Полимеризация, матричный механизм

Итак, информация для аминокислотной последовательности белков закодирована в виде нуклеотидной последовательности соответствующих матричных РНК. Триплетный кодон матрицы должен однозначно детерминировать определенную аминокислоту. Между тем, явного стерического соответствия структур аминокислот и соответствующих им кодонов не наблюдается, т. е. кодоны вроде бы никак не могут служить прямыми матричными поверхностями для аминокислот. Отсюда в 1955 г. Ф. Крик предложил свою адапторную гипотезу , где он постулировал существование специальных малых адапторных РНК и специальных ферментов, ковалентно присоединяющих аминокислотные остатки к этим РНК. Согласно гипотезе, каждой аминокислоте соответствует свой вид адапторной РНК и свой фермент, присоединяющий только данную аминокислоту к данному адаптеру. С другой стороны, адапторная РНК имеет нуклеотидный триплет (впоследствии названный антикодоном), комплементарный соответствующему кодону матричной РНК Таким образом, узнавание кодона аминокислотой не является непосредственным, а осуществляется через систему адапторная РНК — фермент специфический фермент узнает одновременно аминокислоту и определенную адапторную молекулу, так что они оказываются соединенными в свою очередь, адаптер (с навешенной аминокислотой) узнает определенный кодон матричной РНК, так что присоединенная аминокислота становится приписанной именно данному кодону. В дополнение к решению проблемы узнавания, предложенный механизм предполагал также энергетическое обеспечение полимеризации аминокислот за счет химических связей, образованных между аминокислотными остатками и адапторными молекулами. [c.28]

Необходимым условием полимеризации нуклеозидтрифосфатов является присутствие затравки, которой служат ДНК различного происхождения. При использовании высокополимерных затравок молекулярный вес синтезированного полимера составлял 5—6 10 . Синтезируемые ДНК по нуклеотидному составу и последовательности ну клеотидов соответствуют ДНК-затравке, что позволяет высказать предположение о матричном механизме реакции. [c.447]

Теперь мы располагаем достаточной информацией о механизме матричной полимеризации, чтобы сопоставить и проанализировать различия в кинетическом поведении ПАК и ПГК. [c.59]

Работы посвящены кинетике хим. р-ций и катализу. В 1943 разработал и организовал произ-во бронестекла для самолетов. Вывел (1950) матричное ур-ние кинетики последовательных р-ций первого порядка. Предложил (1950) топо-кинетическое ур-ние для р-ций тв. в-в. Обосновал (1960-е) дислокационный механизм р-ций тв. в-в. Установил, что соед. металлов в р-циях автоокисления играют роль инициаторов. Показал (1977) энтропийно-статистическую природу многокомпонентных комплексно-координационных катализаторов полимеризации. [c.163]

Химическое взаимодействие мономера с частицами реакционной среды (например, образование комплексов) может приводить к существенному ускорению полимеризации и осуществлению механизмов иницинирования и роста цепей, не свойственных данному мономеру в инертных средах. Такое взаимодействие называют химической активацией. Химическая активация — результат перераспределения электронной плотности в отдельных молекулах мономера (внутримолекулярный эффект) и (или ) благоприятной взаимной ориентации реакционных цен<гров в их совокупностях (межмолекулярный эффект). В статье проанализирован ряд примеров проявления внутри- и межмолекулярного эффектов химической активации, в частности, при полимеризации М-карбоксиангидридов, ароматических гетероциклов, четвертичных солей винилпиридинов и некоторых других ненасыщенных соединений. Подробно описана полимеризация активированного 4-винилпиридина на поликислотах, приводящая к образованию двухтяжных структур из спаренных комплементарных цепей. Этот процесс можно рассматривать как модель матричного синтеза биополимеров. В заключение высказаны некоторые общие соображения о роли химического взаимодействия реагентов (в частности, мономеров) со средой, которые указывают на возможность обобщенного подхода к проблеме катализаторов, активных растворителей, модификаторов и т. п. [c.298]

Изучение механизма процесса матричной олигомеризации 4-ВП в Институте послужило импульсом для постановки иссле-дованпп матричной полимеризации во многих странах мира и в конечном счете привело к формированию самостоятельного на-правленпя в химии высокомолекулярных соединений. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология