Метокси пропенилбензол

Анисовая камфора 1-Метокси-4-пропенилбензол [c.46]

Метокси-4-пропенилбензол см. Анетол [c.327]

ИЗОЭВГЕНОЛ (1-окси-2-метокси-4-пропенилбензол) [c.216]

Изоэвгенол (З-метокси-4-окси-пропенилбензол) [c.339]

Окси-2-метокси-4-пропенилбензол Б2, 157 В4, 532 85, 848 ИЗ, 478. [c.180]

Озонид 1-окси-2-метокси-4-пропенилбензола Г7, IV, 76. Пропиловый эфир галловой кислоты М7, XIV, 186. [c.181]

Метокси-4-ацетокси-1-пропенилбензол ИЗ, 350. [c.221]

Окси-2-метокси-4-пропенилбензол — см. Изоэвгенол [c.538]

Изоэвгенол (4-окси-3-метокси-1-пропенилбензол) [c.247]

Г л a в a V ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ АНЕТОЛ, 4 МЕТОКСИ-1-ПРОПЕНИЛБЕНЗОЛ [c.315]

В противоположность этим данным, при димеризации п-метокси-пропенилбензола (анетола), растворенного в тяжелом метиловом спирте, содержащем D 1, Броун и Видигер [202] нашли в димере не больше дейтерия, чем могло оказаться в результате обменной реакции мономерного анетола, протекаюигей до образования димера. Авторы этой работы указывают, что в результатах их исследования трудно найти подтверждение механизма полимеризации, предложенного Уитмором. [c.545]

Природа растворителя оказывает необычно большое влияние на константу скорости таких реакций циклоприсоединения с участием богатых электронами алкенов. Так, отношение константы скорости реакции в СНзСЫ к константе той же реакции в циклогексане составляет 2600, 10 800 и 29 000 для н-бутилви-нилового эфира, 1-этоксибутена и 1-метокси-4-пропенилбензола (анетола) соответственно [94]. Такому отношению скоростей соответствует до 23 кДж-моль (5,5 ккал-моль ) за [c.227]

Камфора анисовая 1-Метокси-4-пропенилбензол СНзСН=СНСбН40СНз [c.49]

Продукты, кипящие при 13—15 мм до 158°, в количестве 9—19% содержат главным образом непрореагировавш1 Й сафрол и употребляются нновь на реакцию расщепления. Вещества, кипящие нри 158—170°, являются смесью 4-этокси-3-этоксиметокси-1-пропенилбензола и 4-этокси-метокси-З-этокси-1-пропенилбензола. При указанной загрузке обыч получают 565—569 г смеси, что составляет 05 о от теории. [c.623]

При этом, согласно Парку и Райту [200], в то время как при метокси-меркурировании HgX-гpyппa вступает только в Р-положение по отношению к фенилу в стироле и только в а-положение в 2-метил-1-фенилпропене, как транс-, так и г ис-пропенилбензол дает смесь обоих изомеров положения. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология