Сульфонильные сульфоновая кислота

Электроноакцепторное действие ЗОг-группы, проявляющееся в сульфоновых кислотах и их производных, выше уже сравнивалось с аналогичным действием карбонильной группы. Здесь будут сопоставлены сходные и отличительные черты сульфонильных соединений и соответствующих им карбонильных соединений. [c.443]

Из веществ этого класса чаще всего встречаются сернокислые соли и сульфонильные производные галоидозамещенных аминов, нитронильные производные хлорзамещенных аминов и галоидангидриды сульфоновых кислот. [c.543]

Под влиянием сульфонильной группы связи азот—водород становятся более кислыми это обсуждалось выше при рассмотрении алкилирования и арилирования по атому азота. Хлорангидриды и ангидриды карбоновых кислот и их ароматические эфиры ацилируют сульфонамиды с образованием соединений типа (86) [106]. Сульфонамиды присоединяются также к активированным кратным связям. При присоединении к акрилонитрилу, катализируемом основанием, образуются моно- или дицианэтилированные аддукты (87) в зависимости от числа кислых водородных атомов [106]. При взаимодействии незамещенных сульфонамидов с азотной кислотой образуются нитрамиды, а с азотистой кислотой — сульфоновые кислоты [106, 115]. Поскольку кристаллические сульфонамиды можно легко очистить, то в результате этой реакции получают чистые сульфоновые кислоты. Из моиозамещенньхх сульфонамидов образуются N-нитpoзoпpoизвoдныe Ы-нитрозо-М-метил- г-толуолсульфонамид используют для получения диазометана (уравнение 61) [106]. [c.532]

При диссоциации фенолов и анилинов, замещенных в ядре на группу триметиламмония, не обладающую резонансным эффектом, жета-изомер ведет себя как более сильная кислота. Если же заместитель— сульфонильная группа или остаток сульфоновой кислоты, то более сильной кислотой становится пара-изомер. Это, по-видимому, можно объяснить стабилизацией образующегося при [c.379]

Галогены, иные, чем иод, не образуют галогеноводородов, способных быть восстановителями, и поэтому тиол не может остаться в равновесии с дисульфидом при наличии достаточного количества брома или хлора. Действительно водный раствор, содержащий избыточное количество любого из этих галогенов, вызывает дальнейшее окисление тиолов до сульфонильных соединений с образованием сульфохлорида или сульфоновой кислоты [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология