Толуидины разделение изомеров

Выход о- и п-толуидина—около 35 г (около 83% теоретического). Потери при разделении изомеров составляют 20%. [c.511]

Толуидины. Получают аналогично анилину восстановлением нитротолуолов. Восстановлению обычно подвергают уже разделенные изомеры нитротолуола [c.99]

С-алкилпроизводные аминов. — С-метилпроизводные анилина (о- и га-толуидины) получают в промышленности восстановлением соответствующих нитротолуолов порошкообразным железом в присутствии каталитических количеств соляной кислоты. В прошлом, когда технология разделения изомерных нитротолуолов путем фракционной перегонки еще не была разработана, восстановлению подвергали смесь о- и я-нитротолуолов полученную смесь о- и л-толуидинов разделяли последующим превращением продуктов в оксалаты. Оксалат о-то-луидина гораздо лучше растворяется в воде и эфире, чем оксалат -толуидина. Разделение может быть осуществлено осаждением л-изо-мера рассчитанным количеством щавелевой кислоты, добавленной к эфирному раствору смеси аминов. В технике ж-толуидин готовят из д1-нитротолуола, получающегося с низким выходом при производстве о- и п-изомеров. [c.231]

Подобно анилину готовятся изомерные толуидины из нитротолуола. Практичнее подвергать восстановлению уже разделенные изомеры нитротолуола, так как полное разделение смеси о- и /г-толу-идина осуществить затруднительно как вымораживанием, так и химическими методами. [c.300]

Тщательное разделение о- и /г-изомеров довольно трудно. Лучше всего это достигается фракционной перегонкой в вакууме (первым отгоняется о-нитротолуол) с последующей кристаллизацией. Чистый о-нитротолуол (со следами ж-изомера) можно также выделить из смеси, восстанавливая ее при комнатной температуре щелочным восстановителем (например, сульфидом натрия). В этих условиях только Аг-нитротолуол восстанавливается в /г-толуидин, который легко отделить благодаря его основным свойствам. [c.216]

В тех случаях, когда анализируют смесь аминов (смесь изомеров), методом диазотирования определяется их сумма. Для анализа изомеров прибегают к особым методам, в частности, к предварительному разделению их в виде нерастворимых соединений. Последние анализируют отдельно (см. анализ п-толуидина в о-толуидине). [c.291]

Для изомеров толуидина невозможно образование внутримолекулярных водородных связей, поэтому они не разделяются полностью ни на одной из исследованных неподвижных фаз. Перевод толуидинов в нейтральные Л/-трифторацетамиды, улучшая форму хроматографических пиков, лишь в незначительной степени намечает разделение изомеров. Порядок выхода лгега- и яара-изомеров при этом меняется. На всех фазах орго-изомеры хлоранилина и метоксианилина (анизидина) хорошо отделяются от мета- и пара- [c.73]

Для разделения изомеров методом ТСХ в качестве адсорбента используется силикагель G, в качестве подвижного растворителя — смесь петролейного эфира с четыреххлористым углеродом (1 Г ) или циклогексана с хлороформом (4 1). Для обнаружения пятен хроматограмму опрыскивают 0,5% раствором о толуидина или о-дианизидина в спирте, сущат и затем рассматривают под УФ-лампой (254 нм). Уже через минуту обнаруживаются зеленые пятна [II]. [c.41]

Нитрование толуола и разделение орто- и пара-изомеров фракционированием п-нитротолуол - п-толуидин -> М-ацетил-п-толуидин бромирование в ортоположение к ацетиламиногруппе гидролиз диазотирование дезаминирование до ж-бромтолуола получение гриньяровского соединения и действие на него СО2. [c.748]

Так, была показана возможность разделения на кизельгеле орто-, мета- и иара-изомеров нитрофенола, ами-иофенола, фенилендиамина, нитроанилина, толуидина, нитробензальдегида, а также а- и р-аминонафталинов [92]. В качестве растворителей были использованы бензол [c.62]

Данные табл. 2 показывают, что во всех случаях вернеровский комплекс обнаруживает избирательное образование клатратных соединений с пара-изомерами. Наряду с этими примерами было показано [174], что никельпиридинродавидный комплекс избирательно связывает п-метилстирол из смесей с изомерными метилстиролами в этих работах были подтверждены также результаты разделения некоторых рассмотренных выше систем. Вернеровский комплекс обладает также способностью к избирательному клатратообразованию с пара-изомерами хлортолуолов, дихлорбензолов, толуидинов и метиланизолов. [c.113]

Изомеры толуидина на ПЭГ-20М, а также мета- и пара-хлораш-лины не разделяются, а анизидины и нитроанилины разделяются хорошо. Трифторацетилирование, понижая основность толуидинов, позволяет в этих же условиях отделить орто-изомер от мета- и пщ)а-изомеров, разделение которых намечается. Трифторацетилирование меняет порядок выхода изомеров анизидина по сравнению с порад-ком выхода свободвых оснований. [c.50]

Хорошее разделение орто-, мета- и пара-изомеров толуидина достигают методом газоадоорбционной хроматографии на монтмориляояи-тоБой глине, в которой природные неорганические ионы заменены ионами диметилдиоктадециламмония [150], Удерживаемые объемы о-, м-, В Толуидинов равны 1,03, 1,24 и 1,60 соответственно (удельный объем фенола равен I), [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология