Сульфокислоты ароматические, алкилированные

Одной из важных реакций, в которых используются сульфохлориды ароматического ряда (бензол- или толуолсульфо-хлорид), является реакция этерификации, приводящая к получению сложных эфиров ароматических сульфокислот. Эти соединения представляют собой ценные алкилирующие средства. [c.127]

Как уже было сказано выше, занявшись еще в мастерской медикаментов проверкой методов синтетического получения кодеина, В. М.. Родионов, помимо частного решения вопроса о синтезе кодеина путем метилирования морфина, провел также обширное исследование методов алкилирования органических соединений и алкилирующего действия алкильных эфиров ароматических сульфокислот и их производных [8—10]. [c.18]

В качестве алкилирующего агента можно использовать также эфиры ароматических сульфокислот или [c.81]

Простые эфиры целлюлозы, из которых наибольшее распространение получили этил-, бензил- и карбоксиметилцеллюлоза, получают 0-алкилированием целлюлозы. В качестве алкилирующего агента могут использоваться алкилсульфаты, алкилгалогениды, эфиры ароматических сульфокислот и другие соединения. Однако наибольшее применение на практике находят алкилгалогениды. Реакцию проводят в присутствии оснований, повышающих нуклеофильную активность гидроксильных групп целлюлозы. Механизм [c.415]

Реакция карбониевых центров с алифатическими диазосоединениями, строение которых представлено двумя наиболее вероятными резонансными формами 6.25, также может быть отнесена к рассматриваемому здесь типу. При этой реакции С-алкилиро-вание диазосоединения карбониевым ионом (К+) сопровождается отщеплением азота образующийся при этом новый ион карбония РН К"С+ может реагировать дальше по нескольким направлениям координироваться с неподеленными парами электронов, отщеплять протон, подвергаться фрагментации, перегруппировываться или атаковать новую молекулу диазосоединения. Образование всех этих продуктов и наблюдается в действительности. Так, например, трифенилметил-катион, реагируя с избытком диазометана в эфире, образует трифенилэтилен и 1,2, 3-три-фенилпропен [1337]. При протонировании дифенилдиазометана хлорной кислотой или ароматическими сульфокислотами в ацетонитриле возникающий дифенилметил-катион атакует вторую молекулу диазосоединения, в результате чего образуется тетра-фенилэтилен [120, 121]. [c.228]

Изучено взаимодействие бензоксазолинона и бензоксазолинтиона с непредельными нитрилами, различными производными галоидалифатических кислот, эфирами ароматических сульфокислот, а-эпихлоргидрином и другими алкилирующими агентами. Обсуждается фунгицидная активность некоторых соединений этого ряда. Лит.— 44 назв., табл.— 6. [c.153]

Получение метилцеллюлозы связано с определенными трудностями ввиду больших расходов реагентов, необходимости работы под давлением и т. п. Поэтому изыскание новых путей синтеза метилцеллюлозы имеет большое практическое значение. С этой точки зрения представляются интересными работы [68, 69]. Авторами были применены в качестве алкилирующих агентов эфиры ароматических сульфокислот, а именно эфиры п-толуолсульфокислоты, толуолди-сульфокислоты, бензолсульфокислоты и нафталинсульфокислоты. [c.67]

В качестве алкилирующих средств применяют преимущественно галогенные алкилы, эфиры серной и ароматических сульфокислот, смесь формальдегида и муравьиной кислоты, а также окиси алкиленов. Метилирование галогенными алкилами, диметилсульфатом и метиловым эфиром бензолсульфокислоты ведут часто в водной или водно-спиртовой средах в присутствии карбонатов для связывания выделяющейся кислоты. В этом случае метилирование осуществляют в стальных аппаратах с рубашками и быстроходными -мешалками и обратными холодильниками для улавливания летучих веществ. [c.146]

Агентами, алкилирующими натрийалкины, являются алкил-галогениды, диалкилсульфаты и алкиловые эфиры ароматических сульфокислот. [c.33]

Работы В. М. Родионова могут служить для молодого поколения советских химиков ярким примером того, как часто насущные требования практики ведут к теоретическим исследованиям, дающим в свою очередь практические результаты. Так, начав с чисто практического вопроса синтеза кодеина путем метилирования морфина, В. М. Родионов провел обширное исследование методов алкилирования органических соединений, которое в конечном счете привело к внедрению в промышленность таких дешевых алкилирующих средств, как эфиры ароматических сульфокислот и четвертичные основания, получаемые из солей типа л-толуолсульфона-та и триметилфениламмония. Изучение опиановой кислоты — отхода производства котарнина и гидрастинина, предпринятое с целью изыскания путей ее использования, вылилось в целую серию обширных исследований, в результате которых были выяснены многие характерные особенности как опиановой, так и других ароматических альдегидокислот, а также изучены продукты их разнообразных превращений. [c.3]

Удобными агентами, алкилирующими -натрийалкины-1, яв ляются алкиловые эфиры ароматических сульфокислот—бензол-сульфокислоты и п-толуолсульфокислоты (Трюшё ) алкилиро вание производится при 70—80° (в дибутиловом эфире и другие-растворителях) [c.35]

Один из видов сырья для производства синтетических моющих средств — пропилен, полимеризацией которого получается додецилен (тетрамер). Последний служит алкилирующим агентом при получении наиболее дешевых алкиларилсульфонатов (соли сульфокислот алкилированных ароматических углеводородов). [c.10]

Для этих реакций особенно пригодны фенол и его алкилиро-ванные гомологи, например крезолы из каменноугольной смолы, так как гидроксильная группа активирует водородные атомы ядра. Препарат мелиоран F-6, обладающий хорошими моющими и диспергирующими известь свойствами, содержит в основном кетон-арилсульфокислоты. Ароматические продукты конденсации этого типа содержали различные моющие вещества, являющиеся частично истинными сульфокислотами, частично—эфирами серной кислоты. [c.125]

Кроме эфиров сильных минеральных кислот, исключительно хорошим алкилирующим действием обладают сложные эфиры ароматических сульфокислот, из которых обычно применяют метиловый эфир бензолсульфокислоты СеНб—ЗОз—ОСНд, реже этиловый эфир той же кислоты СеНдЗОзОСзНа. [c.183]

С первыми работами В. М. Родионова в области алкалоидов тесно связаны его исследования по алкилированию органических соединений, в результате которых им были предложены и внедрены в промышленность такие дешевые алкилирующие средства, как эфиры ароматических сульфокислот и четвертичные основания, получаемые из солей типа тг-толуол-сульфонатов триметилфениламмония. В. М. Родионов разработал простые способы их получения и всесторонне изучил их свойства, что дало возможность при помощи эфиров ароматических сульфокислот получить целый ряд органических соединений, относящихся к галоидным алкилам, нитрилам, нитросоединениям и др., а при помощи четвертичных оснований подвергнуть избирательному алкилированию фенольные гидроксилы в амино-фенолах, гетероциклических соединениях и алкалоидах. Свое значение эти алкилирующие средства полностью сохранили и до настоящего времени. [c.13]

Кроме уже упоминавшихся эфиров бензол- и п-толуолсульфокислот, В. М. Родионовым (совместно с Турковской и Романковым) были изучены алкилирующие свойства эфиров а- и р-сульфокислот нафталина и выяснено, что они также М(згут служить хорошим алкилирующим средством, причем метиловые эфиры оказались лучше этиловых, а р-эфиры лучше, чем а-эфиры. Одновременно В. М. Родионовым был разработан очень простой общий способ получения эфиров ароматических сульфокислот, состоящий в добавлении 30%-иого раствора едкого натра к эквимолекулярной смеси спирта (или фенола) и соответствующего сульфохлорида до появления щелочной реакции на фенолфталеин. Выход почти количественный [9, 12]. [c.21]

В. M, Родионов, Применение алкильных эфиров ароматических сульфокислот в качестве алкилирующих средств. Bull. So . him,, 45, 109 (1929), [c.23]

При алкилирова1П1и ароматических аминов в качестве алкилирую-щих агентов применяются различные производные углеводородов жирного ряда—чаще всего спирты, галоидалкилы, простые эфиры и некоторые сложные эфиры (серной кислоты, сульфокислот). Реакция алкилирования аминогруппы этими соединениями может быть выражена в общем виде уравнениями [c.483]