Исследование веществ, трудно растворимых в кислотах

Одной из самых важных и трудных стадий в исследовании полисахаридов является их очистка и фракционирование с целью получения более или менее однородных индивидуальных веществ. До настоящего времени разделение проводилось главным образом фракционным осаждением производных полисахаридов в органических растворителях или избирательным осаждением из водных растворов различными электролитами [1, 2]. Из-за отсутствия подходящих адсорбентов хроматография полисахаридов не достигла больших успехов. Введение в практику Соберем и сотр. [3, 4] ионообменников на основе целлюлозы для колоночной хроматографии белков и нуклеиновых кислот привело к появлению новых адсорбентов, весьма удобных для разделения высокомолекулярных растворимых в воде веществ. [c.268]

Из латекса получают сырой каучук путем коагуляции его кислотами (обычно муравьиной или уксусной) или при упаривании латекса на воздухе или в пламени ( Smoked sheet — копченые листы ). Сырой каучук вывозят в страны с развитой промышленностью. В настоящее время транспортируют для определенных целей и латекс, который предварительно стабилизируют добавками аммиака или мыла. Технический сырой каучук не полностью растворим в углеводородах и делится на золь- и гель-каучуки. Набухший гель-каучук может быть в значительной степени растворен нри добавлении бутилового спирта, что свидетельствует об отсутствии пространственной структуры в растворимой части гель-каучука. Возможно, что при переработке в непредельном, легко окисляющемся углеводороде—полиизопрене образовались карбонильные или карбоксильные группы, которые даже при небольшом их процентном содержании благодаря большой величине молекулы затрудняют растворение каучука в углеводородах. Каучук, выделенный в отсутствие воздуха, полностью растворим в углеводородах, следовательно, он представляет собой вещество, состоящее из одинаковых макромолекул, в котором в результате вторичных окислительных процессов образуется частично нерастворимая или трудно растворимая часть — гель-каучук. Молекулярный вес золь-каучука — около 500 ООО. В настоящее время нет вполне бесспорных данных о характере его макромолекулярного строения, так как величина фракции гель-каучука зависит от времени между выделением и переработкой каучука и проведением исследования, поэтому наблюдаемые разветвления в макромолекуле могут быть обусловлены началом образования пространственной структуры в результате вторичных [c.83]

ГЛАВА VII. исследование веществ, трудно растворимых в кислотах [c.358]

ГЛАВА VII. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЕЩЕСТВ, ТРУДНО РАСТВОРИМЫХ В КИСЛОТАХ [c.360]

Выше уже указывалось, что эмульсии, диаметр частиц которых не превышает 0,5 л, могут прямо всасываться через кишечную стенку. Поэтому можно думать, что желчные кислоты должны способствовать всасыванию в форме тончайшей эмульсии и свободных жирных кислот. Вместе с тем уже давно было установлено, что многие трудно растворимые или даже совсем не растворимые в воде вещества, например жирные кислоты, могут проходить через животные перепонки, влажные бумажные фильтры и др. после смачивания этих мембран желчью. Можно, следовательно, считать, что основная масса высших жирных кислот, образующихся в кишечнике при переваривании жиров, всасывается кишечными ворсинками именно потому, что кишечная стенка непрерывно смачивается желчью. Дальнейшие исследования показали, что высшие жирные кислоты, холестерин и другие липоиды частично растворяются в воде в присутствии желчи или выделенных из нее желчных кислот. [c.298]

Выполнение реакции. При исследовании жидкого вещества несколько капель его встряхивают в закрытой пробирке с 1—2 мл бесцветного реагента. Твердые вещества тонко измельчают и затем приливают к ним реагент. Растворимые альдегиды обычно уже через несколько секунд дают окраску от красной до сине-фиолетовой. При исследовании трудно растворимых альдегидов и альдегидов с большим молекулярным весом до образования наиболее интенсивной окраски иногда проходит несколько минут. При помощи контрольного опыта, который проводят без испытуемого вещества, проверяют, остается ли реагент бесцветным при встряхивании в тех же условиях. Ацетали и полимеризованные альдегиды перед проведением опыта должны быть разложены кипячением с несколькими миллилитрами воды и каплей концентрированной соляной кислоты. Так как реагент Шиффа при нагревании может покраснеть, то его добавляют только после охлаждения реакционной смеси. [c.432]

Задача изыскания избирательных ингибиторов растворения и выщелачивания отдельных ценных и нерудных минералов трудна и, возможно, поэтому почти не нашла отражения в литературе. Известны работы В. И. Спицына, В. А. Пчелкина, И. В. Гончарова (1961 и 1965) по подавлению растворимости кальцита в серной кислоте поверхностно-активными веществами. Необходимость постановки исследований по поиску ингибиторов подчеркивалась в работе [41]. Ингибиторы могут уменьшить затраты на реагенты и, следовательно, повысят экономичность химического обогащения. Они обеспечивают замедление химических реакций (отрицательный катализ), успешно применяются при защите металлов от коррозии. По механизму действия ингибиторы коррозии металлов делят на две группы — адсорбционные и пассивирующие. Основы подбора ингибиторов растворения минералов не разработаны. [c.61]

Пикриновая кислота образует также хорошо кристаллизующиеся, часто трудно растворимые соли со MiioniM i органическими основаниями. Па этом основано широкое применение ее при исследовании синтетических аминов и природных оснований, например алкалоидов. Кроме того, пикриновая кислота образует хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения (также называемые пикратами) со многими высокомолекулярными ароматическими углеводородами (наиример, с нафталином) и их производными и применяется для выделения этих веществ в чистом виде. Щелочи, например аммиак, разлагают такие соединения. Пикраты углеводородов были впервые получены Ю. Ф. Фрицше в 1858 г. [c.273]

Большая активность эстрадиола-17[3 по сравнению с эстроном навела исследователей на мысль, что даже наиболее активные из веществ, выделяемых с мочей, могут оказаться не первичными гормонами, регулирующими нормальные физиологические процессы в организмах, а продуктами их превращения. Исследование веществ, входящих в состав ткани яичников, было сопряжено с многочисленными трудностями, однако в 1935 г. Дойзи выделил высокоактивное кристаллическое соединение, оказавшееся идентичным эстрадиолу-17р. С наилучшими результатами его удалось выделить через трудно растворимый ди-а-наф-тоат. Указанное производное было получено в пиридиновом растворе, причем избыток хлорангидрида -нафтойной кислоты удаляли, прибавляя избыточное количество глицина и извлекая образовавшийся а-нафтоил-глицин из эфирного раствора с помощью раствора двууглекислого натрия. При переработке 4 т яичников свиней было выделено около половины того количества эстрогенов (25 мг), которое в них содержалось, судя по данным биологических исследований. Еще до окончательного выделения гормона в чистом виде строение его было выяснено, и его начали применять в качестве терапевтического препарата. [c.316]

Н. А. Меншуткина. При исследовании соединений этих веществ с одногалоидными солями меди я счел достаточным ограничиться лишь качественной стороной и потому анализов не производил. Все исследованные мною хлорангидриды фосфористоэфирных кислот растворяют одногалоидные соли меди с выделением значительного количества тепла. При охлаждении полученных таким образом растворов происходит кристаллизация. Кристаллические соединения хлорангидридов фосфористоэфирных кислот с одногалоидными солями меди довольно трудно растворимы в эфире. При действии на них влаги воздуха выделяется хлористый водород, СиНа и кислота Р(ОК) (ОН)2. [c.108]

Окисление двухромокалиевой солью производилось следующим образом. 12 гр. азарона растворялись в 40 гр. крепкой уксусной кислоты и к раствору прибавлялось 6 гр. КаСгаО,. Смесь подвергалась осторожному нагреванию до тех пор, пока опа не приняла совершенно зеленого цвета. По охлаждении жидкость разбавлялась водой, чрез некоторое время в ней выделялись игольчатые кристаллы и оседало значительное количество красно-бурого смолистого вещества, содержащего хром. Из смолы этой, при обработке ее кипящей водой, может быть извлечено еще некоторое количество упомянутого кристаллического продукта. Смолистое вещество пе было подвергаемо дальнейшему исследованию что же касается кристаллов, то они имеют нейтральные свойства и представляют длинные шелковистые иглы, трудно растворимые в холодной, легко в кипящей воде, в эфире, лигроине и бензоле. Тело плавится при 114°, но уже при 100° начинает улетучиваться, возгоняясь в виде блестящих снежно-белых иголочек. [c.441]

Обе эти кислоты служили предметом многочисленных исследований, поэтому в них наиболее подробно выяснены характерные черты взаимных отношений их друг к другу, а также и к другим веществам, находящимся с ними в близкой связи. Фумаровая кислота находится в некоторых растениях, например, в дымянке (Fumaria offi inalis), а также у теплокровных животных в мышцах малеиновая же кислота в качестве естественного продукта до сих пор не найдена. Фумаровая кислота возгоняется без предварительного плавления в воде она трудно растворима лшлеиновая кислота плавится и легко растворяется в воде. [c.116]

Аморфный кирпично-красный СиН образуется ирп взаимодействии ul и LIAIH4 в органических растворителях однако при восстановлении Си водным раствором фосфиновой (фос-форноватистой) кислоты Н3РО2 получено растворимое в воде вещество со структурой вюртцита (Си—Н 1,73 А, Си—Си 2,89 А ср. в металле Си—Си 2,56 А) [13]. Красное окрашивание растворов этого соединения в органических растворителях трудно объяснить [14] при нейтронографическом исследовании в нем обнаружены примеси металлической меди и uaO. [c.11]

СЛОЯ. Границу между областями III и IV точно установить трудно. При избытке солюбилизата в области II наблюдается небольшая мутность в системе. Эта мутность внезапно увеличивается нри температурах выше уровня кривой ВГ, а при еш,е более высоких температурах в системе образуется новая фаза, обогаш,енная неионогенным ПАВ. Поэтому кривую БВГ можно назвать кривой точек помутнения. Аналогичные диаграммы получаются при солюбилизации н-октана, к-декана, к-додекана и н-децилхло-рида. При этом чем длиннее углеводородная цепь, тем меньше величина солюбилизации углеводорода. Таким образом, к особенностям диаграмм для исследованных систем относятся а) небольшое понижение кривой БВ б) почти горизонтальное положение кривой ВГ и в) резкое увеличение солюбилизации около точки помутнения, характеризуемое кривой АВ. Наличие на диаграмме области БВА свидетельствует об увеличении солюбилизации углеводородов с ростом размера мицелл. При введении в раствор к-октано.ла, к-деканола, к-додеканола и каприновой кислоты получаются диаграммы, подобные той, которая представлена на рис. 62. При этом чем меньше длина углеводородной цени солюбилизата, тем больше величина солюбилизации. Для диаграмм систем с этими солюбилизатами характерны следующие особенности а) сравнительно быстрое понижение кривой точек номутнения (кривая БВ) б) существование максимума на кривой ВГ с последующим непрерывным понижением. Капли эмульсии этих солюбилизатов в области II стабильны и не отделяются в слой без добавления красителя и других веществ. Область IV здесь отсутствует, вероятно, потому, что исследованные спирты и неионогенное ПАВ взаимно смешиваются. Диаграмма растворимости к-дециламина в растворах неионогенного ПАВ отличается от указанных диаграмм. На кривой точек номутнения здесь нет ни заметного снижения, ни резко выраженных максимума или минимума. Весьма вероятно, что н-децил-амин действует здесь как ионогенное ПАВ, образуя небольшое количество углекислой соли в результате поглощения углекислого газа. [c.174]

Рентгеноструктурное исследование красновато-черных кристаллов Р1С12 показывает наличие кластерных групп Р1дС112- Такой кластер представляет собой октаэдр из атомов Р1 с хлорными мостиками, расположенными таким образом, что вокруг каждого атома Р1 образуется квадрат из атомов С [11 в]. Обычно Р1С12 является коричневато-зеленым твердым веществом, нерастворимым в воде, но растворимым в соляной кислоте с образованием ионов [РЮ . Известно большое число солей, содержащих этот анион. Коричневый дибромид и черный дииодид образуются при термическом разложении соответствующих тетрагалогенидов при этом возможно промежуточное образование тригалогенидов. Дигалогениды устойчивы в узком интервале температур, и их очень трудно получить в чистом виде. [c.424]

Это наводит, конечно, на мысль о том, что сам продукт меркурирования едва ли вполне однороден. Очевидно, он является смесью двух упомянутых выше изомеров— (IV) и (VIII). Трудно предположить, чтобы вся получающаяся 6-ангидрооксимеркури-диметоксибензойная кислота без остатка перешла в о-вератровую кислоту. Конечно, анализ на ртуть или полный анализ сожжением не может дать ничего определенного в этом отношении. Все исследование крайне затрудняется тем обстоятельством, что приходится иметь дело с аморфным, практически ни в чем не растворимым веществом. [c.184]

Основными миграционными формами нефтяных загрязнений в природных водах являются загрязнения в виде масляной фазы, а также раст-ворейная, эмульгированная и адсорбированная на диспергированных частичках нефть или нефтепродукты. Наиболее опасной для подземных вод является растворенная форма, ввиду возможности миграции на большие расстояния. При этом особенную опасность для загрязнения подземных вод представляют нефти и нефтепродукты, обладающие малой вязкостью и заметной растворимостью. Такими нефтепродуктами прежде всего являются бензины, керосины, а также дизельные топлива и сама нефть. По данным газохроматографических исследований, в истинный раствор переходят преимущественно моноядерные ароматические углеводороды (71—99 %) бензол и его гомологи С7—С9 и в меньшей степени олее высокомолекулярные, в том числе и нафталины. Большинство из этих углеводородов высокотоксичны. При этом общая молекулярная растворимость указанных видЬв топлив варьирует в интервале, мг/л для бензина 5—505, керосина 2-5, дизельного топлива 8-22, нефти 10-20. Следует также учитывать возможность повышения их растворимости (коллоидной) в присутствии ПАВ, в роли которых могут выступать как искусственные, так и природные (соединения гумусовых, высокомолекулярных жирных кислот и др.) вещества. На данном уровне наших знаний пока трудно оценить все опасности загрязнения подземных вод нефтепродуктами. Из-за сложностей аналитического контроля понятие нефтепродукты ограничено суммой неполярных и малополярных углеводородов (алифатических, ароматических, алициклических), составляющих главную и наиболее характерную часть нефти и продуктов ее переработки. С неразработанностью аналитических методов связано отсутствие или недостаточная информация об уровнях поступления в водный раствор канцерогенных полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) при загрязнениях различными видами топлив в различной природной обстановке, попадании в водные источники имеющихся в нефтепродуктах серо-, азот-, кислородсодержащих соединений. Еще очень мало данных о процессах трансформации нефтепродуктов в подземных водах. Между тем деградация особенно высокомолекулярной части и неуглеводородных примесей может сопровождаться появлением и более токсичных и опасных для здоровья продуктов, чем исходные. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология