Метилбензо хинолин

Хлор-З-метил 100 1-Окси-3-метилбензо[/]хинолин [32] [c.492]

З-Хлор-1-метил 154 3-Окси-1-метилбензо[/ ]хинолин и РСЦ 13 [c.492]

М етил хинолин Бензо с хинолин Бензо /] хинолин 4-Метилбензо [ хинолин [c.162]

Метод Дёбнера—Миллера. 3-Метилбензо[/]хинолин является продуктом взаимодействия 2-нафтиламина, паральдегида и соляной кислоты [111 из 4-и 5-нитро-1-нафтиламинов таким же путем образуются 6- и 7-нитробензо [/г]хи-нальдины (IV) [12,13]. 7,8,9,10-Тетрагидропроизводные получаются из [c.476]

Лимпаха была проведена с 1-хлор-2-нафтиламином. При пиролизе промежуточного продукта—кротоноюго эфира (XXI) в жидком парафине при 270° образуется 10-хлор-4-окси-2-метилбензо[ ]хинолин (ХХИ) с выходом 55% [13]. [c.484]

Бензо[ ]хинолин и его производные отличаются от других бензохинолинов своей способностью к флуоресценции. Соли их окрашены, но в отличие от солей акридинов не флуоресцируют. Они отчетливо проявляют свойства не полностью ароматической системы, напоминая этим антрацен, и легко окисляются в 1-азантрахинон заместители в положениях 5 и 10 при окислении отщепляются. Бензо[ ]хинолины отличаются от ангулярных изомеров легкостью сульфирования (такая же разница наблюдается между антраценом и фенан-треном) так, например, сульфоновая кислота является первичным продуктом в синтезе Комба. Как и следует ожидать от аналога антрацена, 2,4,10-три-метилбензо[ ]хинолин образует кристаллический аддукт (VH) с малеиновым ангидридом [39]. [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология