Бутиланилин Бутилбензол

Скорость окисления анилина быстро увеличивается в течение первых 40—50 ч и медленнее — при последующем окислении. Анилин сравнительно легко усваивается микроорганизмами, Примерно так же хорошо окисляются все изомеры толуидинов, о-аминобензойная кислота, 1-нафтила.мин, о-этиланилин. все крезолы, фенол, м- и и-аминофенолы, толуол, этилбензол, бутилбензол. Значительно хуже, особенно по сравнению с анилином, окисляются все фенилендиамины (в 4—8 раз медленнее), о-аминофенол (в 3 раза), нитробензол и нитроанилины (в 2— 6 раз), хлоранилины (в 2—3 раза). Очень медленно окисляются ж-аминобензолсульфоки слота, бутиланилин, дифениламин. Практически не окисляются бензолсульфамид, сульф-анилинамид, азобензол, азоксибензол, гидразобензол, бензол-сульфокислота, о- и /г-ам-инобензолсульфокислоты. [c.282]

Необходимость допущения в общем случае двух путей, приводящих к перегруппированному продукту, подтверждается экспериментом. Так, например, при нагревании бромистоводородного или иодистоводородного метиланилина при 300° в открытом сосуде образуются толуидииы с высоким выходом, в то время как нагревание солянокислого третичпо-бутиланилина при 212° (или нагревание свободного основания с хлористым кобальтом) в тех же условиях приводит к образованию п-аминотретично-бутилбензола лишь с ничтожным выходом, так как образующийся с высоким выходом изобутилен уходит из реакционной массы и не алкилирует ароматическое кольцо. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология