированном окислении из Д - -окталина (X) образуется гидроперекись А - -окталила-Ю (XI) [5] [c.393]

Гидроперекись А -окталила-10 (XI). Раствор 5 г Ао.Ю-окталина (X), очищенного по способу Хюккеля [10] и 40 мг бенгальского розового в 100 мл изопропилового спирта в приборе для облучения [9] при комнатной температуре в токе циркулирующего кислорода облучают ртутной лампой высокого давления (Филипс, НР 125 W). Облучение ведут до поглощения 1 моля Oj. Изопропиловый спирт отгоняют в вакууме (14 мм рт. ст., температура бани не выше 30 ), а остаток растворяют в 50 мл эфира. Для удаления бенгальского розового раствор пропускают через небольшую колонку, содержащую 5—8 г окиси алюминия (стандартизированной по Брокману). [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология