Бензол сульфокислота

Как химическим путем можно различить следующие пары соединений а) л-толуолсульфокислоту и метиловый эфир бензол-сульфокислоты б) о-хлорбензолсульфокислоту и бензолсульфохлорид в) бензолсульфамид и сульфаниловую кислоту [c.141]

Сульфокислоты помещены под их обычными названиями, например Бензол-сульфокислота Нафталин-1,5-дисульфокислота. [c.396]

Алкилфенол промывают горячей водой для удаления бензол-сульфокислоты и остатка фенола. Аппарат для промывки — вертикальный цилиндрический сосуд с коническим днищем, снабженный лопастной мешалкой с числом оборотов 50 в мин. Внутри аппарат футерован кислотоупорной диабазовой плиткой. [c.105]

Метилксантин (И) далее метилируют, причем в зависимости от условий реакции (при метилировании избытком диметилсульфата) образуется тетра-метилксантик или 8-метилкофеин (П1) при метилировании калиевых солей 8-метил ксантина метиловым эфиром / -толуол-(или бензол)-сульфокислоты (при 220—230° в присутствии СаО)—3,7,8-триметилксантин (IV). Удаления в последнем метильной группы из положения 8 достигают гидролизом соответствующего трихлорпроизводного (V) (8-трихлорметилтеобромина), что приводит к теобромину (VI). При хлорировании тетраметилксантина (III), в зависимости от температурных условий, образуются трихлор- или тетрахлор-производное, гидролиз которых приводит соответственно к кофеину [c.511]

Аппарат для алкилирования соединен с мерниками для бензол-сульфокислоты, фенола и через погонную линию сообщается с трубчатым холодильником. [c.104]

Заместители второго рода являются электроноакцепторными (акцептор — принимающий). Это значит, что и такой группе атом, непосредственно связанный с бензольным кольцом, обладает способностью притягивать к себе электроны. Так, например, в молекуле бензол-сульфокислоты связи между атомами серы и кислорода сильно поляризованы, т. е. электроны, образующие эти связи, сильно смещены в сторону атомов кислорода. [c.253]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Хлор-2-окси- 3- [(2,4-диокси фени л)-азо ]-бензол-сульфокислота см. Люмогаллион [c.524]

Хлор-2-окси-3-[(2-окси-1-нафтил)-азо]-бензол-сульфокислоты натриевая соль см. Магнезон ХС [c.524]

Т. ООО [натриевая соль 4-(4-гидрокси-1-нафтилазо)бензол-сульфокислоты, оранжевый I, ( -нафтоловый оранжевый], мол. м. 350,33, красновато-бурые кристаллы, раств. в воде, плохо - в этаноле. Соответствующая к-та - желтые кристал- [c.14]

Метиловый эфир бензол сульфокислоты, ч., РТУ 138—57. [c.72]

В литературе описаны 3 способа получения калиевой соли / --стиролСульфокислоты действием едкого калй на хлорангидрид -(а-бромэтил) бензолсульфокислоты [1] хлорангидрид ((З-бромэтил) бензол сульфокислоты [2] или л-толуидиновую соль -стиролсульфокислоты [3]- [c.118]

Холестериловый эфир бензол-сульфокислоты [c.374]

Для получения бутадиена гликоль можно обрабатывать раз личными путями. Соляная кислота дает 1,3-дихлорбутан, который при дальнейшей обработке натронной известью дает бутадиен. Превращение 1,3-бутиленгликоля в бутадиен в промышленных масштабах проводят непосредственно в присутствии водяного пара и дегидратирующего вещества при температуре 250—400° и давле-шш 2—20 атм [21, 22]. Хорошими катализаторами являются соединения фосфора, например мононатриевая соль фосфорной кислоты и красный фосфор или триэтилфосфат. Органические сульфокислоты, свободные от минеральных кислот, например бензол-сульфокислота или нафталинсульфокислота [23], также дегидра- [c.34]

На рис 5 3 представлены карты электростатического потенциала, создаваемого ядрами атомов и электронным зарядом в окрестности молекул бензола и нитробензола в плоскости молекул Проведены также расчеты потенциалов для сечений, поднятых над плоскостью молекул Поскольку эти расчеты приводят к аналогичным результатам, соответствующие карты не приводятся Видно, что потенциал вокруг молекулы бензола близок к нулю и быстро спадает, в то время как вокруг ароматического кольца молекулы нитробензола создается значительно больший по величине положительный потенциал (на сопоставимых расстояниях он приблизительно на 1-2 порядка превышает потенциал бензола и медленнее спадает) Обратим внимание на то, что изменение внешнего электростатического поля несравненно сильнее зависит от дальних заместителей, чем изменение электронной плотности То же наблюдается и в случае других полярных заместителей Расчеты показывают, что и введение фтора в молекулу бензола сильно изменяет внешнее электростатическое поле кольцо окружено областью интенсивного положительного потенциала Присутствие сульфогруппы в бензольном ядре приводит к появлению интенсивного положительного потенциала в пространстве вокруг молекулы Это не может не отражаться на реакционной способности бензол-сульфокислоты, как и более сложных по структуре органических соединений, какими являются органические аналитические реагенты, многие из которых содержат сульфогруппы Этот качественный вывод и подтвеж-дается экспериментом [c.181]

Из сказанного выше видно, что сплавление со щелочами—процесс достаточно сложный по химизму, и естественно ожидать в нем побочных реакций. Таковые в действительности имеют нередко место и этим самым снижают выход главной реакции. Установлено, что выходы фенола при плавке с едким натром бензол-сульфокислоты не превосходят 96% выход р- (соотв. а-) нафтола из соответственных сульфокислот нафталина максимум 92— 93% от теоретически рассчитанного ). Здесь вероятно в сниже- [c.169]

Процесс производства присадки ЦИАТИМ-339 состоит из стадий алкилирования фенола полимердистиллятом, отгонки непрореагировавших веществ, обработки алкилфенола хлоридом серы (I), нейтрализации бис (алкилфенол) дисульфида гидроксидом бария и центрифугирования присадки. В синтезе используют по-лимердистиллят, фенол, хлорид серы(1), гидроксид бария, бензол-сульфокислоту (катализатор) и масло-разбавитель. [c.227]

Хлорангидрид 4-(Р-бромэти л)б ензолсульфоки-слоты, [кг (8,5 моля) хлорсульфоновой кислоты помещают в трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и газоотводной трубкой, соединенной с ловушкой для отходящих паров, и прибавляют в течение 2 час. 315 з (1,7 моля) Р-бромэтилбензола температуру поддерживают ниже 27°, охлаждая колбу водой. Через час после окончания прибавления Р-бромэтилбензола реакционную смесь выливают на большое количество льда, водный слой декантируют и полутвердый продукт растирают с ледяной водой. Выход неочищенного хлорангидрида 4-(Р-бромэтил)бензол-сульфокислоты равен 431 г (89% от теорет.). Попытки перекристаллизовать хлорангидрид или перегнать его при остаточном давлении 7 мм окончились безуспешно [165]. [c.134]

Наличие двух сульфгидрильных групп в молекуле может усиливать восстановительные свойства реагента относительно щес-тивалентного молибдена и приводит к повышению кислотности среды, при которой происходит образование окрашенного соединения. В случае димеркаптопропионовой кислоты и уни-тиола оптимальная кислотность достигает 5 М НС1, в то время как в случае тиояблочной и тиогликолевой кислоты около 0,3 М НС1, а в случае /г-(меркаптоацетамидо)-бензол-сульфокислоты (натриевая ооль)—рН 3. [c.69]

Напишите структурные формулы соединений а) бензол-сульфокислоты б) п-толуолсульфокислоты в) л<-бензолдисульфо-кислоты г) л1-хлорбензолсульфокислоты д) З-нитро-4-метилбензол-сульфокислоты е) 2,4-диметилбензолсульфокислоты ж) 1,3,5-бен-золтрисульфокислоты. [c.140]

В качестве сульфирующего агента для синтеза сульфокислот предложено использовать отработанную серную кислоту производства хлорамина-Б, расположенного на одном с производством дифенилолропана предприятии (ОАО Уфахимпром ). Отработанная серная кислота содержит не менее 65% серной кислоты, до 12% бензол сульфокислоты и до 0,1% хлористого водорода, является крупнотоннажным промышленным отходом производства, который, по действующей технологии, после нейтрализации едким натром сбрасывается на биоочистные сооружения. [c.17]

Сульфокислоты номещеиы нод нх обычными названиями, папример Бензол-сульфокислота Н афта ЛИН-1,5-дисульфокислота. [c.396]

Отделение по методу Хинсберга. Полученный раствор охлаждают до 5—8", прибавляют к нему 23 г хлорангидрида бензол-сульфокислоты и в течение получаса энергично перемешивают смесь. Затем делительную воронку заменяют пробкой, в которую вставлен термометр содержимое колбы нагревают до 40° и перемешивают до тех пор, пока не исчезнет запах сульфохлоридя. Это обычно занимает около получаса. 1-н-Бутилпирролидин отделяют (примечание 14) от нелетучего ди-н-бутилбепзосульфамида перегонкой с водяным паром, причем амин собирают, как и ранее, в приемник, содержащий разбавленную кисготу (примечание 12). После этого кислый раствор выпаривают досуха и амин выделяют в свободном состоянии, прибавляя 20%-ный раствор едкого натра до тех пор, пока водный слой не будет окрашивать в синий цвет красную лакмусовую бумажку. Амин экстрагируют один раз порцией эфира в 200 мл и эфирный раствор сушат над 15—20 зернами едкого кали. Раствор декантируют, эфир отгоняют и остаток перегоняют на масляной бане. Выход 1-н-бутил-пирролидина составляет 44—51 г (70—80% теоретич.) т. кип. 154—155° (758 мм)] 1,437 (примечание 15). [c.131]

Согласно сообщению авторов, метилфенилсульфон может быть получен аналогичным образом из хлорангидрида бензол-сульфокислоты с выходом 66—69% т. пл. 86—88°. [c.47]

MOHO- и дисульфокислот фенольных соединений из кубового остатка производства дифенилолпропана и отработанной серной кислоты производства хло-рамина-Б. Разработанная технологическая схема сульфирования кубовых остатков производства дифенилолпропана отработанной серной кислотой производства хлорамина-Б (рис 4.3) была апробирована на опытнопромышленной установке на ОАО Уфахимпром . Сульфирование кубового остатка производства дифенилолпропана осуш,ествлялось в реакторе с мешалкой Р1, в который через мерники М1 и М2 загружалось необходимое сырье. Процесс сульфирования протекал в условиях, приведенных в табл. 4.1., при интенсивном перемешивания реакционной массы, которое обеспечивалось циркуляционным насосом Н1. Хлористый водород, выделяюш,ийся из отработанной серной кислоты в составе паров воды, нейтрализовывался в щелочной ловушке Л1 раствором гидроксида натрия. Партия смесей дисульфокислот, наработанная на этой установке успешно прошла опытно-промышленные испытания на ЗАО ТЗП в качестве заменителя дорогостоящей бензол-сульфокислоты при получении химически стойкой замазки Арзамит-5 . [c.20]

Клеевые швы и покрытия на основе эпоксидных и полиэфирных смол удаляют с фарфора 15 %-м раствором бензол сульфокислоты в ди-метилформамиде. [c.216]

Для сокращения потери серной кислоты при сульфировании бензола в бензол-сульфокислоту и прн последующих обработках в Америке практикуется непрерывный способ сульфирования (О е п п 5 - В и 1 I), основанный на использовании заметной растворимости сульфокислоты бензола в бензоле (2 — 3%) при экстрагировании последним сульфурационной смеси. Бензол идет навстречу движению сульфосмеск в батарее нз четырех экстракторов аппарат, содержащий больший процент сульфокислоты, служит сульфуратором. Отработанная серная кислота в 70 — 77% Н2804 отходит практически лишенная сульфокислоты. Сульфокислота вымывается из и-зольного раствора водой и почти не дает примеси сульфата при нейтрализации 2 )> [c.79]

Пирон восстанавливают в пиранол-4, получают его эфир с бензол-сульфокислотой и конденсируют последний с натриймалоновым эфиром. [c.296]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол сульфокислота: [c.607] [c.352] [c.131] [c.132] [c.134] [c.605] [c.883] [c.325] [c.422] [c.170] [c.73] [c.86] [c.822] [c.161] [c.91] [c.242] [c.97] [c.36] [c.36] [c.270] [c.14] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология