Акридиния соли

Бис-(диметиламино)-акридин гидрохлорид, хлорцинковая соль см. Акридиновый оранжевый [c.79]

Четвертичные соли акридина получают алкилированием соответствующих акридинов лучший способ состоит в нагревании с метиловым эфиром [c.386]

Акридин образует бесцветные иглы, т. пл. 108°, имеет характерный запах и в растворе обладает сильной голубой флуоресценцией, свойственной многим акридиновым соединениям. С сильными минеральными кислотами он дает желтые, хорошо кристаллизующиеся соли, которые, однако, частично гидролизуются при действии горячей воды. [c.765]

Акридин — бесцветное кристаллическое вещество темп, плавл. 108° С темп. кип. 346° С. Нерастворим в воде. Слабое основание, С сильными кислотами образует окрашенные в желтый цвет соли. Содержится в каменноугольной смоле (вместе с антраценом — в антраценовом масле, стр. 441), [c.432]

Бис-(диметиламино)-акридин гидрохлорид, хлор-цинковая соль [c.12]

Растворы акридина флуоресцируют фиолетовым светом, разбавленные растворы его солей—зеленым, а сильно разбавленные—фиолетовым вследствие гидролиза соли и образо- [c.377]

Акридин Представляет собой кристаллическое вещество с темп. пл. 180° С, легко растворимое в спирте и эфире. Он является слабым основанием, образующим соли с сильными кислотами. [c.358]

Акридин взаимодействует с солями индия (и многих других металлов) в присутствии роданида калия с образованием ха-рактерных светло-желтых триклинических призм [324]. [c.68]

Большую часть описанных солей получили Гребе и Каро [2], но поскольку они считали, что акридин имеет состав 2.JlH N2, строение этих солей следует проверить. [c.379]

Четвертичные соединения акридина. Четвертичные соли акридина (например, XIX) хорошо кристаллизуются и имеют высокие температуры разложе-1[ия (последние константами служить не могут). [c.386]

Благодаря большой подвижности хлора, замещенные 9-хлоракриди11ы находят широкое применение в качестве полупродуктов синтеза различных других производных акридина [1]. Наиболее распространенным способом получения 9-хлоракридинов является циклизация дифениламин-2-карбо-новых кислот [2] или их щелочных солей [3] под действием хлорокиси фосфора. [c.78]

Отдельные четвертичные аминоакридины имеют практический интерес. В чистом виде четвертичные акридины, повидимому, как красители не применялись, но при алкилировании фосфина и других акридиновых красителей обычно образуется значительное количество четвертичных солей. К такому типу красителей относятся алмазные фосфины, патентованный фосфин й [c.403]

Азотистые основания очищались по методике [16], акридин — перекристаллизацией из этилового спирта, затем возгонкой, индол — возгонкой, карбазол — хроматографической очисткой на окиси алюминия и возгонкой. Тетрахлориды титана и олова марки безводные также подвергались очистке в токе инертного газа. Были приготовлены 0,1- и 0,01-молярные растворы азоторганических соединений в декане и в очищенном дизельном топливе. Тетрахлориды титана и олова концентрации I и 0,1-молярные были-приготовлены в гептане. Гептан, используемый в Качестве растворителя солей металлов, подвергался очигтке 1-молярным раствором четыреххлористого титана, затем перегонкой над гидроокисью калия. Чистота растворителей контролировалась УФ-спектрами. Исследование проводили в боксе в атмосфере очищенного от кислорода и влаги аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении. 100 мл азотистых соединений конЦейТраций 0,1- или [c.117]

Пиридоксаль-5а-фосфат также получен в виде магниевой или кальциевой соли с выходом 50% из пиридоксаль-4-Ы-диметилглицилгидразоиа и мета-фосфорной кислоты с последующим частичным гидролизом образовавшегося полифосфата и диазорасщеплением при помощи азотистой кислоты [2291. Гидразон пиридоксаля фосфорилируют и полифосфорной кислотой—смесью 85%-ной ортофосфорной кислоты и пятиокиси фосфора [245—247]. Очистку производят через соль с акридином равномолекулярного состава [248]. [c.361]

Бензол- и о-толуолсульфохлориды реагируют как и п-толуолсульфохлорид. Из диэтиланилина и метилдифениламина образуется краситель и, вероятно, сульфамиды. Гетероциклические соединения, содержащие третичный атом азота, например, пиридин, хинальдин и акридин [106], дают продукты присоединения. -Окси-этилдиметиламин под действием л-толуолсульфохлорида [107] в присутствии карбоната натрия превращается в производное пиперазина. Промежуточным продуктом в этой реакции является соль п-толуолсульфокислоты, представляющая собой сильный алкилирующий агент [c.330]

АКРИДИН, мол. м. 179,22 бледно-желтые кристаллы со специфич. раздражающим запахом т. пл. 111°С, т. кип. 345-346°С ц 7,4-10 Кл-м (ССЦ), 6,5-10 Кл-м (бензол) АНегор паров — 6,68 кДж/моль. Хорошо раств. в больщинстве орг. р-рителей, плохо-в воде (0,00018 моль при 20 °С). Р-ры флуоресцируют фиолетовым светом, разб. р-ры солей - зеленым. Легко возгоняется, мало летуч с водяным паром. [c.68]

Соли хорошо кристаллизуются и используются для выделения и идентификации соединений азота. Интересно, что соли акридина в водных растворах имеют зеленую флуоресценцию, а при разбавлении вследствие гидролиза флуоресценция переходит в сишою, характерную для свободного акридина. [c.124]

Акридины являются слабыми основаниями, они могут быть переведены в четвертичные соли и Ы-оксиды. Влажный оксид серебра выделя-ет йз солей 10-алкилакридиния соответствующие свободные четвертичные аммониевые основания, которые быстро перегруппировываются в псевдооснования (9-окси-10-алкилакриданы). При действии кислот последние вновь образуют соли акридиния [c.593]

Свойства. Наиболее важные свойства замещенных акридинов, не содержащих аминогруппы, приведены в табл. 1 (стр. 381), где даны также соответствующие ссылки на литературу. Большинство монозамещенных соединений окрашено в желтый цвет, а соли их—в оранжевый. Свойства алкил- и арил-акридинов почти не отличаются от свойств акридина. Хлоргидраты этих соединений значительно более растворимы в липофильных растворителях, чем хлоргидрат акридина. С увеличением числа заместителей (см. напр., гексаметилакридин) растворимость в спирте уменьшается, цвет основания все более приближается к оранжевому, а солей—к пурпурному кроме того, эти соединения не оказывают раздражающего действия. Алкильный радикал в положении 5 содержит активную метиленовую группу (см. выше синтез и ). 5-Метилакридин конденсируется с ароматическими альдегидами, образуя производные стирола [65], и сочетается с диазотированными аминами, давая гидразоны акридин-5-альдегида [66]. 5-Фенилакридин, напротив, нереакционноспособен. Он не изменяется при нагревании с соляной кислотой до 260° или при перегонке над натронной известью. Серная кислота и галогены действуют исключительно на бензольную часть молекулы. [c.381]

Свойства соединений VIII и X в сравнении со свойствами метокси-.чированных основных веществ заслуживают особенного внимания. Соли формулы VIII в в(1де, содержащей очень небольшое количество свободной кислоты, растворяются, не гидролизуясь и образуя растворы горького вкуса соли X водой вообще заметно не расщепляются. Они нейтрального характера, наподобие солей акридиния. При смешении водного раствора соединения X с концентрированным холодным раствором бикарбо ната калия выкристаллизовывается растворимый в воде бикарбонат (XI). При встряхивании раствора хлорида со свежеоса>кденной окисью серебра [c.182]

Реакция с аммиаком и замещенными аминами. Флуоресцеин (II) реагирует с аммиаком в спиртовом растворе, образуя красную аммонийную соль [94]. 2,7-Диоксифлуоран (XLVI1I) реагирует подобным же образом с холодным раствором аммиака, но при нагревании дает бесцветный раствор и образует лактам (XLIX) [100]. Аммонийная соль флуоресцеина более устойчива, однако нагревание ее с избытком аммиака при 180 — 200° приводит к образованию акридина (L) [105]. [c.394]

Соединения типа акридина. Акридин и ею производные имеют наибольшее значение по сравнению с соединениями других степеней окисления. Они характеризуются высокой степенью сопряжения двойных связей, химической устойчивостью и являются типичными ароматическими соединениями температура плавления большинства акридинов находится в пределах от 100 до 300°. Они легко кристаллизуются и дают хорошо образованные и так же легко кристаллизующиеся соли. Большинство этих соединений окрашено в кремовый или желтый цвет, но известны также красные и фиолетовые вещества и небольшое количество голубых и зеленых. Большинство из них сильно флуоресцирует в дневном или в ультрафиолетовом свете, выделенном при помощи фильтров (линия ртути 3650 Д.). Флуоресценция характерна больше для оснований, чем для солей. Хемилюминесценция наблюдается только у диакридилов. Акридин, некоторые монометилакридины и нитрохлор акридины, а также небольшое число других производных (главным образом 5-хлор-, 1-нитро-, 4-амино- и 1- и 2-ацетами-доакридины, но не их изомеры) раздражают слизистые оболочки носа и глаз. Эти явления носят временный характер и их легко можно избежать. [c.374]

Как видно из рис. 1, для акридина имеются две области интенсивного поглощения в ультрафиолетовой части спектра, причем та из них, которая лежит со стороны больших длин волн, заходит в видимый спектр и благодаря этому акридин кажется желтоватым. При образовании катиона (в результате присоединения протона к азоту кольца) поглощение распространяется еще дальше в видимую часть спектра, вследствие чего соли акридина имеют отчетливук> желтую окраску как в твёрдом состоянии, так и в растворах (более подробные [c.376]

Солянокислая соль 2-амино-8-диметиламино-5-(п-диметиламино)фенил-акридина получена Мюллером в 1894 г. [171]. Она применяется в виде желтокоричневой основной краски, называемой реонином. Синтез реонина из м-фени-лендиамина и быс-диметиламинобензофенона [170] применяется и в настоящее время. [c.403]

Свойства. Все акриданы, за исключением 5,5-дизамещенных (или 10-мо-нозамещенных), легко окисляются на воздухе (в твердом состоянии они окисляются труднее). Окисление акриданов в акридины бихроматом калия или хлорным железом описано на стр. 379 и сл. Те 5-замещенные акриданы, которые действительно являются псевдооснованиями четвертичных солей акридина (стр. 403), превращаются в эти соли при обработке кислотой. Среди акриданов и хлоргидратов соответствующих акридинов хорошо известны окрашенные соединения, по типу напоминающие хингидрон [79, 232]. 3-Аминоакриданы с двумя заместителями в положении 5 легко окисляются с образованием интенсивно окрашенных веществ (например, соединение Ь), которые Керманн [233] назвал карбазимами. Соответствующие производные 3-оксиакридана были названы карбазонами [234]. [c.407]

Фенильная группа, электроноакцепторная способность которой невелика,, вызывает очень незначительное уменьшение р/Скнсл. акридинов хлор же вызывает уменьшение р/Скисл. на 0,76—1,64 единицы. Активные электроноакцепторные группы (СМ, СООСНд, СОМН, и КО ) понижают р/Скисл.на 1,1—2,9 единицы. Введение кислотных остатков (СООН, ЗОдН) в ядро акридина обусловливает образование внутренних солей (амфотерных ионов), в результате чего свойства катиона почти исчезают даже у таких сильных оснований, как 5-аминоакридин. Несмотря на это, величина основности амфотерных ионов изменяется мало, а сила кислотных групп обычно несколько больше, чем в соответствующих соединениях ряда бензола. По способности образовывать амфотерные ионы при введении СООН-группы акридины напоминают пиридины и хинолины и отличаются от ароматических аминов последние, однако, образуют амфотерные ионы, при введении 50зН-группы. 1-, 2-, З- и 4-Оксипроизводные 5-амина- [c.414]

Образование четвертичных солей по кольцевому атому азота должно было бы повышать основность акридиновых соединений, но вследствие таутомерных изменений, которым подвергаются четвертичные акридины (стр. 387) р/Скисл. имеет меньшее значение, чем для обычных четвертичных аминов например, в случае гидроокиси N-метилакридиния р/Скисл. = 9,75 [92]. [c.415]

Суш,ествуют убедительные спектрографические доказательства того, что первый протон присоединяется к кольцевому азоту. В некоторых случаях в очень кислых растворах могут образовываться соли с двумя эквивалентами кислоты [145]. Из табл. 8 видно, что 3- и 4-амиНоакридины имеют лишь немного более сильные основные свойства, чем сам акридин, и это хорошо согласуется с электронодонорной природой ароматической аминогруппы. 1-Аминоакридин— несколько более слабое основание, чем акридин, так как здесь проявляетс я орто-влияние, наблюдавшееся и в аналогично построенных 8-аминохинолине [272] и 8-аминохиназолине [273, 274]. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология